* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ксилил I. Нраткая история производства ксилила Тринитроксилол, или ксилил, является (продуктом нитрации арома­ тического углеводорода ксилола. Тринитроксилол был получев: впервые в 1869 г. Фиттигом. Швейцер в 1883 г. получил при нитровании технического ксилола триниггрокошгол с точкой плавления 1 6 0 — 1 7 7 ° . В 1884 г. Гревинг повторил опыты полу­ чения тринитроксилола. Действуя слабым нитрующим раствором на wt-ксилол, Гревинг получил дннитроксилол и последующей нитрацией •— тринитроксилол. Так как присутствием второй группы СНэ взрывчатые свойства ослаб­ ляются, тринитроксилол не мог завоевать того положения, которое вы­ пало на долю тринитротолуола, превосходящего тринитроксилол по взрывчатой силе. Наиболее широкое применение тринитроксилол получил только во время империалистической войны 1 9 1 4 — 1 9 1 8 г., когда в воюющих стра­ нах ощущался недостаток в взрывчатых веществах. Тринитроксилол в России в производственном масштабе впервые был получен проф. Солонина нитрованием ксилолов, получаемых из легкой фракции каменноугольной смолы, путем фракционированной разгонки последней. Чаще всего триаитроксилол применяется как составная часть аммиачноселитрен'ных взрывчатых веществ, или в сплавах с тротилом и дру­ гими взрывчатыми веществами, ч А II. Исходные материалы для изготовления ксилола тринитро­ Основными исходными материалами для изготовления тринитрокси­ лола служат ксилол, азотная кислота, олеум и купоросное масло 1. Ксилол Ксилол C e H i ( C H a ) 2 или диметилбензол, — гомолог толуола, аромати­ ческий углеводород, состоящий из смеси трех изомеров, o-, т- и р-ксилолов, кипящих близко друг к другу в интервале 136—141° *. * Данные взяты из I V издания Бейльштейнд. Температуры кипения д л я всех трех изомеров настолько разноречивы, что трудно найти истинные данные.