* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

603 УРСОЛЫ I ! j 604 снаружи проточной водой; в них загружают 30%-ный формалин и пропускают газообраз­ ный аммиак (из баллонов) в течение ~ 12 ч.; при этом t° жидкости не д. б. выше 20°, во из­ бежание потерь. Полученный .раствор обесцве­ чивается активным углем, фильтруется и под­ вергается упариванию в вакуум-аппарате, по­ сле чего идет на кристаллизацию. Кристаллы У. отделяют от маточного раствора, прибавля­ ют небольшое количество 25%-иого аммиака,, центрифугуют, промывают, сушат на рамах при t° 50° и просеивают. Выход достигает 96% теоретич. Препарат У. для медицинских целей должен содержать не больше 0 , 1 % зольных веществ (минеральных солей) и быть абсолютно лишенным запаха. Другие методы получения У., например обработка раствора NH C1 (отходов аммиачно-содового процесса)газообразным или растворенным формальдегидом или нагревание в автоклаве хлористого метила (СН. С1) с из­ бытком водного аммиака при 80—120°, с по­ следующим извлечением уротропина спиртом, хлороформом или СС1 , в промышленности по­ ка не привились. П р и м е н е н и е . У. широко применяется как ускоритель вулканизации каучука (гл. обр. в производстве мягкой резины, привод­ ных ремней и кабелей), ценный в особенности тем, что он йе вызывает преждевременной вул­ канизации смеси на горячих вальцах и может вводиться совместно с Sb S ; в качестве акти­ ватора обычно добавляется ZnO. В медицине У. применяют как внутреннее дезинфицирующее средство, одновременно способствующее уда­ лению продуктов белкового распада из орга­ низма. В производстве синтетич. смол и пласт­ масс У. используется для ускорения тверде­ ния фенольно-альдегидных продуктов конден­ сации; сам У. способен конденсироваться с фенолом (при сплавлении), образуя твердую желтую смолу. В технологии взрывчатых ве­ ществ У. вводится как добавка (до 4%) к сме­ сям типа аммоналов, составляемым на основе N H N 0 , для повышения их чувствительности к детонации, причем чувствительность к трению и удару не увеличивается. Переработкой У.мотет быть получен ряд сильно взрывчатых про­ дуктов, напр. триметилентринитрамин C H N ( N 0 ) и другие, еще не вошедшие в практику. В химич. анализе У. предложен как реактив для разделения и колич. определения некото­ рых катионов: из кислых растворов благода­ р я гидролизу У. по ур-ию ( C H ) N + 6 H O ^ ^ 6 C H 0 + 4 N H осаждаются ионы Fe, A l , T i , Zr, T h , Сг и U , но не осаждаются (в присут­ ствии солей N H ) двухвалентные Mg, Zn, Со, N i и Мп. В микроанализе У. употребляется (в виде насыщенного раствора его сульфата, в присутствии NH CNS) как качественный реак­ тив на Си, Zn, Fe, Со, V и I n , дающий с этими катионами характерные цветные осадки.Ввоеннохимич. деле У. применялся в составе пропи­ ток для противогазов влажного типа, где он играл роль поглотителя для фосгена и хлоругольных эфиров. Некоторое количество уро­ тропина расходуется пищевой промышленно­ стью как консервирующее средство для икры и других рыбных продуктов, в пиротехнике— для горючих смесей и т. д. 4 5 4 3 5 4 3 3 6 3 2 3 2 e 4 a 2 3 4 4 I I i I I Лит.: К а ц н е л ь с о н М., Приготовление синтетич. химико-фармацевтич. препаратов, 2 изд., М., 1923; A l t p e t e r J . , H e x a m e t h y l e n t e t r a m i n п. seine V e r wendurtg, H a l l e a / S . , 1931; B u t 1 e г о w- A . , « A n n . d. C b e m i e » , L p z . , 1860, B . 115, p. 322. С т р о е н и е У . : D u d e n P . u. S c h a r f f M . , i b i d . , 1895, В , 288, p . 218, u . « В » , В . . 1895. В . 28, p . 936; P u m m e r e r R . u . И о f m a n ii J . , «B», 1923, B . 56, p . 