* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

G75 МАРГАНЕЦЪ 676 2 въ извъттныхъ элсментахъ Лекланшс.—М а р г а н ц о- ] п обраэуютъ соли закиси МпХ . Большею прочностью в ы й а н г и д р и д ъ , М п 0 , получается дМств1емъ отличается уксуснокислая, а также сернокислая H 0 S O 4 на КиМп0 . Марганцовокалшвая соль раство­ соль Mn (S0 ) . Последняя образуется при действш ряется въ крепкой серной кислот^ олнвково-зеленымъ H S 0 на М п 0 пли на К М п 0 "(при осторожномъ цветомъ. Если затемъ въ сильно охлажденной жидкости нагрёванш до 70°). Подобно сульфатамъ другихъ осторожно прибавлять воду, то выделяется темно- трехвалентныхъ металловъ, М съК, Rb и Cs образуетъ красный тяжелый слой М п 0 , не эастываюшдй прп к в а с ц ы , изъ которыхъ цез1евые Mn (S0 ) , Cs S0 — 20° и обладаюшдй сильно "взрывчатыми свойствами. 24Н 0 наиболее характерны. Щавелевая "соль Прп 60°—70° образуетъ фшлетовый паръ. Въ воде Мп (С 0 ) образуетъ со щавелевокал1евой солью растворяется съ обраэовашемъ НМп0 .—Соли за­ комплексную соль состава К [ М п ( С 0 ) ] . ЗН 0.— к и с и М., М п Х о , въ растворе и въ виде кристалло- Существоваше солей М., отвечающих! типу МпХ гидратовъ, окрашены въ бледно-розовый цветъ и (четырехвалентному М.), доказывается, главнымъ характеризуются двухвалентнымъ ю н о м ъ М п " ^ ; по­ образомъ, существовашемъ комплексныхъ соедине­ лучаются растворен1емъ закиси и другихъ окисловъ н а , напр. K MnF ,,RI>.,MnF , K MnCl , (NH^MnClr,, М., а также углекпслаго М. въ кислотахъ; по боль­ напомпнагощихъ подобный жо соединенш чётырехшей части хорошо растворимы въ воде (трудной хлористаго свинца, напр. (NH^PbClc. Соединеше растворимостью отличаются углекислая соль К МпС1 , получается при действш на сильно охла­ МпСОз, фосфорнокислая Мп (Р0 ) , щавелево­ жденный растворъ Са(Мп0 ) 40%-й соляной кис­ кислая Мп(С 0 ), а таклее сернистый М. (MnS). лоты ц хлористаго ка.пя въ виде мелкихъ темноРастворы солей закиси М. даютъ следующая реакцш: красныхъ крнсталловъ, весьма непрочныхъ и разла­ едгая щелочи съ N H (въ последнемъ случае не гающихся на воздухе съ выдЬлешемъ хлора.— сполна) осаждаютъ белый гидратъ закиси Мп(ОН) , М а р г а н ц о в и с т а я к и с л о т а Н М п 0 , отвЬчаюбуреюшдй на воздухе; углекислыя щелочи осалсдаютъ щая гипотетическому ангидриду М п 0 и происхо­ бёлую углекислую соль MnCO ; сернистый аммошй— дящая отъ шестиширнтнаги М., является слабой розовый осадокъ воднаго сернистаго М., MnS.nH 0, кислотой п въ свободномъ состоян1и не получена. при кнпячеиш съ пзбыткомъ реактива теряющая Известны только соли ея, напр., К М п 0 , отлпчаючасть воды и при этомъ меняющаго цветъ на зе­ нцлея зеленымъ цветомъ и крайней непрочностью. леный. При кнпячеиш съ перекисью свинца и При испаренш сильно щелочныхъ растворовъ мо­ азотной кислотой получается въ присутствш ма­ гуть быть получены въ крист. состоянш. КалШная лыхъ количествъ солей закиси М. фюлетово-красное соль К М п 0 изоморфна съ К С г 0 . Растворы со­ окрашиваше отъ образовашя Н М п 0 (очень чувстви­ лей марганцовистой кислоты при подкисленш (даже тельная реакшя на М.). Присутств1е хлоридовъ ме- такой слабой кислотой, какъ угольная) выделяют!, шаетъ реакцш. Образоваше Н М п 0 изъ солей закиси свободную HiMnOj, которая тотчасъ же распадается М. происходить также при действш солей надсерно}1 по уравненш: 3 H M n 0 = 2 m i n 0 + 2 H 0 + M i i O , , кислоты (персульфатовъ), напр. K S 0 , въ при­ съ выделсшемъ перекиси М. и образовашемъ сутствш следовъ серебра (Ag+ ioHa). Друпе окисли­ красиофюлетовой марганцовой кислоты (или оя тели (озонъ, галоиды), по большей части даютъ пере­ солей). Наоборотъ, возстановители, въ присутствш кись М. въ форме гидрата.