* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

388 ЗИНИНЪ. Зкнинымъреаащя, и необходимая амияо-сйединевая приготовляются исключительно вовстановлешемъ нитросоединежй, хотя это возотановлеа1е совершается йьшЪ проще— водородом^, получающимся при д^ёствш металювъ на кислоты, или иными путями. Даже для изготовлен^ нйкоторыхъ взрыв-чатыхъ вещеотвъ, првмЬняемыхъ въ.воен-номъ дЬяЬ, первоначальнымъ вещесгвомъ является анилинъ- беязидамъ 8 инина. Недароыъ одинъ изъ наиболее выдающихся германских^ химиковъ, проф. А. В. Гоф-манъ, давно уже скончав шШея, бъ рйчи, произнесенной 25 февраля 1880 года на аасЪданш н^мецкаго хвмиче скаго общества, такъ охарактеризовалъ эти изследования: «Если бы Зининъ не сдйлалъ ничего больше, кромй превращен^ нитробензола въ анилинъ, то имя его и тогда осталось бы записаннымъ золотыми буквами въ история химш». Въ течете н-бскольклхъ послед у гоздихъ лЪтъ химическнхъ изследовашй Н. Н-а почти пЪтъ: появляется только рйчь его о совремекномъ направлвши органической хиши; лишь въ 1852 году находамг статью о соединйтяхъ, образованные горчичными маслош, съ аминами- покарбамидахъ^ Ра-ботаН. Н-а 1854 года о сочетанныхъмочеви-нахъ содержать развитее ввглядоаъ Лорана и Жерара, а именно по вопросу о раз личных ъ соетояшяхъ водорода, въ органическихъ ; соединевдяхъ, при чемъ описываются полученный изъ мочевины и кислотныхъ рвдишновъ соединетя бензуреидъ, ацету-релдъ — аьщйштя бензонл-, ацетил-, бутирвл- и валерилмочевины. ЕолЪе подробному ивучевш способа получешя горчичяаго маеласинтетическимъ путемъ в соеднненШ, заоючатощихь пропилен® лъ, посвящены изсгЬдовашя 1854-55 годовъ; эти работы, особенно о тйлахъ пропилениловаго ряда, им1злн целью показать аналогш про пилен ила, т. е. нын^ит-няго аллила, ? ? one ни л а—съ другими радикалами; здйсь описанъ рядъ нов ихъ соединенШ, закдючающихъ алдилъ. Посл^ иесиояькихъ статеезкъ конца пягядесятыхх годовъ, въ ко ихъ ?. Н. отчасти возвращается къ своимъ прежнимъ темамъ—про-избоднымъ нафгалидинаиазоксзбензида,— онъ переходить съ I860 года, уже почти исключительно къ изучетю производных* масла горышхъ миндалей ? бензоина; отчасти этому способствовала и доставка въ лабораторию Академш Наукъ изъ тамо- I женъ горько-шш дал ьнаго масла, конфискованного по причин^ ложйаго заявлетя о иемъ при ввоз^ въ Pocciro. Бензилъ былъ ??? евр аще нъ въ б ен в о и нъ, а оосгбдн i н ! черезъ хлоробензилъ обратно въ бензоинъ; при атомъ ?. Н. открылъ интересное д-Ьйсше ^дкаго каля на хлоробензилъ, ведущее къ образован! ю бензалдегида и бензойнояал1евой соли. Затемъ наследуется дейзтв1е водорода на горько миндальное масло, образование гидробензоина и переходъ его въ бензоинъ; описывается получена дезокслбензоина, бромо- и нитробен-зила и переходъ лослйдняговъ азобензойную кислоту. Въ 1864 г. H. Н. нашелъ, что хлоро-водородъ лрн й^Йствш на азобенволъ даетъ бекзидвнъ; при реакцщ HCl съ бензоииомъвъ запаянной трубив получается уплотненный продукта—лопиданъ. Въ бытность свою въ Париж!} въ 1867 году H.· Н. представилъ во Французскую академш наукъ свою работу: <0 нЪксто-рахъ фактахъ, дополняющихъ исторш веществъ ряда стильбена», гдй описана сер!я превращений хдоробеизила въбензидъ, поелЪдняго—въ квадрихлоробонзилт.,' этого—отнят! емъ хлора амальгамой л атр!я—въ толанъ;дал-бе—образованie изъдозоксибен-зоина стильбена и толана. Дезоксибелзоину же посвящено и наследование 1868 года, а въ другой статье, относящейся къ этому же времени, говорится о тйдНЬ, получен-номъ сочетан1емъ амида фенилгликолевой кислоты съ бензойиымъ алдогидомъ. Разработкой подобаыхъ же соединенifi H. H. занимался и въ семидесятых^ год&хъ. При действии -Ёдкаго кали на дезоксибензоинъ при доступ^ воздуха получено очень сложное вещество—бенза-маронъ, распадающееся при кипячеиш съ КОН въ дезоксибензоиыъ и амаровую кислоту. Затемъ рядъ работъ оосвященъ ленндену и его превращеп1ямъ, и амаровой кислогЬ и ея гомологамъ, гд'Ь устанавливаются формулы атихъ посл^днихъ веще ствъ. Сл^дуетъ еще отметить неболыпую зам^гку о дЪЯеши цинка на киадрихлоробензилъ и некоторый друпя охлоренкыя и обромленныя вещества (1871), при чемъ происходить реакщя охнят1я галоида дийкомъ, дающая возможность переходить къ веществамъ съ меныпимъ содержатемъ водорода. Последняя небольшая статья Н. Н- а о бензоине появилась за несколько