* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ПРИМЕНЕНИЕ РАДИОАКТИВНОСТИ В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ 83 количество активного производного легко вычисляется по известной величине удельной активности Srj пипсилхлорида (S=^APjW)i Если избыток неактивного носителя достаточно велик ( A f ^ > M j ) то вместо Л/Ь-г-Мт уравнении (7) можно подставить Afc- Кестон, Уденфрж+д и Кэннен сообщили об успешном определении этим методом глицина, аланина и пролина в смесях двенадцати синтетических аминокислот. В дальнейшем Кестон, Уденфринд и Леви [ К П 4 , К П 7 ] разработали метод, при котором применяются два индикатора» Вместо неактивного носителя к актив­ ным сульфонамидным производным прибавлялся активный носитель, меченой другим радиоактивным изотопом (например, S , если исходная смесь метилась при помощи J ) . Затем исследуемое соединение очищалось до получения по­ стоянного соотношения между активностями двух соединений. (Если прибавлялся неактивный носитель, очистка продолжалась до получения постоянной удельной активности.) D r в 86 191 Определение радиоактивности методом разведения вторым изотопным радиоактивным индикатором. В тех случаях, когда определяется радиоактив­ ность вещества в смеси без добавления устойчивого изотопного носителя, может бьгть использован третий вариант метода изотопного разведения. Для количе-i ственного измерения степени разделения без применения носителей или с приме­ нением носителей, не являющихся изотопами определимого элемента, можно добавить известное количество изотопного индикатора, отличающегося по своим радиоактивным свойствам от определяемого изотопа. Airj M соответственно общая активность и активность одного из извлеченных изотопов: А и Aa соответственно активность прибавленного и другого извле­ ченного изотопа. В качестве примера можно указать на применение Ханом [ H I 47, НЗ] Р а , излучающего а-частицы, с периодом полураспада 3,43-10* лет, являющегося индикатором для обнаружения р-излучателя UZ (Pa ) с периодам полураспада 6,7 часа, при Определении полноты отделения UZ от U X (Th * ) с периодом полураспада 24,5 дня. Хан исследовал генетическую связь между UXj и U Z определяя соотношение активностей UX и UZ в препаратах UX самых различ­ ных возрастов. Для этого требовалось разделять UX, и UZ, Он осаждал UX, фтористым лантаном, применяя в качестве задерживающих носителей для UZTтантал (V) и железо (III). Количество фракции UZ, экстрагированной таким* образом, изменялось в широких пределах, Эту трудность удалось преодолеть,, прибавляя перед каждым осаждением известное количество P a ; при этом доля; извлеченного ot-иэлучателя являлась непосредственной мерой извлеченного коли­ чества UZ. Таким образом, было определено точное соотношение активностей) UX и UZ, и это дало возможность показать, что UX является материнским веществом для UZ. R 3т> R 3 3 1 2S4 2 4 1 P X asi n 1 и б) Определение меченых веществ Распределение вещества, меченого радиоактивными атомами, между несколь­ кими фракциями, получающимися в результате процесса разделения, можно опре­ делять по измерению радиоактивности фракций. Приведенные ниже примеры иллюстрируют лишь некоторые области применения этого метода.