* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

155 Фенолы—Фе ноюенализсй, 6 4 2 156 равно как и некоторые другие фтаДвухатоми. Ф., С Н (ОН) — тверды, леины. Применяется в медицине, как кристалличны, растворимы в воде. Из­ слабительное. вестны в виде трех изомеров: орто (1.2)— Ф е н о л ы , продукты замены водо­ пирокатехин, мета (I.Z)—резорцин и рода кольца ароматических углеводо­ пара (1.4)—гидрохинон (см. соотв. слова). родов на водные остатки. В зависи­ Первые окрашиваются от РеС1 в зеле­ мости от числа водных остатков отли­ ный цвет, мета—в фиолетовый и пара чают Ф. одно-,двух-,трехатомные до окисляются в хиноны. Метиловый эфир шестиатомного Ф. Одноатомные Ф.: пирокатехина—гваякол (см.). Из трехатомных Ф., С Н (0Н) , из­ собст. Ф. и ближайшие гомологи содер­ вестны все три возможных по теории жатся в каменноугольной смоле, откуда и добываются, в виде эфиров (особенно изомера. Наиболее важны: пирогаллол метальных) входят в состав дегтя 1,2,3 и флороглюг\ин 1.3,5 (см. соотв. (особенно букового), могут получаться слова). искусственно (синтетически) из угле­ Из многоатомных Ф. известны пяти­ водородов. Многоатомные Ф. встреча­ атомный С Н(0Н) и шестиатомный ются в растениях. По химическому ха­ Се(ОН)е—гексаоксибензол, калийная соль рактеру близки к спиртам, особенно которого образуется при действии окиси третичным, но отличаются более кис­ углерода на калий 6 СО -t- 6 К = С (ОК) . лотным характером — растворяются в Сходны с Ф. ряда бензола и гидроедких щелочах, образуя феноляты; по­ ксильные производные нафталина — следние разлагаются углекислотой. Фе­ нафтолы (см.). Я. Демьянов. нолятами пользуются для отделения Фенольное отравление, фенол Ф. от других соединений. Сходны со (карболовая кислота) главн. обр. дейст­ спиртами и по способности образовать вует на центральную нервную систему эфиры: с кислотами сложные, со спир­ и в особенности на продолговатый мозг; тами простые. С хлорным железом возбуждение продолговатого мозга (его дают различные цветные реакции. Во­ дыхательных, сосудистых, сердечных дород ядра способен замещаться (на центров, центра блуждающего нерва и галоиды, нитрогруппы N 0 и группу пр.)проявляется в сильной одышке, су­ SOsH-сульфогруппу) еще легче, чем дорогах, значительном расстройстве водород углеводородов. Довольно легко сердечной деятельности; также—значи­ окисляются, особенно многоатомные и тельное понижение t° тела, повышенное в присутствии щелочей. Находят разно­ отделение слюны, бронхиальной слизи, образное применение в медицине и тех­ пота. Вслед за периодом возбуждения нике и сами по себе, и как исходные наступает паралич центральной нерв­ продукты для приготовления лекарств, ной сиетемы; при этом наблюдаются красок и взрывчатых веществ. расстройства чувствующие и двига­ тельные. Смерть наступает при явле­ Обыкн. Ф.—карболовая к-та С Н ОН. ниях коллапса вследствие паралича В чистом состоянии бесцв. кристаллы; дыхательных и соеудодвигательных т. пл. 43°, т. к. 183,° легко расплывается центров. Лечение отравления: известь с от следов влаги. Розовеет. С хлорным сахаром (дает с фенолом трудно рас­ железом дает фиолетовое окрашивание; творимое соединение), сернокислый ядовит. Употребляется для дезинфек­ натр (в организме эта соль может дать ции в виде водного раствора (см. де­ с фенолом малоядовитые соединения). 3 е 3 3 с 5 е е 3 6 5 зинфекция), Я. Еабанове 4 3 б 3 3 Ерезолы (см.) С Н СН 0Н. Тимол (см.) Феномен, см. явление. и карвакрол (см.) изомеры: С Н (СН ) Феноменализм, от rpe4.csatv6u.evov— (C H )isOH. явление: философская теория, ограни­ Простые эфиры Ф.: метиловый: ани­ чивающая сферу человеческого позна­ зол, C H OCH , жидкость, кипящ. при ния т. н. „явлениями" (см.), т.-е. содер­ 155°, употребляется, как средство против жаниями сознания, в том или ином нападения насекомых (вшей)—разноси- отношении отличающимися от подлин­ телей сыпн. тифа; этиловый: фенетол, ной реальности, которая в них является. Можно различать два вида Ф.: объекС Н ОС Н5, т. кип. 172 . 3 7 c s 3 е с 5 3