* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Глава V ПРИМЕНЕНИЕ РАДИОАКТИВНОСТИ В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ В. ЛИНИЕНБОМ Радиоактивные изотопы применялись при решении многих аналитических проблем, так как определение веществ по их радиоактивности часто оказывается более простым, более чувствительным и более точным методом, чем анализ хими­ ческими методами. Радиоактивные изотопы нашли применение при исследованиях растворимости, соосаждения, новых способов разделения, при анализе смесей плохо разделимых веществ и при анализе естественных радиоактивных элементов. Был разработан также метод обнаружения наличия следов элементов по радиоактив­ ности, вызванной ядерной бомбардировкой вещества. Так как число актов распада радиоактивных ядер пропорционально коли­ честву данного изотопа и не зависит от присутствия других веществ, то радио­ активность вещества часто можно определить, не прибегая к химическому раз­ делению. Химическое разделение становится необходимым тогда, когда имеются другие радиоактивные примеси или же когда количество неактивных примесей так велико, что в них поглощается большая часть излучения или поглощенная доля излучения неизвестна. Существует довольно много ограничений для применения радиоактивных изотопов в аналитической химии, но большинство ограничений носит частный характер, и поэтому лучше всего их рассматривать применительно к каждому случаю. Общим недостатком подобных методов является относительно малая точ­ ность измерений радиоактивности. Ошибки в определении радиоактивности обычно доходят до нескольких процентов, что по порядку величины больше ошибок при любом хорошо разработанном аналитическом методе. Основные источники ошибок, составляющие общую погрешность измерений, следующие: 1. Статистическая природа процесса радиоактивного распада. 2. Некоторая неопределенность в величине эффективности измерительного прибора и возможная нелинейность его показаний. 3. Неточность в определении значения константы распада и недостаточные сведения о схеме распада радиоактивного изотопа. 4. Неопределенность доли поглощенного и самопоглощенного излучения. 5. Неопределенность доли обратного рассеяния и рассеяния излучения в образце. 6. Неопределенность вследствие недостаточной воспроизводимости геометри­ ческого расположения образцов по отношению к измерительному прибору. Работая с очень активными образцами или увеличивая время измерений, можно уменьшить статистическую ошибку. Влияние других вышеупомянутых источников ошибок можно уменьшить путем тщательной калибровки прибора и стандартизации способов измерения. Однако в силу того, что статистическая ошибка проявляется при всех методах калибрования, необходимо работать как можно тщательнее, чтобы уменьшить величину общей ошибки в определении радиоактивности до долей процента. Ошибки за счет поглощения и рассеяния имеют особенное значение при измерениях мягкого излучения, например р-лучей от Н , С или S . Методы 3 1 4 95