* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
АЦЕТОН местного перегрева, но получающийся А . сильно разбавлен водой (10%-ный вместо 30—40%-ного), что экономически не пред ставляется выгодным, т. к. нек-рый выиг рыш в выходе целиком покрывается расхо дами, связанными с затратой тепла на кон центрирование водных растворов А. Полу ченный по одному из этих способов А. пред ставляет собою лшдкость, разделяющуюся на два слоя: нижний—светложелтый, в нем преобладает А., и верхний — маслянистый, темнобурый, состоящий из высших кетонов, смолистых веществ, углеводородов, фенолов и других продуктов. Д л я очистки А . сырец обрабатывают водой в особых барабанах с мешалками. Выделившиеся при этом масля нистые, окрашенные в темный цвет веще ства отделяют, а водный раствор А. нейтра лизуют известью и подвергают ректифи кации в колонных аппаратах. Первый погон собирают в темп-рных пределах 54—60°— это технически чистый А. (97%); второй переходит между 60—85°—лшдкость, при смешении с водой выделяющая трудно рас творимые в воде высшие кетоны; третий— смесь воды и лселтого масла. После дальней шей обработки и ректификации первый погон дает химически чистый А., второй— продукт, кипящий при t° от 70 до 120°, в главной своей части состоящий из метилэтилкетона и называемый б е л ы м аце т о н о в ы м м а с л о м ; из третьего получается ж е лт ое а ц ет ои ов ое м а с л о с t° un. от 120 до 250°. 2) Первое наблюдение над образованием А. из углево дов в результате фермента тивного процесса (при уча Установка (нового типа) д л я получения А. из уксусного порошка стии Bacillus macerans) бы ком, в третье вставлена мешалка. Назна ло сделано в 1905 г. Шардингером. Целым чение пылеуловителя—удерлсивать мелкую рядом исследовательских работ, из кото пыль, образующуюся при перемешивании рых особенного внимания заслуживают порошка. Несмотря на присутствие пыле исследования Фернбаха в Ин-те Пастера, уловителя, уксусный порошок вследствие было обнаружено, что под влиянием опре своей легкости распространяется по поме деленных видов микроорганизмов (Bacillus щению и засоряет дистиллят. Кроме того, butylicus В . F., Granulobacter pectinovoпри непосредственном соприкосновении по rum, В . aeetoaethylicus) крахмал превра рошка с раскаленными стенками и дном щается в А. и бутиловый спирт. Практиче реторты всегда происходит б. или м. силь ское применение брожения для получения ное его пригорание, отчего выход А. в А. начинается с 1912 г. (Фернбах и Стрэщцк, аппаратах этого типа бывает на 10—12% Г. П . 323 533). В начале империалистич. ниже, чем в аппаратах новых конструк войны этим способом заинтересовалось англ. ций, где порошок нагревается лучистой правительство, нуждавшееся в больших ко теплотой. Достигается это тем, что поро личествах А. для приготовления особого шок тонким слоем раскладывают на пол вида бездымного пороха (кордита). Затем, ки, помещенные на вагонетке. Вагонетка в конце войны, способ брожения начали при на рельсах вкатывается в горизонтальную менять в С.-А. С. Ш., где в настоящее время реторту, которая со всех сторон равно он достиг большой степени совершенства и мерно обогревается топочными газами. Ди получил преобладающее значение. В ка стилляция продолжается 10—24 ч. По окон честве исходного материала для получения чании ее в реторту пропускают пар для А. могут слуисить различные виды злаков, разлонсения остатков уксуснокислого каль картофель и многие другие вещества, со ция и д л я удаления А., после чего ваго держащие крахмал. На практике, однако, нетку заменяют новой. Этим путем дости почти всегда пользуются кукурузой, т. к. гается непрерывность процесса. Выход А. она содержит достаточное количество азо составляет около 70% теоретического. тистых соединений, необходимых для успеш Кроме этих двух типов аппаратов в техни ного протекания процесса. ке применяют еще третий, отличающийся от По одному из существующих способов них тем, что нагревание порошка происхо получение А. ведется следующим образом. дит при помощи перегретого пара. В этом После освобождения кукурузы от шелухи случае устраняется всякая возможность ее размалывают и муку размешивают в выход ацетона почти никогда не превышает 20—21% от веса уксусн. порошка (80%-го). При нагревании порошка в заводских ап паратах перегонка начинается при 110— 125°. Сначала перегоняется вода, находя щаяся в уксусном порошке, затем вода с небольшим содержанием А., наконец на ступает небольшой перерыв в дистилляции, после к-рого начинается собственно разлолсение уксуснокислого кальция. При этом меняется цвет и у д . в . погона, и начинается обильное выделение газа. Перегонку про должают почти до полного прекращения образования жидкого погона. После этого в реторту, в к-рой ведется разложение, про пускают пар д л я полного удаления А. Од ной из наиболее старых конструкций аппа ратов д л я заводского получения А. из уксусного порошка является Мчелезная или чугунная плоская реторта, ш а б л о н н а я крышкой, в к-рой имеют ся три отверстия: первое слу жит для загрузки порошка, дру гое соединено с отводной трубой, пылеуловителем и холодилыш4 K