* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

439 Д 1 а з о ш в т а н ъ , см. Д1аэошетанъ—Д1азо-соединен1я. 440 дгазосоединенгя. тата происходить перегруппировка въ нитрозаминъ: Д1азорваКЦ1и, см. дгазосоединенгя. Д1азо - совдинвн1я, открытия въ C H ,N=N. OHC H .NH.NO. 1860 г. Гриссомъ, представляютъ собой Д. замечательны своей способностью промежуточные продукты, образу­ реагировать съ различными телами и ющиеся при двйствш азотистой кислоты темъ дають возможность переходить на холоду на первичные амины. Въ отъ аминовъ къ соединешямъ другихъ жирномъ ряду эта реакщя ведетъ прямо типовъ. 1) При кипяченш съ водой со­ къ получению изъ аминовъ спиртовъ ли ддазобензола выделяют* азотъ и (замъщете,мъ группы N 0 гидрокси- дають фенолы: C H N . C l + H 0 = C H ломъ), въ ароматическомъ же ряду та­ OH+N -{-HCI; этимъ путемъ можно въ кое превращение идетъ при нагревании, бензоле заместить водородъ гидрона холоду же легко получаются про­ ксиломъ. 2) Сь абсолютным* алкоголем* межуточный ддазо - соединения. Такъ, Д. переходят* въ углевороды, изъ ко­ напр., пропускашемъ газообразной азо­ торыхъ были получены: C H .N .Cl-fтистой кислоты въ смесь какой-нибудь С Н О Н - C H + N + C H 0 + H C l ; спиртъ соли анилина съ избыткомъ кислоты переходить въ альдегидъ. 3) Нагревапри охлаждении получишь растворъ, темъ с* шдистымъ калием* Д. пере­ изъ котораго приливашемъ смеси водятся въ 10Д0замещенные бензолы. спирта и эеира выделяются кристаллы 4) Нагревашемъ Д. съ хлористой, соли ддазобензола. Полученное веще­ бромистой или цианистой закисью ме­ ство довольно постоянно въ сухомъ ви­ ди можно ддазо-группу заместить хлоде, при надевания И Л И ударе чрезвы­ ромь, бромом* или пданомъ: C H . N . чайно сильно взрываетъ; въ сыромъ C I — C H C l + N . 5) Съ первичными и виде оно постепенно разлагается. вторичными аминами Д. дают* д1азоамиСамое основание—ЬЧазобензолъ С Н . N . но-твла: С Н . N2. С 1 + Ш . C H - H C l + ОН, выделяемое изъ солей щелочами, CflH . Na.NH. С Н . Дгазо-амидо-соединекрайне непостоянно. Вышеописанную Н1я легко переходят* въ изомерный реакцию можно изобразить такъ, если амидо-азосоединешя, представляющ1я взять солянокислую соль: C H . N H ' ценныя краски—азокраски (см.); съ тре­ H C l + H N O = 2 H 0 + C H . N = N . По- тичными аминами сразу получаются амидо-азотвла. Аналогичная реакщя идетъ и съ фенолами, при чемъ полу­ cl. лученное при этомъ соединеше С Н . чаются оксиазосоединенгя—другой типъ N ( C 1 ) ^ N назыв. хлористоводородной азокрасокъ. 6) Boa станов лешемъ изъ Д. солью дгазонгя (хлористый бензолдДазо- образуют* гидразины. 7) Окислевий). Соли дьазония аналогичны солямъ шемъ Д. получаются нитрозо-твла. аммония (напр., NH C1). При взбалтыва­ Д. играют* весьма важную роль въ нии воднаго раствора C Н . N (CI) = N лабораторной и заводской практике. съ окисью серебра получается щелочная Въ этихъ случахъ они не получаются жидкость, содержащая гидрат* окиси в * твердом* виде въ виду ихъ взрыв­ бензолдиазонш C H . N ( 0 H ) = N , который чатых* свойств*, а приготовляются очень скоро перегруппировывается въ в* виде раствороъ, в* которыхъ они кислоту С Н . N — N . ОН; соли ея назы­ совершенно безопасны. Операщя пре­ вращения соли амина въ соль ддазо-соваются ЬЧазотатами. Эти нормальные диазотаты не стабильны (неустойчивы) еднне1я наз. дгазотировангемъ и произ­ и частью уже при стоянии, быстрее водится такъ. Въ кислый растворъ при нагреваши превращаются въ изо- какой-нибудь соли амина, охлаждаемый льдом*, приливают* понемногу раство­ дгазотаты, по Гантшу стереоизомеры ра азотистокислаго натргя или калия диазотатовъ: C H . N C H .N (нитрита) до т е х * поръ, пока капля II и || раствора будетъ оставлять темносинее K0.N N.OK пятно на бумажке, пропитанной крах­ (лабильная форма; (стабильная фор- мальным* клейстером* н юднстымъ норм, ддазотать) ма; изоддазотатъ). калием*. Это будетъ показывать, что выделенная кислотой взъ нитрита При подкисленш раствора изодьазо6 6 e 6 2 e 6 2 2 6 5 2 e 5 2 2 5 e e 2 2 4 e 5 2 e 5 2 в Б 2 в 6 2 e f i 6 в 5 e 5 2 2 a e 5 в 6 4 e в e 6 в б e 6 e 6