* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

781 ФЕНАНТРЕН 782 фаянсовые глазури, отдающие при кипячении в течение 1 часа с 1 % соляной к-ты 0,3% РЬО, считаются вредными и в производстве недо­ пустимыми. Бессвинцовые фаянсовые глазури с * t° обжига 5—7 SK прочно привились при изготовлении санитарных изделий. Д л я хозяй­ ственной же фаянсовой посуды вопрос замены свинцовых глазурей равноценными бессвинцов-ыми до сих пор не может считаться разре­ шенным в положительном смысле. Обжиг о гла­ зурованных фаянсовых изделий производится в тех ж е печах, как и утильный, но при более низких t°. Д л я зеркального блестящего вида глазури необходима окислительная среда. О механич. свойствах фаянса см. Спр. ТЭ, Т . I I I , С т р . 208—232. С. Т у м а н о в . Ф Е Н А Н Т Р Е Н , С Н (см. строение I ) , изомер антрацена (см.), кристаллизуется из спирта в бесцветных моноклинных листочках с <£ 99,6, % . 340°, уд. в. 1,182; 100 ч. абсолютного спирта растворяют при 16° 2,62 ч., при кипении 10,08 ч. Ф. В 100 ч. насыщенного раствора заключается: в спиртовом растворе 4,91 ч. Ф., в бензоле 59,5 ч., в сероуглероде 80,3 ч., в четыреххлористом углероде 26,3 ч., в эфире 42,9 ч., в гексане 9,15 ч. Ф. Растворы показывают сла­ бую синюю флуоресценцию. Окислители пере­ водят Ф. в фенантренхинон ( I I ) ; энергичное «окислениедаетдифеновую к и с л о т у ( I I I ) . I. и. III. 1 4 1 0 л ип Лит.: см. Фарфоровое производство. дуктом при получении азокрасителей (см.). Ацетильное производное его есть фенацетин (см.); д у л ь ц и н , производное м-фенетидина и мочевины N H - C O - N H - С Н - О С Н , иг­ лы с 1п . 173°—синтетическое сладкое веще­ ство (в 200 раз слаще сахара);-см. Спр. ТЭ, т. I , стр. 468. Ф Е Н Е Т 0 Л , С Н О С Н этиловый эфир фенола (см. Фенолы). Ф Е Н И Л Е Н Д И А М И Н Ы , диаминобензолы общей ф-лы C H ( N H ) ; известыы 3 изомера (о-, п- и м-). о-Фенилендиамин, 1,2-диамино бензол, получается восстановлением о-нитроанилина или о-динитробензола; кристалли­ зуется из хлороформа в бесцветных блестя­ щих листочках с 102—103°; t% , 252°; трудно растворим в холодной воде, хорошо— в спирте, эфире и хлороформе. Д л я него ха­ рактерна способность к конденсации с обра­ зованием новых ядер: так, при обработке горя­ чего раствора солянокислого о-фенилендиамина раствором хлорного железа выделяются красные (рубиновые) кристаллы солянокислого N 2 в 4 2 6 Л 2 5 6 5 6 4 2 2 un д и а м и н о фен а з и н a C H <^|^)C H2(NH2)2; 6 4 6 N при кипячении с муравьиной или уксусной ки­ слотами о-фенилендиамин переходит' в б е н з и м и д а з о л С Н <Г 0 4 / - \ _ / -/ _ \ о—о \ х // >,СН, который вы- СООН СООН coco Ядро фенантрена слуяшт основой многих алка­ лоидов (морфин, кодеин,тебаин);вместе с антра­ ценом и карбазолом он находится в каменноу­ гольном дегте (см. Коксобеизолъноепроизводство) как существенная составная часть сырого ант­ рацена. Раньше Ф. рассматривали к а к отброс и перерабатывали на сажу; теперь его применя­ ют в технике взрывчатых веществ: он служит прибавкой к нитроглицериновым взрывчатым веществам (баллистит) и к а к стабилизатор для нитроклетчатки, а такясе его перерабатывают на ф е н а н т р е н х и н о н, из которого при­ готовляют краситель ф л а в и н д у л и н (см. Красящие вещества с и н т е т и ч е с к и е Ф Е Н А Ц Е Т И Н , ацето-те-фенетидин С , Н 0 • • 0 H -NH-CO-CH , белые листочки без вкуса и запаха, с ££ . 