* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

405 Цнаннт—Цианоз. 406 Известны соли (галоидаягидриды), амиды, эфиры т. к. последние соединения обычно кристалличны, и пр. производные циануровой кислоты. Все эти со­ то нзоциановыии эфкрами (особенно СОХС„Н^ часто единения относятся к азотистым гетероциклам. пользуются для характеристики и выделения спир­ Роданистоводородная кислота HCNS и ее соли тов из смесей с другими соединениями. Нзоциановые отличаютоя по составу от циановой тем, что вместо |эфиры представляют летучие жидкости и на основа­ кислорода содержат серу. Простейший способ полу- | нии приведенных и других реакций отвечают карбичеяия солей—сплавление с серой цианистых солей, iмиду СО = NH, т.-е. имиду углекислоты. яапр. KCN -j- S = KCNS. Щелочные соли и соли ам­ Нормальные циановые эфиры -R0CN пока не­ мония кристалличны и чрезвычайно легко раство­ известны, но для циануровой кислоты известны два римы в воде с сильным охлаждением. Соль окиои ряда эфиров: OjOsNjRj и RjO C N . Родановой кислоте железа в растворе ярко красного цвета — чувстви- HSCN отвечают два ряда эфиров, хорошо изученных: тельвая реакция на F ё! Соль серебра—белый тво­ горчичные масла (см.), отвечающие изоциановым эфирожистый осадок, иерастворимый в слабой азотной рам формулы CS=zNR, и настоящие родановые эфиры кислоте (пользуются при объемном определении A g формулы R S C = N , отвечающие неполученным платои С1 по Фольгардту). Роданистая ртуть при горении новым эфирам R0CN. Родановые эфиры получаются оставляет чрезвычайно объемистый осадок (C,N,S) ила действием иодюров на роданистый калий, напр.: (фараоновы змеи). Свободная HCNS прн 0 предста­ CNSK + C A J = CNSCjHj 4- КЗ, вляет кристаллическую, бесцветную массу о сильно едкими свойствами; легко растворяется в воде, ко или действием на меркаптиды CNC1, напр.: в растворе скоро переходит в полимеры (H,C N S C H SK4-CNCl = C H SCN f Ш . я H,C,NjS ). Последний отвечает циануровой кислоте. Так как при восстановлении родановых эфиров по­ Роданистоводородная кислота довольно сильная. Из­ вестен и радикал ее — родан C N S — кристаллы, лучаются меркаптаны, а ари окислении—сульфокист. пл. — 2.5*. При обыкновенной температуре быстро лоты, то радикал в иих связан с серой. При нагре­ вании CNSCH, (киц. при 133°) переходит в соответ­ разлагается. Органические производные HCN, HCNO и HCNS. ствующее горчичное масло CSNCH (т. п. 84, т. к. 119° 1. Как сказано выше, для каждой из двух таутомерных Аллильный эфир еще легче переходит в аллилово<> форм этих соединений известны два ряда производ­ горчичное масло. Известны тионуровые кислоты ных (от HCNO пока хорошо изучен один ряд). C H S N и их производные. См. N. Е. Williams, .The Chemistry o f cyanogen Н — C s : N отвечают нитрилы (см.); так называют со­ единения, получающиеся из аммонийных солей отня­ Compounds", London, 1915; W. Moldenhauer, . D i e Reactionea des freien Stickstoffs*. Berlin, 1920, тием воды, напр.: S. Демьянов. CHjCOONH, - 2Н 0 = CHjCN, s 3 s е 2 2 2 5 6 2 s s 2 2 2 8 S S 3 8 Цианит (кианит), см. X X I V , 248. Цианоз (синюха), посинение (в осо­ бенности лица и конечностей), обычно наблюдаемое при сильных расстрой­ ствах сердечной деятельности. Ц. яв­ ляется выражением застоя крови в полный СНз^ . т. пд. 80°. т. кип. 218°С. и непол- венах. Роль сердца-перекачивать кровь CN из вен в артерии; с ослаблением дея­ *ый—цианоуксусиая кислота CH,CNC00H. получа­ тельности сердца такое перекачивание емая из хлороукоусной киолоты и KCN: понижается и кровь застаивается в СН С1С00К - f KCN = КП14- CHjCNCOOK: ClIjCNCOOH плавится при 70*. около Ш ° разла­ венах. Поверхностные вены, благодаря гается на CHjCN и С 0 . повышенному содержанию крови в них, Цианоиксусный эфир CNCH,COOC H кип. прн 407° и находит применение для синтезов t подобно становятся более толстыми, извитыми, малоновому эфиру), т. к. водород группы СН, спосо­ заметными. В венах кровь тёмнокрас­ бен замещаться натрием, а этот последний может обмениваться яа разные радикалы при действии га­ ная, в противоположность яркокрасной лоидных производных, напр.: артериальной крови, более богатой CNCHNaCOOCA 4- CH J=CiVCHCH C00C H 4- NaJ. кислородом и более бедной углекисло­ Нзоциановые эфиры получаются: действием окиси той. При ослаблении же деятельности ртути на варбиламииы, яапр сердца и застое крови в венах в веноз­ C,H NC f HgO = СДЖЗО 4- Hg; ной крови еще меньше кислорода и щш действии иодюров на СО = NAg, напр.; еще больше углекислоты, чем при C H J 4- СО = K A g = СО =]КС Н 4- AgJ, в пр. Реакции изоциановых эфиров доказывают их нормальных условиях, а это делает строение: так, при действии щелочей при нагревании венозную кровь при застое еще более оне разлагаются на К,С0 и первичные амины, напр.: тёмнокрасной. Тёмнокрасная кровь, СО = NCjB; 4-2К0Н = • КзСОз 4* HsNCjH.; просвечивая чрез стенки венозных со­ таким путем Вюрц и приготовил впервые метилк этил-амины. С аммиаком и аминами нзоциановые судов и через кожу, придает коже си­ •фиры образуют замещенные мочевины, напр.ний оттенок, особенно сильно в местах, /NH, наиболее далеких от сердца {пальцы 0 0 = NCH 4- N H = CO — метил-мочевина. рук и ног, уши, нос, щеки). Особенно \NHCH резкий Д. бывает при врожденных Со спиртами получаются эфиры замещенных карбпороках правого сердца; в таких слу­ «мияовых кислот (см.), т. н. уретаны, напр.: чаях он часто устанавливается с дет­ /NHCA ства в качестве уже постоянного явле­ СО = NC,H 4- С А О Н = CO' ния и распространяется в той или иной \осд. Так как этим путем в частицу органического соеди­ нения можно ввести группу CN, то метод Ц. о. явля­ ется одним из важнейших методов синтеза орга­ нических кислот. Прн нагревании до 250° в нитрилы переходят изонитрилы (си. карбиламакы). Двухос­ новные кислоты саособны давать полные и неполные нитрилы. Так, малоновой кислоте отвечает ее нитрил: 5 2 2 e 3 3 3 s 5 a 5 3 3 8 S 3 S S 2