* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
785 ФЕНОЛЫ 786 снабженных мешалками, при 340°. Продукт реакции обрабатывается небольшим количест вом воды для отделения более растворимого фенолята натрия от большой части сульфита (последний используется в технологии, про цессе взамен соды для превращения кальцие вой соли бензосульфокислоты в натриевую). Из раствора фенолята получают С Н ОН про пусканием S0 , С 0 или прибавлением H S0 ; очистку производят перегонкой. Выход чисто го кристаллич. Ф. составляет 75-7-80 % от ве са исходного бензола. За последнее время полу чает распространение метод получения Ф. пу тем гидролиза хлорбензола 15—20%-ным рас твором NaOH в течение 8 час. при t° ~ 300°. Из лабораторных способов получения различ ных Ф. важнейшим является диазотирование нитритом натрия соответствующих аминов и превращение образующихся водных растворов диазосоединений нагреванием в Ф., напр. для простейшего Ф. в 5 2 2 2 4 (см. Крезолы), ксилола (см. Есиленолы) и т. д . , их физич. и химич. свойства весьма напоми нают Ф. Помимо крезолов технич. применение находит лишь т и м о л сн. ОН сн СН В СН 3 получаемый из эфирного масла (Thymus serpyllum), как антисептик и в особенности к а к пропитка, предохраняющая: от развития пле сени. Изомерное соединение к а р в а к р о л сн он 3 сн СНз СН 3 близко по структуре группе терпенов (см.) С Н ОН образуется такясе непосредственно и м. б. получено из пулегона. Наличие гидроиз бензола при окислении воздухом или пере ксильной группы в Ф. в значительной степени кисью водорода в присутствии катализаторов. облегчает непосредственное введение в ядро Характерной д л я С в Н О Н является фиолетовая окраска нитро- и сульфогрупп, а также хлора и брома. с раствором хлорного железа. Наиболее ж е чувствитель Н и т р о ф е н о л ы и продукты их восстанов ной реакцией для о б н а р у ж е н и я следов Ф. является п о л у чение желтого осадка, дающего с H N 0 красный раствор ления — аминофенолы, фенол сульфокислоты. при нагревании с милоновым реактивом—раствором азот галоидофенолы и производные этих соедине нокислой закиси ртути, содержащим продукты разложе¬ ний имеют значительное техническое примене н и я а з о т и с т о й к - т ы , т. е. н и т р о з н ы е г а з ы . К о л и ч е с т в е н н о е определение Ф . производится обычно превращением его ние; п-х л о р ф е н о л ( Г . 37°, t° . 217°) при б р о м о м i n statu nascendi в т р и б р о м ф е н и л б р о м и д ; п о с л е д меняется как антисептик и служит для получе ний выделяет из йодистого к а л и я и о д по у р - и ю : ния некоторых красителей типа хинизарина; C H Br30Br + 2KJ=CeH2Br OK + KBr+2J. о-х л о р ф е н о л ( « V 7°, t° . 173—176°) слу Выделившийся при этом иод оттитровывается раствором жит для получения пирокатехина (см.) и при гипосульфита. меняется как средство борьбы с вредителями; Ф. имеет широкое применение в анило-кра- 2, 4, 6-т р и б р о м ф е н о л (*V95—96°) при сочной пром-сти для получения многих важ меняется как антисептик под названием б р о¬ нейших красителей. В производстве взрывча м о л; w-нитрофенол (t° . 113°) и соответствую тых веществ Ф. служит сырьем для получения щее о-соединение (t°„j. 44,5°) служат для полу пикриновой кислоты. В фармацевтич. пром-сти чения сернистых красителей и для производ из фенола получают салициловую кислоту и ее ства соответствующих метиловых и этиловых производные (аспирин, салипирин, салофен, эфиров аминофенолов: анизидина (см.) и фенесалол); В1*соль трибромфенола находит ши тиоина (см.). М н о г о а т о м н ы е Ф . Наиболее ваясным рокое применение под названием ксероформа; Ф. служит сырьем для получения %-оксифенил- синтетич. методом получения многоатомных арсиновой к-ты—исходного продукта для полу Ф. является сплавление соответствующих мно чения сальварсана. Получаемый из Ф. сали¬ гоатомных сульфокислот, а также галоидоциловый альдегид C H