* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

605 Ц в е т н ы е р е а к ц и и н а и б о л е е т е л ь н ы х у р с о л о в . Р Наименование урсолов и их химич. состав хлорнпи известью ооесцвечивастся и выпадает осадок УСАДКА у п о т р е б и ­ ТКАНЕЙ 606 е а к ц и и хлорным железом зеленое окра­ шивание, перехо­ дящее в краснокоричневое или фиолетовое красно-коричне­ вое окрашивание Черный D (п-фенилендиамин)* 1 Коричневый Р (хлоргидрат п-аминофенола) Ж е л т ы й 2G (хлоргидрат о-аминофеяола)* желтеет, затем зеленеет и обес­ цвечивается, после чего выпа­ дает осадок обесцвечивается : а затем ч е р н и т с я каким-либо восстанови­ телем: сульфитом, аммиаком или просто проя­ малиновое вителем. Проявитель и сульфит восстанавли­ окрашивание вают галоидные соли до металлов, а аммиак дает комплексное соединение, мало прочное на свету. В некоторых усилителях и отбеливаю­ оранжевощее и чернящее действие производятся в од­ Серый В (хлоргидрат коричневое ном и том же растворе. п-аминодифеокрашивание Наиболее употребительны следующие рецеп­ ниламина) ты усилителей. I.—Сулемы HgCl Ю г, бромис­ SA коричнево-крас­ краспотого калия КВг 10 г, воды 500 см . Хорошо отфи(смесь п-фенил- ное окрашивание, оранжевое еядиамияа и ксированный негатив тщательно отмывается от исчезающее окрашивание с у л ь ф а т а .м-дпапри с т о я н и и следов гипосульфита и отбеливается в указан­ миноанизола) ном растворе до полного поселения изобраяеения с обратной стороны; тщательно промыва­ * При реакции формалином дает белый осадок. ется (не менее 20 мин. в проточной или 50 мин. При реакции формалином дает осадок. в часто сменяемой воде) и чернится в одном из следующих растворов: 10%-ном растворе темнокоричневый, а У. DS (сульфат и-фени- сульфита (сернистокислого натрия); 10%-ном лендиамина)—в серый цвет. При действии не­ растворе аммиака;железном(органическом)или которых химич. веществ (формалина, хлорной каком-нибудь другом проявителе (на свету). Ам­ извести, хлорного железа) растворы У. дают миак дает наиболее заметное, но непрочное У. характерные цветные реакции (см. таблицу). и увеличивает размер зереп, что неудобно для Лит.: Г е о р г и е в и ч Г. и Г р а н м у ж е н Е., увеличений; аммиак и сульфит усиливают гл. Х и м и я к р а с я щ и х в е щ е с т в , п е р . с н е м . , 3 и з д . , М . , 1922; обр. света негатива. При чернении проявите­ Я к о б с о н А., Урзолы, их химическая расшифровка и методы качественного анализа, «Труды центральной на­ лями У. получается более равномерным и м. б. учно-исследовательской лаборатории Союзмехтреста», повторено до получения нужного эффекта. I I . — 1933, С б . 1. Н. Булгаков. Усилитель Андрезена в одном растворе: воды У С А Д К А Т К А Н Е Й , сокращение размеров 100 см , сулемы 10 г, роданистого к а л и я KCNS их как по длине, так и по ширине. У. т. про­ 8 г или роданистого аммония NH CNS 6 г. Д л я исходит при различных процессах обработки их. Нити основы* и утка, вытягиваемые при' употребления берут 1 ч. усилителя на 10 ч. во­ ды. Изображение не белеет, за ходом У. л е г к о размотке, шлихтовании и тканье, стремятся следить. Этот усилитель особенно пригоден для благодаря упругости волокна принять перво­ негативов, не требующих большого У. Через начальное состояние, как только действующие 10 мин. У. сменяется ослаблением. I I I . — У р а ­ на них силы перестают оказывать свое влияние, если только при обработке тканей не нарушены новый усилитель: раствор А—воды (дистил.) 100 см , азотнокислого уранила U 0 ( N 0 ) 1 г, природные свойства волокна благодаря воз­ действию на него пара, горячей воды и т. д. и раствор В—воды 100 см , красной кровяной соли 1 г. Д л я употребления берут 50 см рас­ При отделке особенно значительная У. т . получается при валке шерстяных тканей: по твора А, 12 см уксусной к-ты (ледяной) и к ним прибавляют 50 см раствора В. Урановый ширине она ~ 30%, по длине доходит до 10% и более. Ткань при отделке должна получить усилитель значительно увеличивает контраст­ правильную усадку как по утку, так и по осно­ ность, но и вызывает появление многих дета­ ве, и дальнейшая ее усадка при пошивке оде­ лей, а потому является наиболее пригодным в жды или во время носки ее недопустима. Боль­ тех случаях, когда нужно извлечь возможно шинство тканей при отделке дает усадку по больше из недодержанного или недопроявлен­ ширине и длине, хотя некоторые хл.-бум. и ного негатива. Лит.: Н е б л и т К . , Общий к у р с фотографии, пе­ полушерстяные ткани дают притяяжу по длине р е в о д с а н г л и й с к о г о , 2 и з д . , к н . 2, М о с к в а , 1933; Э н П р и усадке ПО Ширине. Н. А р м а н д . г л и ш Е . , Основы фотографии, п е р . с н е м . , 3 и з д . , М о с к в а — Л е н и н г р а д , 1931. А. Рабинович. У С И Л Е Н И Е , в ф о т о г р а ф и и , процесс, У С И Л И Т Е Л Ь , электротехнич. прибор, имею­ применяемый для исправления недостатков не ­ гатива, получившихся в результате неправиль­ щий назначением повысить мощность источни­ ной экспозиции при съемке или неправильного ка электрической энергии переменного тока проявления, гл. обр. в случае слишком «тон­ или пульсирующего постоянного, не меняя при 2 3 1 Ж е л т ы й tfr (1-нитро-1, 2-фснилендиамин) Серый A L (хлоргидрат или сульфат п-аминодиметиланилина) желтый раствор, п о с т е п е н н о освет­ ляющийся вишнево-красное окрашивание, сразу исчезаю­ щее; выпадает осадок красно-коричне­ вое о к р а ш и в а н и е оранжевое окрашивание, переходящее в краснокоричневое оранжевое окрашивание ких» изображений с большим количеством де­ талей, но недостаточно контрастных от недопроявления или передержки. У . увеличивает п л о т н о с т ь фотографич. изображения или гл. обр. в темных местах («светах») негатива или б. или м. равномерно по всему негативу. Прин­ цип У. сводится к тому, что на зернышках метал­ лич. серебра, составляющих видимое изобра­ жение, наращивается либо другой металл (преи­ мущественно ртуть) либо какое-либо нераство­ римое соединение, сильно поглощающее свет (железистосинеродистые соли меди, уранила, свинда, хромовые соединения и др.). При У. солями ртути (хлористой, бромистой или йодистой) серебряное изображение сначала о т б е л и в а е т с я путем образования соответ­ ствующего галоидного соединения серебра при одновременном восстановлении соли ртути, например: Ag+HgCla-AgCl+HgCI, 3 4 3 2 3 2 3 3 3 3