* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

518 ДХАДУМЕПЪ ДтАЗО-СОЕДИПЕШЯ. соединилось Псргамское царство при Аттал и д а х ъ . В с е эти государства вПослт4дств1в вошли въ составъ Римскаго государства. См. D r o y s e n , Geschichte des Hellenisinus (2 изд. Гота, 1878); N i e s e , Geschichte der g r i e c h i s c h e n u n d makedonischen Staaten seit der S c h l a c h t bei Chaeronea (1893, 1899 т. Г, И). Д д а д у л е н ъ , знаменитая статуя греч. скульптора Поликлета, изображающая юнаго борца, который самъ надъваетъ на себя повязку победителя. Предполагают?,, что этотъ гоноша составлялъ p e n d a n t къ пеыенъе знаменитому Д о р и ф о р у того же художника Д в е копш съ Д. находятся въ британскомъ музее. Д 1 а з о а э ш д о - 6 с и з о л ъ , С Н . NN. N H . C Н или Й ц N образуется при действш анилина на соли д1азобензола. Для получешя Д. растворяютъ анилине въ слабой соляной кислоте, прибавляюте, хо­ рошо охлаждая жидкость, азотистона-rpieвую соль и осаждаютъ Д. уксуснокислымъ натр1емъ. Онъ образуете золотистожелтые листочки, растворяется в е спирте и эеире, во не в е воде, плавится при 98°, даетъ при б о л е е сильномъ нагреваши вспышку и превращается, при дальнейшемъ^дЪйствш анилиновой соли, въ изомерный амидоазобензолъ. Д 1 » з о - » м 1 в д о е о е д ж * н е ы 1 х 1 , образу­ ются при действш первпчныхъ ароматнческихъ основанш па д!азосоединеп1я. Азот­ нокислый д^азобензолъ даетъ съ анилиномъ д!азо - амидобензолъ по формуле: С Н . NN. N0 -|-C Н N H g = C H . N N . N H . С H 4 - H N 0 . Д. образуютъ желтые или крас­ ные кристаллы, нерастворимы въ воде; при обыкновенной температуре б о л е е по­ стоянны, ч е м ъ д1азосоединешя, п разла­ гаются со взрывомъ лишь при б о л е е силь­ номъ нагреванш. Съ кислотами солей не образуютъ- В ъ сппртовыхъ растворахъ, в ъ особенности въ присутствш первичныхъ ароматическихъ оснований, они превраща­ ются въ изомерный амидоазосоелинешн. Д 1 а з о б е н з о л ъ , С Н . N N . ОН въ свободномъ виде не известенъ. Хлористый Д. С Н . NNC1 образуется при действш азотистокислаго натр!я на солянокислый растворъ анилина- Нитратъ Cg Н . N N . N 0 получается изъ азотнокиелаго анили­ на и азотистонатр1еиой соли; онъ образуетъ безцветныя иглы, легко растворяет­ ся въ воде, трудно в е спирте, вовсе не растворяется въ эеире, взрываете отъ уда­ ра, толчка и нагрввашя, при кипячепш с ь водою даетъ фенолъ, азотъ и азотную кислоту, съ анилиномъ—д1азоамидобензолъ. При смешиванш слабыхъ растворовь соля­ нокислаго Д. и солянокислаго фениленд]амина, образуется хлористоводородный дхамидоазобензолъ С Н N N С И N H N H НС1, который осаждается поваренной солью. Д1амидоазобеизолъ образу етъ тоншя лселтыя иглы, мало растворимъ въ воде, легко въ спирте, плав, при 117,5° и образуетъ хорошо кристаллизуюЩ1яся соли. Соляно­ е 5 G 5 3 е 5 3 e 5 G 5 в 5 3 е 5 6 5 5 3 е 5 е 3 2 2 кислый дДамидоазобеизолъ носить въ тор­ г о в л е назваше хризоиднна, образуетъ чер­ ные блсстяпЦе кристаллы или бурокрасный порошокъ, растворяется въ воде и спирте и окрашипаетъ въ оранлсевып цвЪтъ шерсть, шелкъ п хлопчатую бумагу. Онъ поглощаетъ химически-деятельные лучи спектра съ такой силой, что его можно употреблять въ шсллаковомъ л а к е для покрывайся оконныхъ стеколь фото граф и ческихъ темпыхъ камере. Д i s1. ;t о - <*.«я о ; > 111 i c i и i л i , х п м и ч е с т я сое, днпешя, содержащая двухатомную группу изъ двухъ связанныхъ между собой ато­ мовъ азота, которая соединена, съ одной стороны, съ углеродомь беизольнаго остат­ ка, съ другой стороны, съ кислотны мъ (соли Д . ) или основнымъ остаткомъ ЦЦазо-амидосоединешя). Д. образуются при действш азотистой кислоты на солп первичныхъ амнновъ, азотнокислый аынлинъ даетъ азот­ нокислый Д . : Щ Н N H H N 0 - b H N 0 = C H N N . N0 -|-2 Н 0. Для получения этой соли пропускаютъ въ кашицеобразную смесь анилиновой соли и воды газообразный азо­ тистый ангидридъ и осаждаютъ растворъ спиртомъ. Для получешя раствора Д къ охлаждаемому льдомъ раствору первичнаго амина въ разведенной соляной кислоте прибавляютъ растворъ азотистонатршвой соли; нзъ солянокислаго анилина образует­ ся хлористый ддазобекзолъ по формуле: С Н . N H . H C l 4 - H C l + N a N O = C Нэ- N N . C l + N a С1 + 2Н 0. Эта реаквдя называется fliasoTHpoBaHieMb. Д. весьма легко разла­ гаются; ихъ соли образуютъ большею частью б е л ы я или желтоватыя иглы, очень легко растворяются в ь воде, трудно въ спирте и эеире, въ сухомъ виде разлагаются при нагреваши, оть удара или сотрясения они взрываЪтъ. Кислые растворы д!азо-солей выделяютъ при нагреваши азотъ и на место д!азо-1 руппы становится гидрокеилъ. И з ъ сериокислаго д1нзобензола образует­ ся фенолъ и серная кислота ио форму­ л е : Се Н . N N . S O H + H 0 = C Н . OH-f- j - N -4- H S 0 . Если кипятить сернокислый Д съ спиртомъ, то выделяется азотъ. кис­ лота соли становится свободной, образует­ ся альдегидъ и соответствующей углеводородъ: С. Нк, N N . S 0 I I + C Н . 014 = Cg Н О 4- Н S 0 + С Н -4- 2 N. При дей­ ствш на Д. хлористой или бромистой мЬди, юдистаго водорода или раствора меднаго купороса вт. щаннстомъ кал1е, образуются галоидный производный у глеводо родовъ и нитрилы; 2 С Н . N N . N 0 - f H J = H N 0 + -4- N - j - C H 5 J . Обрабатывая серннстокислыя Д. ципковой пылило и уксуспой кисло­ той, получаютъ гидразпне-сульфоповыя кис­ лоты, которыя ири нагреванш съ НС! не~ реходятъ въ г и д р а з и н ы . При действш первичных?, ароматическихъ оспован1й на соли дхазо-соединешй образуются д л а з о а м ид о с о е д ин е H i a (см.), который легко пре­ вращаются въ амидоазосоедипешя. Тре­ тичные амины, а также фенолы или на,фтолы иереводятъ Д. в?> азосоединешя. Такъ, 5 2 3 2 6 5 3 2 6 § 2 e e ? Б 4 2 fi 5 2 s 4 4 s 5 4 2 4 с в с 5 3 3 2 (!