* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

58 Г Л А В А ГУ Для анализа меггилхлорсиланов их гидролизуют смесью льда и эфира и титруют освободившуюся соляную кислоту щелочью. СВОЙСТВА Д иметилд и хлоре ил а н — бесцветная жидкость, замер­ зающая при —76,1° и кипящая при 70,0°; плотность равна 1,06 (при 25°). Легко гидролизуется во влажном воздухе и реагирует с ©одой, образуя смесь полимерных диметилсилоксано© («метилсиликон») как циклической, так и линейной структуры. ЛИТЕРАТУРА 1. Krause, von Grosse, Die Chemie der metallorganischen Verbindungen, S. 259, Berlin, 1937; фотолитография Ann. Arbor Mich., 1943. 2. Rochow, J. Am. Chem. Soc, 67, 963 (1945). 3. Hunter, Hyde Warrick, Fletcher, J. Am. Chem. Soc., 68, 667 (1946). 4. Patnode Wilcock J. Am. Chem. Soc., 68, 358(1946). 5. Patnode ам. цат. 2380997; С. А., 39, 5058 (1945). f t t t t 15. 2 6 3 2 ВИНИЛХЛОРСИЛАНЫ t 2 i 3 a C H Sici H-SO Cij — Cic H Sia H-SO -I-HCi + ClC H SiCI + C H N — CH = CHSiCI + C H N - H Q 2 4 8 9 7 2 s e 7 Винильные соединения кремния получаются при пря­ мом взаимодействии хлористого винила с кремнием [1] и при отщеплении хлористого водорода от триэтилхлорэтилсилана действием водного раствора щелочи [2]. Выходы винилхлорсиланов по первому способу не­ велики, а вторая реакция непригодна в случае хлорсил а нов. Лучшим методом получения винилхлорсиланов яв­ ляется видоизмененная реакция хлорирования — дегидрохлорирования этилхлорсиланов. Отщепление хлористого водорода проводят высококипящим третичным амином. Ниже описывается получение винилтрихлорсилана; метод приложим также к синтезу многих других винильных соединений кремния.