* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
347 Фосфоресценция—Фосфористые удобрения. жается, что при обыкновенной темпера туре получаются жидкие растворы, которые в былое время были описаны как соединения P S и P Sa. При нагревании же красного Ф. с се рой в соответственных количественных соотношениях происходит значительное выделение тепла, и могут образоваться различные сернистые соединения (суль фиды) Ф. Согласно исследованиям Што ка и его сотрудников (1908—1911), суще ствуют три соединения: P S , P S и P S . Первый (P S , тетрафосфотрисульфид) получается при нагревании краеного Ф, с мелким порошком серы в атомных отношениях 4 Р : 3 S в за паянной с одного конца трубке, напол ненной угольной кислотой, в виде желтосерого кристаллического тела. Из его раетворов в сероуглероде выделяются ромбические призмы, плавящиеся при 165°. При 10 миллим, давления этот суль фид кипит при 230° С. Второй (P S , тетрафосфогептасульфид) получается при тех же условиях, как и предшествовавший, но при соот ветственно измененных атомных отно шениях. Очищается перегонкой в ва кууме; фракция, перешедшая между 286—330°, застывает в кристаллы и со стоит, главным образом, из гептасульфида, нерастворимого в большинстве растворителей. Ф. пентасульфид (P S ) был получен в виде тела, похожего на серный цвет, при нагревании серы с Ф. в сероуглеродном растворе в при сутствии следов иода. Существует в двух видоизменениях: одно состава PJSjfc другое с меньшим молекулярным весом—P S . Пентасульфид при действии на него щелочей образует тиофосфаты: монотиофосфат натрия Na PS0 . 12Н 0 получается при действии раетвора ед-, кого натрия на пентасульфид. Известны также дитиофоефат натрия Na PS 0 . 11Н 0 и тритиофосфат Na PS ; по следний образуется при действии пентасульфида на сульфгидрат натрия при 20°. Все тиофосфаты разлагаются кислотами, при чем образуется серни стый водород и выделяется сера: во многих случаях они действуют как восстановители. Азотистые соединения Ф. прямо и з элементов не образуются, но могут 4 4 4 3 4 7 2 5 4 3 4 7 3 5 2 6 3 3 а 3 2 2 2 3 4 быть получены при действии аммиака на пентасульфид, (P S ) и пятихдористыйФ.(РС1 ).0ни отличаются по боль шей части большой стойкостью. Фосфо ристый азот (Р N ) в чистом виде был получен Штоком и Гофманом при дей ствии на пентасульфид Ф. сухим аммиа ком, при чем образующаяся при этом смесь сложных солей аммония нагре валась при 230° в токе сухого амиака, а затем в токе водорода; при этом сернистый аммоний, сера и фосфор отгоняются, а при ярком красном кале нии остается фосфористый азот в виде бесцветного, лишенного запаха и вкуса, нерастворимого во всех растворителях тела. При нагревании в вакууме при очень высоких температурах он рас падается на элементы. Хлор действует на него при 600°, кислород—при более высокой температуре. Фосфам—(PN H;x получается при на гревании пятихлористого Ф. в токе аммиачного газа в отсутствии воздуха. Белый порошок, не плавящийся и неиспаряющийся при красном калении, не растворяется в воде. При нагре вании на воздухе он только очень мед ленно окисляется и переходит в Р 0 , фосфорный ангидрид. В смеси же с бертолетовой солью и селитрой сильно взрывает. При действии рас плавленных щелочей распадается с вы делением света на аммиак и фосфаты. Фосфамид—(РО N H NH)x получается, когда пятихлористый Ф. сперва насы щается аммиачным газом, а затем обра зовавшийся хлорофосфамид [РС1 (ИНзЫ разлагается водой Фосфортриамид— [РО (NH ) ] обра зуется при действии аммиака на хлоро кись Ф. Кроме вышеописанных, известны многие азотсодержащие соединения Ф, Же. Каблуков. Ф о с ф о р е с ц е н ц и я , см. люминисценция. Фосфоресценция животных,то же, что свечение животных (см. XXXVII, 556). Ф о с ф о р и с т а я к и с л о т а , фосфо ристый азот, фосфористый ангидрид, фосфорная кислота, фосфорноватистая кислота, фосфорный ангидрид, фосфорсульфиды, фосфортриамид—см. фосфор. Ф о с ф о р и с т ы е у д о б р е н и я , фос фориты, см. ХЬП, 73 и сл. Ср. фосфор. 2 5 5 3 5 2 2 5 2 3 2 3 3