* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Г Л А 0 А VIl хлористый никель измельчают до 30 меш, засыпают воз­ можно более тонким слоем в никелевый лоток, помещают его в реактор и начинают пропускать фтор, поднимая температуру печи до 350°. Через 3 часа после того, как установится эта температура, и когда над NiCl будет пропущено двойное против теоретического количество фтора (рассчитывается по скорости образования фтора в генераторе), отходящие газы испытывают на хлор, про­ пуская их в течение минуты через разбавленный раствор щелочи. Щелочной раствор нейтрализуют азотной кис­ лотой и прибавляют раствор азотнокислого серебра. После отрицательной реакции на хлор фтор пропускают еще 1 час и охлажденную в токе фтора систему напол­ няют азотом. Продукт реакции извлекают в виде одно­ родного светложелтого порошка, который хранят в экси­ каторе. Выход практически количественный. Получается 18—19 г вещества. 2 СВОЙСТВА Двуфтористый никель — светложелтый однородный порошок, негигроскопичный, если он не содержит при­ меси гидратированнот фторида, нерастворимый в воде, но растворимый в разбавленном растворе аммиака. Б. Трехфтористый кобальт 2CoCI + 3F —> 2CoF + 2С1 2 a 3 а Трехфтористый кобальт оказался полезным фторирую­ щим агентом при получении фторпроизводных углеводо­ родов [3]; его применяют как заменитель элементарного фтора в разнообразных реакциях фторирования. Хотя при нагревании трехфтористого кобальта и невозможно получить элементарный фтор, CoF можно использовать для получения летучих фторидов металлов высших ва­ лентностей, которые не могут быть приготовлены никаким другим путем, за исключением фторирования элементар­ ным фтором. Метод получения CoF , описываемый здесь, аналогичен употребляемому Руффом и его сотрудни­ ками [4]. 3 3