* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

86 КСИЛИЛ Ортоиэомер С-СНз нс^\с-сн НС сн сн 3 представляет собой бесцветную жидкость, с темп. кип. 1 4 1 , уд. в. 0.S63, темп, пл.—27°. Метаизомер : С-СН = 3 нс^сн HCs^^/C—С На СН тоже жидкость с темп. килт. 139°, уд. в. 0,862, темп. пл. — г>4° Параизомер: С-СН НС^СН НСч^^/СН с - с н 3 3 кипит при 136°, уд. в. 0,861, темп. пл. 15°. Технический ксилол кроме перечисленных трех изомеров содержит также и гомолог ксилола — этилбензол СвНбСзН . Этилбензол имеет уд. в. 0,876, темп. кип. 136°, темп. пл. — 9 4 ° . Источниками! п о л у ч е н и я технического ксилюла являются каменный уголь и нефть. Каменноугольный ксилол получается при фрак1гиоиированнх>й разгонке каменноугольного масла, получающегося при коксовании (нагревания без доступа, воздуха) каменного угля. Каменноугольный ксилол содер­ жит: 9 , 9 % о-ксилола, 6 5 , 8 % т-ксилюда, 2 0 , 1 % р-ксилола, и 4 , 2 % этилбензола. Нефтяной широгенетический (крекинговый) ксилол получается при крекифоваияп — расщеплении тяжелых углеводородов, входящих в состав нефти. Пирогенетический нефтяной ксилол содержит от 30 до 4 5 % m-ксилола, около 8 — 1 0 % бензинов, около 1 5 — 2 5 % этилбеиэола и около 2 0 — 4 7 % о- и р-ксилола. Естественный .нефтяной ксилол выделяется из сырой нефти прямой гонкой в виде коилоловой фракции, содержащей от 10 до 3 0 % аромати­ ческих углеводородов. Таблица 24 иллюстрирует состав ксилола и этилбешола, получен­ ных из разных нефтей (в процентах, вычисленных на чистую ароматику). Если из каменноугольного ксилола получается ксилил удовлетвори­ тельного качества, то при тех же условиях нитрации получить добро­ качественный ксилил из нефтяного пиг^генетнческого ксилола не пред­ ставляется возможным. Получается низкоплавкий маслянистый иитропродукт, сбивающийся при промывке в комья и трздно высыхающий. Повидимому это объясняется большим содержанием в техническом кси­ лоле о-ксилола и этилбензола.. Наличие в техническом ксилоле этилбензола в сильной степени влияет на качество и выход тринитроксилола. Этим обстоятельством объясняется 5