* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

320 Глава X. Равновесия Данные 105 32 35,5 106 28 115 46 50 48 44 52 44 реакций углеводородов 1200 1275 1300 1300 1375 1375 1400 1400 1400 1450 1500 1575 для г р а ф и т а Природный Искусственный Pt 1 Природный Искусственный Природный Искусственный 0,00244 0,00147 0,00146 0,00158 0,00100 0,00117 0,00103 0,00089 0,00089 0,00075 0.00077 0,00062 Сравнивая опыты п р и 1400° С с аморфным углем, поставленные в тече­ ние 1 ч. 45 м. и 4 ч. 30 м., мы видим, что увеличение времени здесь п р и ­ водит к падению константы равновесия д о величины, свойственной г р а ф и т у . На ф и г . 2 мы сравниваем данные для к о н с т а н т р а в н о в е с и я , отвечающие трем P CH сортам у г л е р о д а . И з ф и г . 2 видно, что по мере графитизации Kp — H падает. i 4 2 —— iß \ \ \ о /-J X X о2 2.0 10 — \S > \ х Л -4 > с < N » > с > •* о I I i I I I UUO 1200 Ш 1Ш ! 1500 im 17001X Фиг. 2. Зависимость констант равновесия обра­ зования метана из элементов от температуры в гралусах стоградусной шкалы. 0.0 7 — частично г р а ф и т и р о в а н н ы й у г о л ь ; 2 — г р а ф и т ; 3— аморфный у г о л ь ; 4— вычислено п о данным т а б л . 2 (Касселя). Ниже мы приводим данные работ, в которых изучались концентрации метана и водорода, устанавливающиеся над образцами угля различного про­ исхождения. Бон и Джордан [б] накаливали сахарный уголь в струе водорода в фарфоровой трубке при 1200° С и атмосферном давлении. Составы выходя­ щего газа, принимаемые ai равновесные (см., например, [25]), приводим: № опыта I II III ,V V VI Среднее % H % CH 2 1 97,2 0.9 4 ¢•6,6 0,7 0,0075 -2,125 97,7 1,4 0,0147 —1,834 97,5 1.3 0,0137 —1,864 97,2 0,9 0,0095 —2,022 96,2 1.3 0,0140 -1.853 — IV ^CH 0,0095 —2,022 Ачесон. — IgKp Фирмы —1,953± ±0,12