* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

108 ГЛАВА VI нием ионов тория В во внешней части двойного слоя водородными ионами или оно могло обусловливаться уменьшением поверхности бромида серебра в силу ускорения процесса рекристаллизации в кислом растворе. Имре (13] исследовал адсорбцию тория X (Ra^ ), мезотория 2 ( A c ) и тория В ( Р Ь ) галогенидами серебра. Галогениды серебра встряхивались в тече­ ние нескольких минут в растворах, содержащих различные радиоактивные эле­ менты, отделялись от растворов фильтрованием через мембрану, после чего изме­ рялись их активности. Результаты представлены в табл. 17. 11 aaS 212 Таблица 17 АДСОРБЦИЯ ThB (РЬ ). MsThsfAc™) и ThX ( R a ) НА ГАЛОГЕНИЛАХ СЕРЕБРА г,е wl 0,0003 моля А^Х встряхивались в течение нескольких минут при 0 ° С с 2 0 д * л раствора 0,015М Х~, 0,005М Н , 0,03 М К [13] + + Галогепид серебра Адсорбированный торни В, Адсорбированный мезоторнй % '/я Адсорбироиангый торкй X, % АцС1 . AgBr AgJ 62,2 93,8 78 4,26 37,7 75,2 0,45 3,05 7.9 Видно, что торий X и меэоторий 2, галогенные соединения которых раство­ римы, адсорбируются в меньшей степени, чем торий В, галогенные соединения которого мало растворимы. Ионы мезотория 2 с тремя положительными зарядами адсорбируются в большей степени, чем ионы тория X, которые имеют два поло­ жительных заряда. Доли адсорбированного мезотория 2 и тория X закономерно изменяются* увеличиваясь при понижении растворимости галогенида серебра. Это частично может обусловливаться большим поляризующим действием, которое А с и Ra оказывают на более тяжелые ионы галогенида, причем поляризуемость иона галогенида увеличивается с повышением размера иона; с другой стороны, частично это может обусловливаться большей величиной отрицательного заряда на осадке благодаря большей адсорбции более тяжелых ионов галогена. Для тория В эта закономерность не наблюдается. Имре [13, П] изучал также адсорб­ цию тория В ( Р Ь ' ) и мезотория 2 ( А с ) на иодиде серебра как функциювремени. Для этого приготовлялись суспензии иодида серебра путем добавле­ ния определенного количества нитрата серебра к избытку иодида калия при перемешивании. Были выполнены 2 серии опытов. В одной серии приготовление осадков производилось в присутствии индикаторов и получавшиеся суспензии оставляли стоять при 0°С перед фильтрованием в течение различных промежутков времени. Результаты этой серии опытов представлены кривыми 1 и 2 на рис, 30. В д р у ­ гой серии опытов суспензии приготовлялись в отсутствие индикатора, и их оста­ вляли стоять при 0 ° С в течение различных промежутков времени; непосредственноперед самым фильтрованием прибавлялся индикатор. Кривые 3 и 4 показывают результаты этой серии опытов. Уменьшение со временем процентного содержания индикатора, перенесенногозаранее приготовленными осадками (кривые 3 и 4), указывает на уменьшение величины поверхности иодида серебра, вызванное рекристаллизацией. Сходство кривых 2 ж 4 указывает на то, что осаждение мезотория 2 иодидом серебра обусловливается только поверхностной адсорбцией и что „внутренняя адсорбция" (стр. 103) не происходит, вероятно, в силу того, что мезоторий 2 адсорбируется главным образом во внешней диффузной части двойного слоя и скорее вытес­ няется, чем захватывается вновь образовавшимися слоями. Увеличение процент­ ного количества соосажденного тория В при увеличении времени отстаивания + + + + + ла 22а