* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

677 МАРГАНЕЦЪ 678 благодаря чему находятъ себе, особенно калШная | Важнымъ препмущсствомъ вагиеровской реашип соль КМп0 , широкое прнмЪнеше въ технике, въ является то обстоятельство, что, протекая при медицине и въ лабораторной практике. Окислеше низкой температуре и въ отсутствш сильно протекаеть различнымъ образомъ, въ зависимости действующихъ реагентовъ кпелаго характера, она отъ того, совершается ли оно въ КИСЛОЙ ИЛИ ВЪ (за рёдкими нсклгочешями) не сопровождается нейтральной (слабо щелочной) среде. Въ кислой вторичными процессами пэомерпзацш (перегруп­ среде весь М. переходить иъ соль закиси, а потому пировки), а потом у и даетъ верное п редстаколичество «действующа го» кислорода можетъ быть влеше о действительной структуре иэследуемаго высчитано по схемё 2HMn0 = H >0-f-2MnO + 50. соединешя. Пользуясь ЭТИМИ методами, Вагнеръ Такъ какъ соли закиси Мп безцвётны, то конецъ впервые выяснилъ строешс важнейшихъ терпеновъ: реакцш ясно заметенъ. На этомъ основанш нримё- пинена и лимонена, и решилъ, такимъ образомъ, neuie ыарганцовокалхевой соли въ объемномъ вопросъ, надъ которымъ трудились мнопе химики анализе. Таково, напр., определеше закпеныхъ въ течете всего X I X в. Для получешя технически солей железа. Если къ определенному объему важноймарганцовокал1евой соли К М п 0 н а п р а к ­ раствора, содержащая записное железо, въ при­ т и к е сначала получаютъ калШпую соль марганцо­ сутствии H S 0 (НС1 вредить точности метода) вистой кислоты К М п 0 . Последняя образуется при прибавлять " понемногу тптрованнаго раствора сплавленш перекиси М. съ едкпмъ кали при до­ К М п 0 до появлешя розоваго окрашивашя, то ступе воздуха. Простейшая схема этой реакцш, содержашлзакиснаго Fe можно вычислить по числу сопровождающейся поглощешемъ свободнаго кисло­ куб. стм. затраченнаго перманганата, принимая во рода, такова: внимаше, что реакцш происходить по уравнешю: МпО, + 2 К 0 Н - г О = К М и 0 + Н 0 . 2KMn0 + lOFeSO, + 8 H o S 0 = K , S 0 + 2 M n S 0 + Действительно, прп извлеченш сплава водой въ +8H 0+'5Fe.,(SO.J . растворъ переходить К М п 0 . Однако, реакцш эта Подобнымъ же образомъ количественно протекаеть никогда не идеть до конца. Максимальное количе­ реакщл между К М п 0 и щавелевой кислотой, въ ство поглощаемаго кислорода составляетъ только / необходимая для превращенш МпО въ М п О з (ан­ присутствш 'H,S0 (при нагреваши): гидридъ, отвечающей М п 0 К ) . Превращение К М п 0 5НоСо0 + 2KMn0 + 3H,S0 = 10СО* + 8Н..0 + въ К М п 0 прежде осуществлялось пропускашемъ -f2MnS0 + K S0 . Той и другой рсашцей часто пользуются для установки въ растворъ первой соли углекислая газа титрамарганцово-кал1евой соли. Въ нейтральномъ (ЗК Мп0 + 2 С 0 = 2 Е Ж п 0 + М п 0 + 2K C0 ), пли слабо-щелочномъ растворе окисляющая способ­ но такимъ образомъ утилизируется только / всего ность перманганатовъ меньше, чемъ въ кисломъ, количества М. Поэтому ныне на заводахъ обычно такъ какъ здесь иродуктомъ возстановлешя вместо нрцменлюгъ окислеше хлоромъ (2К Мп0 + С1 = 2KMn0 + 2КС1), солей закиси М. является перекись М.: или же, что еще удобнее, окисляютъ электролитиче­ 2КМпО, = К 0 + 2Мп0 + 30 (две молекулы соли даютъ три атома актнвнаго ски, помещая растворъ К М п 0 въ анодномъ про­ кислорода вместо 5). Весьма легко въ этихъ странстве и употребляя ни ккслевый анодъ.