* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

§ 3. Реакции изомеризации алканов 347 ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ПЕНТАНОВ н-Пентан > 2-метилбутан (II) Равновесие этой реакции изучалось Молдавским и Низовкиной [ 1 ], Шуитом, Хугом и Фергеусом [11] и Пайнс, Кветкинскас, Касселем и Ипатье­ вым [8], ван сайком и ван Фортунизеном [4]. Шуит, Xyr и Фергеус [ 1 1 ] нагревали в автоклаве с мешалкой жидкие смеси н-пентана и 2-метилбутана в присутствии хлористого алюминия и хлороводорода. Давление за счет подкачки водорода составляло 20 am при 20° С, температура 80 С, время нагревания 24 часа. Получены следующие резуль­ таты. е Исходная смесь Полученная смесь 2-метил­ н-пентан. прочие, 2-метилбутан бутан, % % н-пентан % 2-метил­ бутан, % н-пентан, % прочие, 2-метилбутан н-пентан % 95,5 87,5 79,7 4,1 12,0 19,0 0,5 0.5 0,4 23,2 7,3 4,0 88,5 80,9 76,5 IU 17,1 18,0 0,4 2,0 4,5 7.97 4,73 4,25 4.5 Среднее из двух последних чисел Молдавский и Низовкина [1] изучали равновесие изомеризации н-пентана в 2-метилбутан в жидкой фазе, применяя в качестве катализатора бромистый алюминий, хлористый алюминий с хлороводородом или хлористый алюминий в присутствии сернокислой меди и хлороводорода. Опыты, в которых конеч­ ная смесь была близкой к равновесной, приводим. Состав исходной смеси пентанов Состав конечной смеси пентанов 2-метил­ бутан, % и н-пентан, 2-метилбутан н-пентан % ° с 2-метил­ бутан, % н-пентан, 2-метилбутан н-пентан % 70 100 0 100 70 85 80 70 68 30 0 100 0 30 15 20 30 32 2.33 со 0,00 ОС 2,33 5,67 4,00 2,33 2,12 25 25 50 50 70 70 90 90 90 85,5 85,8 81,5 82,0 77,7 79.5 73,0 73,5 75,0 4,5 4,2 8.5 8,0 22,3 20,5 27,0 26,5 25,0 5,99 6,03 4,40 4,55 3,48 3,87 2,70 2,77 3,00 Анализ проводился путем точной ректификации. Равновесие достигалось с обеих сторон.