* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ПРИМЕНЕНИЕ РАДИОАКТИВНОСТИ В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ 73 обнаружения мягких лучей и способы введения необходимых поправок на погло­ щение и рассеяние рассмотрены в ряде работ | К 5 , Н64, Н65, Н66, Н 6 7 , If 11, С58). Для удобства рассмотрения материал разделен на три основные части: 1. Анализ путем измерений естественной радиоактивности. 2. Анализ путем измерений радиоактивности, которая может быть вызвана в элементе ядерной бомбардировкой. 3. Анализ путем измерений радиоактивности изотопа — индикатора, доба­ вленного в образец до того, как проведена одна или несколько стадий разде­ ления. Ряд вопросов, не имеющих непосредственного отношения к анализу, но пред­ ставляющих интерес для химика-аналитика, рассматривается в других главах этой книги. Например, старение осадков рассматривается в гл. I , стр. 37; соосаждение следов примесей — в гл. V I , стр, 88; определение формул ионов в растворе рассматривается в гл. V I , стр. 123. 1. АНАЛИЗ ПО ЕСТЕСТВЕННОЙ РАДИОАКТИВНОСТИ Естественный радиоактивный элемент содержит, по крайней мере, один естественный радиоактивный изотоп. Радиоактивность образца является только мерой количества имеющегося радиоактивного изотопа и не дает указания отно­ сительно содержания неактивных изотопов, которые могут присутствовать в об­ разце. Так как целью химического анализа обычно является определение общего количества элемента, а не только количества одного из изотопов, то для того, чтобы вычислить количество всего элемента по измеренной радиоактивности, нужно знать изотопный состав данного элемента. Некоторые естественные радиоактивные элементы имеют в основном постоян­ ный изотопный состав; следовательно, отношение количества радиоактивного изотопа ко всей массе элемента является обычно постоянным для всех образ­ цов независимо от их происхождения или возраста (если, конечно, искусственно не изменен естественный изотопный состав). Количества таких элементов, как калий, рубидий, самарий, лютеций, рений, франций и уран, можно определить по измерениям радиоактивности. Изотопный состав других естественных радио­ активных элементов изменяется в зависимости от возраста и происхождения образца. Полоний, радон, актиний и протактиний состоят каждый из одного изотопа с относительно большим периодом полураспада и одного или нескольких изотопов с относительно короткими периодами полураспада. Так как обычно большая часть массы элемента состоит из изотопа с большим периодом полу­ распада, то измерение радиоактивности этого изотопа после распада изотопов с короткими периодами полураспада может служить надежной мерой количества всего имеющегося элемента. Радий и торий также обычно представляют собой смеси одного изотопа с большим периодом полураспада и нескольких изотопов с относительно короткими периодами полураспада, но распад этих изотопов с „короткими периодами полураспада" происходит в течение долгого времени (месяцы или годы). Тем не менее были разработаны методы для определения количеств изотопа с большим периодом полураспада. Они основаны или на измерениях радиоактивности продуктов распада, или на введении поправок на радиоактивность изотопов с короткими периодами полураспада после определе­ ния изотопного состава элемента. Содержание естественных радиоактивных изо­ топов в таллии, свинце и висмуте настолько мало и изменяется в таких широких пределах, что не существует аналитических методов, основанных на измерении естественной радиоактивности этих элементов. В дальнейшем в качестве примеров анализа методом измерений естественной радиоактивности будут рассмотрены некоторые способы количественного опре­ деления калия и тория. Эти элементы выбраны потому, что калий представляет собой пример естественного радиоактивного элемента, имеющего в основном