
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
Бор СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ БОРА 83 Вейнтрауб 196] первым получил чистый бор. Муассаи [661 считал вос становление окиси бора магнием самым выгодным способом пат учения бора, но, как это отмечалось выше, в этом случае образуется только загрязненная недокись бора. После обстоя тельного изучения этого процесса Вейнтраубу удалось получить продукт более высокого качества, содержавший по ана лизу 84% бора, 0,6% магния, 0,2% железа, следы нитрида бора и 14,45% кислорода. Он пришел к выводу, что получить чистый бор подобным способом нельзя, и приписал полученному продукту восстановления формулу В 0 . Позднее Каленбсрг [53] показал, что Вейнтрауб получал смесь продукта вос становлении со свободным бором и что этот продукт восстановления отве чает составу ВэО. Кроль [57] утверждает, что основная часть примеси кисло рода в боре, полученном восстановлением магнием В^О , вносится моно окисью бора. Та же окись была получена Уортиком и Эйплом в Пенсильван ском государственном университете [95], а также Кэндой, Кингом, Рассе лом и Кацем [54]. Низкосортный бор, получаемый восстановлением магнием, произво дится многими фирмами. По данным анализа, проведенного в лаборатории автора, недокись одного из этих сортов содержала 89,11% бора, 3,98% маг ния, 0,22% углерода, 0,18% железа, 0,47% кремния, остальное—кисло род. Установлено, что технический бор может быть в значительной степени очищен от кислорода и магния дуговой плавкой в инертной атмосфе ре |57| или обработкой в вакууме при высокой температуре [76]. В процессе получения чистого бора, окончательно разработанном Вейнтраубом [97], трихлорид бора восстанавливается водородом в высоковольт ной дуге между охлаждаемыми водой медными электродами. Полученный в виде порошка или корольков бор имел степень чистоты выше 99,8%. В более поздней работе сотрудник Вейнтрауба Уорт [94] видоизменил этот процесс. Метод Уорта основан на той же реакции, но бор осаждается на рас каленной вольфрамовой проволоке или прутке. Вейнтрауб также получал сплавы бора с углеродом путем одновременного осаждения этих элементов из их соединений на нагретую поверхность [106]. Вор получали также восстановлением трихлорнда бора водородом в пла мени электрической дуги между вольфрамовыми или молибденовыми элек тродами [451. Ван-Аркель [911 получал бор термической диссоциацией бро мида бора ВВг на нагретой вольфрамовой проволоке. Аналогичный процесс описали Лаубепгейср, Хард, Ньюкирк и Хоард [58], но в этом случае для восстановления бромида бора применялся водород. Тот же метод применял Кисслинг [55]. Он приводит данные о выходах элемента, полученных при различных температурах, и о степени чистоты. Маккарти и Карпентер [62] недавно сообщили о синтезе трииодида бора и о его разложении при 800— 1000° на тантале с образованием новой кристаллической модификации бора. Бор был получен также восстановлением диборана [67, 79]. Кроме того, кристаллический бор образуется при пропускании смеси водорода е трихлоридом бора над раскаленной нитью из сольфрамотанталоного сплава [111 или титана 185]. Он может быть осажден из той же смеси на графите или на проволоке особой формы из вольфрама, тантала или молибдена [2, 75]. По другому способу загрязненный бор палучен восстановлением фторобората калия или натрия металлическим калием, натрием и л и литием [84]. Еще один способ основан на восстановлении трифторида бора щелочным металлом, находящимся в газообразном состоянии [83]. Хотя при термической диссоциации, при восстановлении хлорида или бромида бора водородом, а также из диборана получается бор высокой 7 э 3 б*