* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

16 /. Алкилирование ароматических соединений вступают в ступенчатую реакцию с ароматическими соединениями, образуя в качестве промежуточных продуктов вещества, являющиеся алкилирующими- средствами рассматриваемого здесь типа. Например, хлористый метилен реагирует с бензолом в присутствии хлористого алюминия с образованием дифенилметана предположительно через о б ­ разование хлористого бензила [ 2 3 ] . Д р у г и е аналогичные примеры пред­ ставлены следующими уравнениями ): 13 C H e 6 - f СН С1 — а г [С Н СН С1] ! g в Б г (С Н ) СН е Б г г С Н + CH O 6 0 z S ^ _ [С Н СН ОН] ^ в Б 2 (С Н ) СН в 6 г г 2С н +chci в 6 s [(С н ) снс1] f £ МОД 6 6 2 ( е д ^ н [65] с н С в Н ^ а д С Н О c.H.+CHjacH.ci C H + СН e fi 2 * ATCJ I [(С Н ) СНОН] - ^ ( С Н ) С Н 6 Б г 6 Й 8 СН — а [С н,сн сн с11 а 1 1 1 ^ с в н Б с н 2 с н 2 6 в А1С1 С Нв 6 СН 2 * IQHeCH^CH^OHl — - > Q H C H C H А Н 6 2 С [65> 66] Большое количество исследований б ы л о посвя1цено реакциям аль­ дегидов и кетонов с фенолами. Если обе группы в молекуле, способной к конденсации с арома­ тическим кольцом, расположены надлежащим образом, может произойти образование циклического продукта; этот процесс был назван циклоалкилированием [ 6 7 ] : СН А + Э СН ™а I сн Э СН д СНд сн 1 \ с СН^ CHz 2 м с или ° \ \ с й / с н Е — ^ % / \ сн э / с и Ч 2 с н / Ч н . сн а Были успешно осуществлены реакции конденсации галоидопрошводных, спиртов и ненасыщенных соединений, содержащих различные другие функциональные группы. Например, нитробенэиловый спирт и галоидные нитробенэилы [ 6 8 ] вступают в нормальную конденсацию; б ы л о также описано'присоединение различных ароматических соедине­ ний к двойной связи в ненасыщенных кетонах, например в бенэальацетофеноне [ 5 2 ] , или в ненасыщенных кислотах, например коричной [ 6 9 ] или олеиновой [ 7 0 ] .