135°, растворимые в 1 500 ч. холодной и в 80 ч. кипящей воды, в ~ 16 ч. холодного и в 2 ч. кипящего спирта. Получа­ ют Ф. ацетилированием п-фенетидипа (см.) или оптированием п-ацетаминофенола; применя­ ется в медицине как Я г а р о п о н и ж а ю щ е е и при разного рода невралгиях как в чистом виде, т а к и в виде п р е п а р а т а к е ф а л д о л я—смеси из 50% Ф.. 32% салициловой к-ты, 5% лимон­ ной к-ты, с в я з а н н о й с Na и хинином. • Ф Е Н Е Т И Д И Н , C H (NH,)(OC H ), этиловый эфир аминофенола (см. Аминофенолы). Извест­ ны о- l i w-изомеры. Первый легко получает­ ся восстановлением этилового эфира соответ­ ственного нитрофенола (цинково 2 пылью и сер­ ной к-той); маслообразная жидкость с f£ 229° (ацетильное производное его с t% , 254°); служит промежуточным продуктом при полу­ чении азокрасителей (см.), а также д л я п р и ­ готовления гветола (см. Пирокатехин). Второй изомер—те-фенетидин—жидкость с /£ . 2,4° и tf 254°; J) 1,0613; служит промежуточным про5 6 4 3 л 6 4 2 5 MJ7< un л iwu 15 И ХиНОНЫ). Н. Ельцина. деляется при прибавлении щелочи. Применя­ ют о-фенилендиамин для крашения волоса, меха и перьев и к а к промежуточный продукт при синтезе ряда красителей. jn-Фэнилендиамин, 1,3-диаминобензол, полу­ чается восстановлением jw-динитробензола; ма­ сло, с температурой плавления 63° и темпера­ турой кипения 287°; легко растворим в воде, мало постоянен при хранении; более прочна его солянокислая соль; прибавление к нейтрально­ му ее раствору нитрита калия вызывает появле­ ние окраски (образование бисмарка коричнево­ го); реакция характерна для всех JW-диаминов; ею пользуются для их обнаружения. м-Фенилендиамин применяется в крашении и печата­ нии тканей, в производстве азокрасителей (бис­ марка коричневого, хризоидина и др.). «-Фэнилендиамин, 1,4-диаминобэнзол, полу­ чается восстановлением н-нитроанилина (цин­ ковой пылью или электролитическим путем) или и-аминоазобепзола; кристаллизуется в воде в моноклинных кристаллах с £° . 139,7° и 1-кип. 267°; легко растворяется в спирте и эфире, хуже в воде, действием окислителей (нагрева­ нием с М п 0 и серной к-той) переводится в хинон. Д л я него характерна цветная реакция (общая для всех w-диаминов): при обработке сероводородом и хлорным железом в разба­ вленном кислотном растворе он образует фио­ летовый краситель (лаута фиолетовый); при окислении с моноаминами дает синие красите­ ли, индамины (см.), применяется в крашении и печатании тканей и для окраски мехов (см. Урсолы). «-Фзнилендиамин ядовит, поражает подобно анилину ночки и пищеварительные органы (см. Заболевания профессиональные). и 2 Ф Е Н О Л Ф Т А Л Е И Н , красящее вещество, по­ лучаемое при конденсации фталевого ангид­ рида с фенолом в присутствии водосвязывающих веществ, как хлористый цинк или серная Лит.: В о р о ш ц о в Н . , Ступени в синтезе красите­ л е й , Л . , 1926. Н. Ельцина.