* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ОТКРЫТИЕ НОВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ 147 несколько лет наши знания в этой области будут гораздо полнее. Возможно так­ же, что будет осуществлен синтез других трансурановых элементов. Химические свойства 7 элементов (астзтина, франция, полония, актиния, кюрия, берклия и калифорния) из 15 рассмотренных в этой главе были изучены почти исключительно в результате исследования очень малых количеств вещества (следов) или же очень разбавленных растворов. Поведение некоторых веществ, взятых в субмикроколичествах, а том числе веществ, содержащих большинство из упомянутых 7 элементов, рассмотрены в гл. V I и в табл. VIA — VIE (часть II); сводка полуэмпирических правил относительно перехода от свойств вещества, взятого в субмикроколичествах, к свойствам этого же вещества в макроколичествах дана в разделе 8 гл. V I . Свойства веществ, взятых в субмикроколичествах, пол­ ностью не исследованы, в связи с чем упомянутые правила следует применять с осторожностью, однако радиохимическое изучение свойств веществ в очень малых количествах все же сыграло огромную роль в открытии и исследовании многих новых элементов. Почти все факты, установленные путем опытов с субмикроколичествами этих элементов, были в дальнейшем подтверждены химическими экспериментами с макроколичествами, Наиболее интересным примером того, какую роль сыграли эти опыты, является успешная работа завода по выделению плу­ тония в Хенфорде, ибо технология этого процесса была разработана частично на основе радиохимического исследования следов впервые искусственно пригото­ вленного нового элемента, а частично на основании изучения субмикрометодами нескольких микрограммов плутония, полученного при помощи циклотрона. Коэффициент увеличения масштаба при переходе от опытов с субмикроколичествами к заводскому процессу был приблизительно равен 10 [S16, S17] *. 10 I . УСТОЙЧИВОСТЬ ЯДЕР ЭЛЕМЕНТОВ 43 И 61 В СВЯЗИ С ВОПРОСОМ О СУЩЕСТВОВАНИИ ЭТИХ^ЭЛЕМЕНТОВ В ПРИРОДЕ В настоящее время считают, что все элементы с атомными номерами больше 83, а также элементы 43 и 61 не имеют устойчивых изотопов. Что касается элементов 43 и 61, т о , помимо доказательств химического характера, здесь интересно рассмотреть те доводы против существования этих элементов в природе, которые дает ядерная физика, что особенно важно ввиду предпола­ гаемого открытия этих элементов в концентратах р у д (см. разд. 2 и 3). Массы устойчивых а т о м о в . Современные теории ядерных сил не позво­ ляют точно вычислить массы ядер и энергии взаимодействия между частицами, из которых они состоят. Однако значительные успехи были достигнуты при таких исследованиях, при которых значения необходимых параметров определя­ лись эмпирически. Были опубликованы различные диаграммы устойчивости ядер и получены соотношения между массой М известных устойчивых ядер и числом нуклонов (Л) и протонов (Z) в этих ядрах, прекрасно описывающие экспери­ ментальные данные [ G l , В26, В 3 1 , F4S, S104, F18, J23 Ш 6 , КЗО]. Например, Дейч [D16] исходя из теории Бетэ и Вечера [В26] и Бора и Уилера [B31J вывел следующую формулу для определения массы устойчивого атома (в атом­ ных единицах массы, по физической шкале масс): r М = 0,Ш89А — 0 , 0 0 0 8 1 Z + 0.014Л*. + ° ' 0 D ^ 7 Z 0083 f Z — V ' - f i_—ll (j) где 8 —эмпирическая величина, связанная с кажущейся энергией спаривания спинов нуклонов; эмпирически было показано, что для нечетных Значений А * Перед окончательным пуском завода для проверни технологии процесса выделения плутония были проведены опыты с количествами порядка граммов.