* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
ломоносовъ. 6O3 Изследовашя растворовъ должны были обнимать: растворимость при разныхъ температу?ахъ, плотность растворовъ, увеличение объема при растворенш, поглощение теплоты, температуру кппйшя растворовъ, растворимость въ ? а створахъ другихъ солей, температуру замерзания растворовъ, удельную теплоту, сц'Ьплен1е солей и растворовъ, светопре ломлен ie, высоту поднят въ капилляраыхъ труб-кахъ сравнительно съ чистой водой, микроскопическое изучевге растворовъ, действ1е на нихъ электричества, растворимость солей на воздух-Ь и въ пустоте, кристаллизацию солей пзъ растворовъ и всестороннее ззучев1е кристалловъ, а также и самихъ солей въ твердомъ виде, Мы ви-димъ, значить, въ этой программе даже таие вопросы, которые служили предме-томъ изучения въ течение всего XIX столкла и которые и теперь еще постоянно сл ужать темами для много чпеленныхъ работъ, авторы которыхъ, конечно, и не подозревают^ что оен выполняютъ программу, намеченную за полтора столетия Ломоносовыми Приступая къ этимъ опы-тамъ, Ломоносовъ, какъ мы видели, прежде всего сталь готовить возможно чистая вещества, что доказывает^ что онъ вполне ясно представлялъ себе химическШ индивиду у мъ, однородное вещество, характеризующееся суммой известныгь, ему одному свойственныхъ, признаковъ. Поняйе о та-комъ химичес-комъ индивидууме было за-тймъ введено въ химш лишь въ начале XIX века. Къ сожалешю, до сихъ поръ не отысканы подлинные лабораторные журналы Ломоносова, и мы поэтому лишены возможности сказать вполне точно, что именно было осуществлено изъ этой громадной программы; сохранились лишь некоторый черновыя записи, нзъ которыхъ видно, что Ломоносовъ главнымъ образомъ занимался растворами. Прежде всего, ловидимому, былъ сдЪланъ рядъ определений растворимости солей при разныхъ темпер ату рахъ, отъ 0° до температуры киггЬшя воды (добавымъ, что Ломоносовъ при этихъ опытахъ употреблялъ "всегда свой терыометръ, шкала котораго была раздгЬлена такъ: 0° соответствовать 0° шкалы Цельз1Я а зат^иъ каждый гра- I 3 дусъ Ломоносова отв^чалъ 2/з градусамъ шкалы Дельз1я, такъ что темп, кип, воды лежала при 150° Ломоносова). Затеыъ другой рядъ опытсвъ содержать наблю-детя надъ температурами замерзания вод-иыхъ растворовъ, при чемъ Ломоносовъ установплъ, что растворы замерзаютъ темъ ниже, ч'Ьмъ больше соли растворено въ данноыъ количеств^ воды—заключеше, еъ которому пришелъ въ 1788 году Бдагденъ, открывшШ законъ щлшжешя температуры замерзашя раствора одной « той же соли, а именно пропорщонально растворенному количеству соли. Если прибавить сюда еще несколько разрозненныхъ за-метокъ по раанымъ вопросамъ ирограмыъ )13слгЬдован!я, то мы и будемъ иметь все, сохранившееся отъ этихъ опитовъ. По отчетамъ о занят!яхъ, представлявшихся Ломоносовы мъ въ Академш, видно, что работы фЕзико-химвческаго характера продолжались въ общей сложности не бол te трехъ-четырехъ легь. За это время, при крайне примитивной экспериментальной техник^ того времени, конечно, нельзя было сделать много опытовъ, особенно если еще им'Ьть въ виду обременение Ломоносова другими заияпями; гигантскую программу его оказалось возыожншлъ исчерпать лишь къ началу XX в4ка, да и теперь еще нй-которые ея пункты не разработаны окончательно. Какъ бы то ни было, мы имеемъ передъ собой въ лиц'1 Ломоносова перваго физико-хпмика и ему принадлежите по справедливости титулъ отца физической химш. Затймъ изъ другихъ хиническихъ опытовъ Ломоносова особенно интересными представляются опыты, сделанные имъ въ 1756 году: они показывагатъ намъ воззр'Ь-тя его на явлешя горен1я. Па посл'Ьд-нихъ необходимо остановиться, такъ какъ они представляются совершенно отличными отъ флогистическихъ взглядовъ, согласно которымъ при гореши или при обжигаши металла уходить фдогистолъ и остается пепелъ или окалина металла. Первыя мысли Ломоносова по этому предмету находимъ мы въ сохранившихся среди ?) А. Цельзш, опублдковавшт описание своего термометра въ 1742 году (Труды Шведской Академш Наукъ, 4, 1П7—205), отмЪчаетъ темп. кшгЬшя воды 'юрезъ 0й, а темп, аамер- занш—черезъ 100°. НынйвсЬш принятая вт. цаугсЬ температурная шкала (точка замерза-R in воды 0°, точка кшгЬнш 100°) совершенно неправильно приписывается Цельат и быяа независимо отъ пое.тЬдняго предложена въ 17-I3 году француаскпмъ физикоиъ Кристэ-аоцъ (Christin).