* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
705 Этилиден — Этиолирование. 706 (раб. Н. Я . Демьянова и д р . ) . При I Полпмеризуясь, превращается в действии озона присоединяется озон сложную смесь жидких и даже с образованием озонидов (см. пере твёрдых полимеров, напоминающую киси органические). Указанными продукты, получаемые из нефти. реакциями и примерами превраще //. Демьянов. ния Э. у. далеко не исчерпываются. Э т и л и д е н , С Н С Н " , двувалент Особенно следует у к а з а т ь на с п о ный радикал, изомерный с этиле собность Э. у. полнмеризоваться под ном, в свободном состоянии не с у щ е влиянием физических условии: на ствует; входит в ряд соединений, гревания под давлением, действия напр., в этилиден хлористый (см.), тихого разряда, нагревания в п р и бромистый, йодистый, в альдегид сутствии катализаторов, действия С Н С Н = г О и др. кислот и солей ( H S 0 , Z n C l и д р . ) . Э т и л и д е н х л о р и с т ы й , С,Н С1 , Процесс этот имеет практическое зна или СН СНС1 , побочный продукт при чение как метод превращения газо перегонке хлораля, получается при образных углеводородов в жидкие. действии пятихлористого фосфора на Наконец, в отличие от прочных, альдегид пли соляной кислоты на неспособных к изомеризации, п р е ацетиленовую медь. Э.х.—бесцветная дельных углеводородов, Э. у. во жидкость, "уд. в. 1,189 при 10°, по многих случаях способны претерпе запаху напоминает хлороформ; вкус вать более или менее глубокие изо сладковато-ароматический; растворя мерные превращения, причём не ется в спирте и эфире, не раство только может перемещаться двойная ряется в воде, кипит при 50°. Изо свя ь, но и происходить глубокая мер его, этилен хлористый (см. перестройка углеродного скелета. X L V , ч. 2, 28S, при л. химические Этилен получен в 1795 г. голланд знаки и формулы, I I ) , СН С1-СН С1, скими химиками (см. X X V I I I , 288). иначе масло голландских химиков По способности давать с хлором (см.), маслообразная жидкость со маслянистую жидкость — хлористый сладковатым запахом и вкусом, уд. этилен, С Н С 1 , — называется масловес 1,28, кип. при 85°, получается при родным газом. Газ с эфирным слад смешении и взаимодействии равных коватым запахом, мало растворимый объёмов этилена и хлора. Оба при в воде, несколько более в спирте и меняются в качестве анестезируюа;еэфире.Темп, кип.—102,5°(при 1 атм.), го средства. темп. пл.—169°; при 0° сжижается Э т и л - и з о а м и л , Ш. гептаны, том при 43 атм. Так к а к п р и испарении X I I I , 344. сгущённого в жидкость этилена по Этиловая зелень (бриллиан глощается много тепла, т о такой эти товая зелень), см. X X V , 364, прпл. лен применяется для охлаждения. краски, 18. Горит светящим пламенем. Содер Э т и л о в ы й а л к о г о л ь , см. винный жится в светильном газе. Образуется спирт, X , 223. при разложении нагреванием мно Э т и л о в ы й э ф и р , с м . эфиры. гих органических соединений (даже ЭТИМОЛОГИЯ, см. грамматика, метана: 2 С Н = С , Н - j - 2 Н ) . Т е х н и X V I , 434/35.Ср. языкознание. чески получается пропусканием па Этин, по женевской номенклатуре ров спирта над нагретой до 300° название углеводорода ацетилен-д, окисью алюминия, действующей как (см.). катализатор: Этингсгаузена явление, см. гальваномагнитные явления, X I I , 450. C,H OH = C H - f - H 0 . Этиолирование, совокупность морфологических и анатомических Обратно из этилена можно получить изменений у растений (гл. о б р . , цвет спирт, соединив э т и л е н , при извест ковых) при выращивании пх в отсут ных у с л о в и я х , с крепкой серной ствии света. Наземные части расте кислотой и разложив образующуюся ния как по своей форме, т а к и по этилосерную кислоту водой: внутреннему строению приспособ С Н + H S0 = C H OS0 OH, лены к световому р е ж и м у ; поэтому нарушение этого режима отражается C H O S 0 O H + Н 0 = С.НкОН + весьма резке на растении. Прежде + H SO . 3 3 2 4 2 4 2 3 2 2 2 2 4 2 4 4 2 5 2 4 2 2 4 2 4 2 s 2 2 5 2 2 2 4 23 Гранат