—X л ор и сты fi М., MnCL, щелочей, переводить марганцовистую кислоту въ удобнее всего получается действ1емъ соляной кис­ марганцовую, отъ чего цвета изъ красно-фтлетоваго лоты на перекись М., какъ побочный продукта при становится зеленымъ: добыванш хлора: Мп0 +4НС1—МпС1 +С1 +2Н 0. 2KMn0 + 2КОН = 2 К М п 0 + Н 0 + О. Безводная соль, получается нагревашемъ гидра- Отъ. этого резкая нзменешя цветовъ калШиая соль товъ въ присутствш нашатыря, пли же въ токе НС1 марганцовой кислоты получила назваше минераль­ (иначе—гидролизъ) и образуета розовые гигроско- н а я хамелеона.—Марганцовая кислота НМп0 , пичесше кристаллы уд. в. 2,98. Легко растворяется въ цротивопололеность марганцовистой, принадлежитъ въ воде (77,2 гр. безводной соли въ 100 гр. воды къ числу сильныхъ кислота и отличается несрав­ при 25°), а таклее въ некоторыхъ органическихъ ненно болыпимъ постолнетвомъ, особенно въ рас­ жидкостяхъ, напр.,въ спиртахъ. Образуетъ гидраты творе. Въ твердомъвнде она была получена совсёмъ сч» 2, 4 и 6 молек. Н 0 . Тетрагидратъ МпС1 . 4 Н 0 недавно (1907) испарешемъ раствора, образующаяся существуетъ (подобно СаС1 .4Н 0) въ двухъ изо- при взаимодейстиш ея бар1евой соли съ разбавлен­ мерныхъ модпфикащлхъ а (точка плавленая 58?) и ной серной кислотой р (разлагается при 40°).—Серно - м а р г а н ц о в а я [Ва(Мп0 ) + H S 0 = BaS0 + 2HMn0 ], с о л ь (зак.) MnS0 получается нагревашемъ креп­ и отфильтрованная отъ BaS0 ; образуета темнокой серной кислоты съ ииролюэитомъ фшлетовые, почти чернью, кристаллы, весьма (2Мп0 + 2H S0 = 2MnS0 + 2 Н 0 + 0 ), непостоянные. Какъ свободная кислота, такъ прокаливашемъ остатка (при этомъ разлагаются и ея соли (пормангапаты) съ любымъ безцветпримеси FeS0 и CuS0 , но не MnS0 ) и иэвлече- нымъ катшиомъ обладаютъ въ водномъ растворе HieMT. остатка водой. Безводная соль почти безцветна. совершенно одинаковымъ краснофюлстовымъ цветомъ Уд. в. 3,2, точка плавлешя 700°. Легко растворима и одинаковымъ спектромъ иоглощешл (5 полосъ, ma­ въ воде (62,8 гр. безводной соли въ 100 гр. воды xima которыхъ лежать при 572,540, 527,507 и 489 уу.). при 20°). Образуета гидраты съ 1, 4,-5 и 7 молек. Эти оптических свойства по Teopiu Аррсшуса при­ Н 0 . Въ видё иентагидрата изоморфна съ надлежать iouy M n 0 . Спектръ техъ и;с солей въ CuS0 . 5 Н 0 (трикл.), въ виде гептагидрата—съ другихъ растворителяхъ, а' таки;е въ твердомъ со­ ZnS0 .71LO (ромбич. ц монокл.) и т. д.—Соли стоянш, хотя и блнзокъ къ вышеописанному, но о к и с и М., МпХ , происходящая отъ трехвалент- maxima полосъ абсорпцш несколько сдвинуты*. Въ наго М., отличаются неустойчивостью и краснымъ растворахъ К М п 0 Куидтъ и др. наблюдали лвлсцветомъ, отвечающимъ трехвалентному ioHy Мп ' I I . ше аномальной дпепереш. Окрашивающая способ­ Особенно непрочны галопдныя соли," напр., MnCI , ность перманганатовъ весьма значительна. Достаточно растворъ котораго образуется при действш соляной маленькая кристаллика К М п 0 , чтобы сообщить рез­ кислотой на Мп(ОН) п а холоду. При храпенш, осо­ кую розовую окраску литру воды. Псрманганаты бенно при нагреваши, оне легко выдъмяютъ хлоръ принадлежать къ числу энергичпыхъ окислителей, 3 7 4 2 4 ;l 2 4 2 4 2 7 2 4 3 2 4l 2 2 2 4 л 4 3 2 4 3 2 4 2 f c a 6 2 в 3 4 2 4 2 3 4 3 2 2 4 ! 3 u 2 2 4 2 4 2 4 4 4 2 4 4 2 L 3 1 8 2 2 а 3 4 3 4 2 4 2 2 2 2 2 4 2 2 4 4 4 4 4 2 2 4 4 2 2 4 4 4 — 2 4 4 2 4 3 1 4 q 4 3