* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

зининъ. 387 момъ, можно получить гораздо легче, скорее и въ любомъ количеств-^, если растворить 1 часть нитронафталазы примерно въ 10 чаетяхъ крепкагр винваго спирта, насытить жидкость амм1акомъ — при чемъ оставшаяся нерастворенной часть нвтронафталавы почти нацело растворяется — и затемъ обработать серо-водородомъ... Нафталидамъ — сильное органическое основате, соединяющееся со всеми кислородными и водородными кислотами; въ этихъ соединешяхъ можетъ замещаться какъ кислота, такъ ? осно-ваше». Далее описывается получетя чи-стаго нафталидама, т. е. по нынешнему ?-нафтил амина, путемъ выделешя сернокислой соли, ея перекристаллизации изъ виннаго спирта и затемъ насыщетя вод-наго ея раствора амм^акомъ, Нафатали-дамъ плавится при 50°, кипите около 300°, окрашивается при лежанш на воздухе, имеетъ неприятный запаху горький вкусъ, почти нерастворимъ въ воде, легко въ спирте и эфире. Химичеетя свойства нафталидама разработаны очень подробно: онъ не действуетъ на лакмусь, выделяется амм1акомъ изъ всехъ своихъ солей, образующихся очень легко со всеми кислотами, при чемъ соли кисдородныхъ кислотъ кристаллизуются съ водою, а во-дородныхъ—безъ воды. Далее устанавливается форму ланафтмидама СгоН^^ныне CioHgN), сёрнокислой соли C20H20N2SO4, описываются соли съ кислотами азотной, щавелевой, хлористоводородной. После описашя нафталидама и его пронзвод-ныхъ ?. Н. переходить къ дМ стало сероводорода на спиртовый растворъ нитро-бензида (нитробензола), насыщенный ам-И1акомъ. Реакцгя протекает!» такъ же, какъ съ нитроеафталиномъ; после аналогичной обработки получается желтоватая жидкость, тяжелее воды, въ ней нерастворимая, смешивающаяся во всехъ отнопге-шяхъ со спиртомъ и эфиромъ, перегоняющаяся безъ разложетя около 200°; на воздухе она окрашивается въ красноватый цветъ, соединяется съ кислотами въ татя же соли, какъ и нафталидамъ; также даетъ кристаллическое соеданете съ сулемою. Это соединение, по аналогш съ нафталидамомъ, было названо Н. Н—мъ бензидамомъ; составъ его выраженъ формулой Ci2HuN2, его сернокислая соль С12Н16ВД04, хлористоводородная CiL>Hi6N2C13. Бензидамъ, конечно, былъ незадолго до того полученный аннлннъ, какъ на это и указалъ Ю. Ф. Фрицпге въ одномъ изъ слёдующихъ заседанШ Академш Наукъ (24 шня 1842 г., Bull, scientifique de l'Academie des sciences de St-Petersbourg, X, стр. 352). Конецъ этой ! статьи заключаешь опнсанге новаго сое-динеюя хлора съ нафталиномъ. Вторая статья была доложена Академш Наукъ 5 апреля 1844 года, озаглавлена она: <0 продукгахъ действ!я сернястаго аммотя на некоторый: органнчест тела ? о копулированныхъ кислотахъ хлорона-j фталиновъ». ЗдЬсь H. Н. прнменяетъ свой методъ, описанный въ предыдущей статье, къ приготовление новыхъ органическихъ основанШ. Прежде всего онъ получаетъ изъ нитронафталезы (динитронафталина) семинафталидамъ C10H10N2, теперешнШ яафтшгещцаианъ, описываеть его свойства и некоторый соли, более подробно сернокислую и хлористоводородную я соединеше семинафталидамасъ хлорной ртутью.Затемъ онъ пробовалъ точно также возстановлять бинитробензидъ (динитробензолъ), по съ результатами бодёе плохими; подученный еемибензидамъ, т. е. фениденд1аминъ, не мотъ быть выде.ченъ въ вполне чистомъ виде и не далъ удовлетворительныхъ чиселъ при анализе. Конецъ статьи по-священъ копуларованнымъ кислотамъ, подъ коими подразумеваются сульфокисюты, образуншцяея при действш ангййской серной кислоты на хдорнафтадезу, т. е. дихлоронафтадинъ, и хлорнафталазу, т. е. хлоронафталинъ. Третья статья, относящаяся къ 1845 году, «Объ азобеязиде и нитробензиновой кислоте*, содержитъ опвсаше приложения реакцш возстановлетя къ вовымъ веществами нвтробензойной кислоте, давшей аминобензойную кислоту, и къ азобензолу, изъ коего быть полученъ бензядинъ. Я нарочно по знакомя дъ читателя подробнее съ этими, можно сказать, первыми самостоятельными работами Н. ?-a потому, что оне являются классическими въ химш. Открытая и описанная имъ реакция возстановлетя нитросоединетЙ въ аминосоеди-нешя оказалась впоследствш чрезвычайно важной и плодотворной. Теперешняя огромная химическая промышленность, особенно въ Гермашя развившаяся до гигантскихъ размеровъ, получающая синтетическая красяпця и лекарственный вещества, вся, можно сказать, основана на открытой 25*