1255; M a r k 11., W e i s s e n b e r g К . , О о n e 1 1 H . , « Z t s c h r . f. E l e k t r o c h c m i e » , H a l l e a / S . , 1923, B . 29, p. 364. П о л у ч е н и е У.: C h e m n i t i u s F . , « C h e m i k e r - Z t g » . Cotlien, 1928, J g . 52, p . 735; А н . П . 235015 (1924) и 286730 (1928). П р и м е н е н и е У . : U l l m . E n z . , 2 A u f l . , B . 6, p . 136 (обширная лит. по применению У.); H a r v e y М. а. B a c k e l a n d L . , « I n d . a. E n g . ' C h e m . » , W a s h i n g t o n , 1921, v . 13, p . 135; R a y P . , « Z t s e h r . f. a n a l v t i s c h e C h e m i e » , W i e s b a d e n , 1931, B . 86, p . 13; А м . П . 1720459 (1929). И с п ы т а н и е п р е п а р а т о в У.: R os e n t h a l e r L . , « A p o t h e k e r - Z t g » , B e r l i n , 1918, B . 43, p . 653. В. Я н к о в с к и й . ; У Р С О Л Ы , у p з о л ы, группа красителей, применяемых в крашении мехов. Большинство этих красителей относится к классу хинонимидных красителей, к-рые образуют на окрашива­ емом волокне окраску только после окисления, причем окислителем чаще всего олуясит пере­ кись водорода. Предполагается, что при этом происходит конденсация, в результате к-рой получаются тела с более уплотненной молеку­ лой, т. е. что процесс образования окраски подобен образованию черного анилина на во­ локне. Например установлено, что простейший У. —-и-фенилендиамин (см. Фенилен диамины) при окислении конденсируется с уплотнением трех молекул, связанных двойной связью: • NH 2 I NH 2 I 3 NH -O- *+ ' ^n~ ^ ~P] NH 3H 0 N= =N 2 NH 2 I ! NH S А н а л и з уротропина обыкновенно основывается на его гидролизе серной кислотой по у р а в н е н и ю ( C H ) N + + 6 H 0 + 2 H S 0 = 6 C H 0 + 2 ( N H ) S 0 . Препарат гидролизуют кипячением с избытком V i N серной кислоты ( о к о л о 30 м и н у т ) д о п о л н о г о у л е т у ч и в а н и я С Н О , з а т е м разбавляют водой, охлаждают и титруют свободную серную кислоту щелочью. 2 e 4 2 2 4 2 4 2 4 а (основание Бондровского). Многие из У. явля­ ются чистыми органич. полупродуктами; дру­ гие—построены на смешении некоторых полу­ продуктов в определенных отношениях. В этом легко убедиться, если рассмотреть состав наи­ более ходовых марок У.: У. черный DB—плав те-фенилендиамина и jn-толуилендиамина, У. коричневый NZ •—- смесь фенилендиамина и ре­ зорцина, У. SA ---смесь %-фенилендиаминхлоргидрата и 2,4-диаминоанизолсульфата. Харак­ терным для состава урсолов является наличие амидной группы, причем у большинства У. имеются две амидные группы, б. ч. в и-положении. Полупродукты, из к-рых образованы красители, входят в состав У. в форме основа­ ний (напр. У. черный D) или солей, б. ч. соля­ нокислых (У. коричневый Р ) . У. обладают большим сродством к животному волокну и, напротив, почти не окрашивают растительных волокон. Животное волокно, в частности волос мехов, они окрашивают уже на холоду, а при t° 30—35° они красят в темные цвета, вплоть до черного. Свойство У.—красить при низкой t°—обусловливает специфич. их использова­ ние в качестве красителей мехов, Т. к. меховые шкуры не переносят высоких темп-р (свари­ вается кожа). У. красят как непосредственно, так и на обычных протравах (солях железа, меди, хрома и алюминия), давая в этом случае более интенсивные и более прочно связанные с волокном окраски. Повидимому в этом случае имеет место одновременное окисление У. и образование лаков, цветность к-рых зависит как от катиона, так и от аниона протравы, т. е. от рода металла и к-ты протравы. Колористич. свойства У. зависят также от того, применяют­ ся ли они в форме оснований, или солей; на­ пример У. черный D красит без протравы в