—Маруслов1яхъ окисляются различный органическая ве­ г а н ц о в о к а л 1 е в а я с о л ь кристаллизуется въ щества, особенно соединешя непредельный (т.-е. ромбпческнхъ призмахъ, обладающихъ дихроиэмомъ содержания двойную или тройную связь между (отсвечивають зеленымъ цветомъ), уд. в. 2,7. Прп 20° атомами углерода). Разбавленный растворъ К М п 0 6,51 гр. ея растворяются въ 100 гр. воды. Раство­ можетъ даже служить реактивомъ на эти последняя, ряется также въ ацетоне, метиловомъ спирте п такъ какъ при взбалтыванш съ непредельными некоторыхъ другихъ органическихъ жидкостяхъ. соединениями обезцвечнваетсл, выделяя бурый оса­ Применяется въ технике въ качестве окислителя, докъ перекиси М. ). Пользуясь марганцово-кал1Свой а также въ медицине, какъ дезинфицирующее JL. солью, L . Е. Вагнеръ создалъ свой знаменитый ме­ средство. М е т а л л y p r i f l М. — М. получается или въ тодъ окислешя, оказавнпй неоценимый услуги при виде сплава съ жслезомъ, известная подъ назвавыясненш стро.ешя терпеновъ и др. непредельныхъ соедпнешй, особенно углеводородовъ. При окисленш шемъ з е р к а л ь н а г о ч у г у н а или ф е р р о м а н такихъ соединешй сильно охлажденнымъ 1% рас­ г а н а , ИЛИ же въ виде металлическая М. Въ пер­ творомъ К М п 0 по месту каждой двойной (этиле­ вомъ виде онъ получается возстановлешемъ марганновой) связи присоединяется по две тидроксильныхъ цовыхъ рудъ, главнымъ образомъ, марганцовыхъ группы, такъ что, напр., изъ этилена получается железныхъ шпатовъ и сфероендоритовъ, а также бурыхъ железняковъ, содержащихъ вместе съ окисью гликоль: железа углекислыл закиси железа н М. Углекислая СН = СН + Н 0 + О = СН (ОН) — СН (0Н), закись М. шпатовыхъ железняковъ возстановллстся изъ лимонена С Н , терпена съ 2 этиленными гораздо удобнее и легче перекиси М., механически связями въ частице, четырехатомный спирть, лимо- примешанной въ руде. Въ иоследнемъ случае М. нетрить C H ( 0 H ) ц т. д. Такимъ образомъ, большею частью переходить въ шлакъ. З е р к а ль­ является возможность определять ч и с л о двойныхъ ны мъ ч у г у н о м ъ (см. Белый чугунъ) принято связей въ молекуле. Многоатомные спирты, являю­ называть все сплавы железа съ М., въ которыхъ щееся первыми продуктами реакцш Вагнера, при содержаше последняя не прсвышаеть 20%. Все продолжающемся действш К М п 0 подвергаются сплавы съ болыпимъ- содержашемъ М. называюсь дальнейшему окисленш, при чемъ часто (хотя и ф е р р о м а н г а н о м ъ . Количество М., эаключаюдалеко но всегда) частица расщепляется по месту быв­ щагося въ чугуне, зависитъ, главнымъ образомъ, оть шихъ двойныхъ связей. Изучая продукты этого хода доменной печи и отъ состава шлаковъ. При распада, мы получаемъ возможность узнать дальней­ одной и той же шихте содержаше М. въ чугуне шая подробности стросшя исходнаго вещества. увеличивается съ иовышешемъ температуры домен­ ной печи. Составь шлаковъ долженъ быть такой, ') ВыдЪлен'тыъ МпОа объясняется полвлешс б ура го оирашнвашя на коагЬ рукъ, при соприкосииоииш иос.гЬдиои съ растворомъ перман­ чтобы плавкость его соответствовала точке плавлеганата. шя зеркальная чугуна. Уклонеше точки цлавлешл 4 4 L 4 2 4 2 4 4 2 4 2 4 4 4 4 2 :s 2 4 3 4 5 4 э 4 2 2 4 4 4 4 4 4 2 4 2 4 2 4 2 2 :t а 3 2 4 э 4 2 2 2 4 4 г 4 2 2 2 2 2 1П 1С I0 1G 4 4