* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
ПРИМЕНЕНИЕ РАДИОАКТИВНОСТИ В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ 85 мендует при осаждении сульфида олова (IV) в присутствии кобальта (II) про изводить осаждение из I М растворов соляной кислоты при 60° С и применять в качестве флоккулирующего агента акролеин. Р а з р а б о т к а новых способов р а з д е л е н и я . Статьи, появившиеся в ноябрь ском номере за 1947 г. журнала Американского химического общества, относи тельно отделения редких земель с помощью ионообменных смол иллюстрируют пригодность метода радиоактивных индикаторов как аналитического средства при исследований различных процессов разделения. В исследованиях, описанных в вышеупомянутых работах, необходимо было проводить анализы очень большого числа образцов смешанных редких земель. Применение радиоактивных индикаторов не только значительно упрощает анали тическую работу, но также делает возможным определение таких малых коли честв редких земель, которые нельзя обнаружить даже с помощью спектрографа. Ниже приводится описание одного аналитического метода, применявшегося Харрисом и Томпкинсом [Н50] для определения церия и празеодима. В качестве индикаторов применялись С е (30 дней) и Р г (13,8 дня). Так как радиоактивные излучения у этих индикаторов различны ( Р г испускает лишь fj-лучи с пробегом в алюминии 350 мг • см~ , а С е испускает [3-лучи с пробегом в алюминии 140 мг • см' и 7-лучи), то их оба можно определить в одной и той же пробе. Излучение, прошедшее через 350 мг • см~ алюминиевого погло тителя, полностью должно быть отнесено за счет -[-лучен С е и измеренная активность пропорциональна содержанию С е в пробе. Излучение, прошедшее через 140 мг • см" алюминиевого поглотителя, обусловливается ^-частицами Р г и -[-лучами С е . Разность между результатами двух измерений активности после внесения небольшой поправки на разницу в поглощении 7-лучей в двух погло тителях равна активности, обусловленной р-частицами Рг * , не поглощенными в слое алюминиевого поглотителя (140 мг • см~^), причем эта активность про порциональна содержанию Р г в пробе. Томпкинс и Харрис нашли, что можно получать более точные результаты, про водя еще 2 измерения с алюминиевыми Таблица И поглотителями в 0 и 40 мг - см~ и ис СОДЕРЖАНИЕ ПРАЗЕОДИМА В ИЗВЕСТНЫХ СМКСЯХ ПРАЗЕОДИМА С ЦЕРИЕМ пользуя, кроме того, известные кривые поглощения Р-лучей С е и Рг , 1 4 1 и з 143 2 1 1 1 2 й 1 4 1 141 2 143 1 4 1 1 8 143 2 1 4 1 143 Так как искусственные смеси, про пускавшиеся через колонну, приготовля 10,9 лись из церия и празеодима с известными 10,8 25.6 19,4 удельными активностями, то от актив 42,7 52,0 ностей С е и Р г , определенных в лю 71.1 707 бой части раствора после извлечения, 73,6 75,5 легко можно перейти к количествам 94,4 93,9 церия и празеодима. Харрис и Томпкинс проверили свой аналитический метод, определяя состав известных смесей церия и празеодима. Полученные ими данные приведены в табл. 11. 1 4 1 143 Вычиненное коли чество Рг, % Измерссвое коли чество Рг, '/о Радиометрический а н а л и з . Методом радиометрического анализа изме ряется радиоактивность меченого элемента, находящегося в химическом соеди нении с неизвестным элементом. Если известна удельная активность мече ного элемента и эквивалентные количества меченого и неизвестного элемента, то можно вычислить количество неизвестного элемента в химическом соединении. Для проверки применимости макрометодов анализа и обнаружения микро количеств какого-либо элемента были проведены 2 серии опытов [S63]. В пер вой серии исследовалось осаждение небольших количеств магния в виде сме шанной фосфорнокислой соли магния и аммония, причем в качестве осаждающего агента применялся двунатриевый фосфат, содержавший радиоактивный фосфор.