* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Иттрий 247 Описанный процесс принят на нескольких заводах, построенных различ ными фирмами, причем, по крайней мере в одном случае, введена предвари тельная стадия — экстракция растворителями. ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАЛЛА Металлический иттрий был впервые получен Вёлером в 1828 г. [29J восстановлением безводного хлорида иттрия. С тех пор метод металлотермического восстановления галогенидов иттрия применялся различными иссле­ дователями. Проведение реакции этого типа в крупном масштабе описано Спеллингом, Карлсоном и Дааном П, 21J. Они восстанавливали фторид иттрия кальцием в различных условиях (см. ниже). Галогениды — един­ ственные соединения для иттрия, которые можно восстанавливать до металла в любом масштабе. Их получение описано ниже. ПОЛУЧЕНИЕ ГАЛОГЕНИДОВ ИТТРИЯ Фторид иттрия Фторид иттрия можно получать теми же способами, которые описаны в этой книге для фторида скандия: 1) кислый фторид аммония можно смеши­ вать с окисью иттрия и нагревать до 400 в токе сухого воздуха или гелия; 2) окись иттрия можно нагревать до 750° в токе безводного фтористого водо­ рода. При производстве в большом масштабе лучше применять второй спо­ соб. На полузаводских установках примерно 23 кг окиси иттрия нагревают в печи, выложенной ннконелем, до 150°, после чего в печь пропускают ток безводного фтористого водорода. Загрузку нагревают в течение 6 час при 750° без перемешивания, затем в течение I час печь медленно вращают. После охлаждения полученный продукт хранят в полиэтиленовых мешках до употребления. При проведении этого процесса требуется избыток фтори­ стого водорода 300%. е Хлорид иттрия Вследствие сильной гигроскопичности хлорида, бромида и иодида иттрия необходимо принимать меры, предотвращающие попадание влаги. Для получения хлорида иттрия смешивают 9 молей хлорида аммония и 1 моль окиси иттрия, затем добавляют 4 моля солянокислого гидроксиламина и нагревают полученную смесь до 400 в токе сухого воздуха или гелии. е Бромид иттрия Окись иттрия растворяют в бромистоводородной кислоте и полученный раствор выпаривают почти досуха. Затем приливают абсолютный спирт и раствор выпаривают досуха. Эту операцию повторяют 3 раза, причем перед последним выпариванием добавляют бромид аммония в количестве, по весу равном количеству исходной окиси иттрия. Полученную после упарива­ ния гранулированную массу медленно нагревают до 600° в викоровой трубке в токе сухого воздуха или гелия.