* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

817 АЦЕТИНОВЫЙ ГОЛУБОЙ (ацетиндулин, индулин для печати), раствор индулина в ацетине (см. Красящие вещества, Индулины); употребляется при ситцепеча­ тании; стоек к свету и мылу. АЦЕТОМЕТР, ареометр, служащий д л я определения содержания уксусной кислоты в водных растворах. См. Ареометрия. АЦЕТОН, д и м е т и л к е т о н , хим. состав СН -СО-СН , простейший представитель группы кетонов (см.); играет очень важную роль в различных отраслях хим. промыш­ ленности, где применяется или в качестве растворителя, или к а к исходный материал для приготовления ценных хим. веществ. Известен с 1732 г. как продукт сухой пере­ гонки солей уксусной кислоты и прежде на­ зывался пироуксусным эфиром (Pyroessigather). Его состав впервые определен Либихом и Дюма (в 1832 г.), а Вильямсон уста­ новил настоящую ф-лу строения, которая позднее была подтверждена синтезом А. из цинкметила и хлористого ацетила. Первое производство А. было осуществлено в Ав­ стрии, которая до 90-х годов 19 в. была его главным поставщиком. В последнее время, в связи с возрастающей потребностью в А. и разработкой новых дешевых способов его получения, производство А. прочно утвер­ дилось во Франции, Англии и С.-А. С. Ш. Ф и з . и х и м . с в о й с т в а А. Бесцвет­ ная легко подвижная жидкость с запахом, слегка напоминающим запах мяты,. t°Kun. при 760 мм 56°,2; Рпл.— 94°,9; t ° вспыш­ ки 18°; t° крит. 232°,6; давл. крит. 522 atm; уд. в. (при 15°) 0,79726; скрытая теплота испарения для 1 кг 125,28 Cal (при 56°,2). 8 8 818 У п р у г о с т ь п а р а А. п р и р а з л и ч н ы х в мм р т у т н о г о с т о л б а . Г мм р т у т н . столба 53,27 6 9 , 51 117,40 186,30 284,60 425,30 620,90 860,48 70 80 90 100 НО 120 130 140 мм р т у т н . столба 1 1 2 2 3 4 5 6 189,38 611,05 141,66 797,27 593,96 546,86 669,72 974,43 t° —5 0 10 20 30 40 50 60 Уд. в. в о д н ы х р а с т в о р о в с р а з л и ч н ы м с о д е р ж а н и е м А. п р и 2 0 Уд. рес %А. Уд. вес %А. 100 95 90 85 80 75 70 65 60 55 50 0,79197 0,80748 0,82197 0,83588 0,84381 0,86129 0,87545 0,88785 0,89953 0,91053 0,92051 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 0,93091 0,94075 0,94931 0,95748 0,96490 0,97210 0,97831 0,98513 0,99169 0,99826 А. не только легко смешивается в любом соотношении с водой, сйиртом, эфиром, бензином и многими другими органич. рас­ творителями, но, будучи прибавлен к двум не смешивающимся менеду собой раствори­ телям, переводит их в состояние однород­ ного раствора. С другой стороны, А. являет­ ся превосходным растворителем д л я смол, жиров, дубильных кислот и других орга­ нических соединений. В химическом отношении А . представля­ ет собой кетон, поэтому он присоединяет кислые соли сернистой к-ты, аммиак; с гидроксиламином образует оксим, с гидрази­ нами—гидразоны; при восстановлении пре­ вращается во вторичный спирт—изопропиловый алкоголь (СН ) СН-ОН. Под влия­ нием определенных катализаторов А. кон­ денсируется, давая различные продукты уплотнения (форон, окись мезитила и т . д . ) . Металлическим натрием в водном растворе восстанавливается в двуатомный спирт— пинакон (СН ) .С(ОН).С(ОН)-(СН ) , к-рый в последнее время нашел себе применение как исходный продукт д л я получения син­ тетического каучука. При действии галои­ дов — хлора или иода — в присутствии рас­ творов едких щелочей А . превращается в хлороформ или йодоформ (чувствительная реакция на А . при условии отсутствия этилового спирта). Получение А . Среди различных способов получения А . технич. значение имеют: 1) методы, основанные на перера­ ботке продуктов сухой перегонки дерева (см.), 2) ацетоновое броясение углеводов и 3) синтетические методы. 1) В сыром древесном спирте, в том виде, как он получается при сухой перегонке де­ рева, всегда находится А., количество кото­ рого колеблется в нек-рых пределах, в за­ висимости от породы дерева, условий веде­ ния сухой перегонки и т. д.; в среднем содержание его составляет 10 — 20% от ве­ са спирта. При дистилляции этого спиртасырца в колонных аппаратах получаются первые погоны, содержащие ок. 50% А. Из этих погонов повторными перегонками вы­ деляют фракции," еще более богатые А., к-рые, однако, не представляют собою чи­ стого А . , т. к . содержат в качестве примесей вещества, к-рые обладают t° un., близкой к А. (метиловый эфир уксусной к-ты), и к-рые поэтому невозможно отделить от А. ди­ стилляцией; следовательно, для таких про­ изводств, где требуется А. большой чисто­ ты (напр. приготовление пироксилина, кор­ дита и т. п.), этот продукт не годится. Самым старым, но еще до сих пор пользующимся наибольшим распространением является способ получения А., основанный на термич. разложении уксуснокислого кальция, т. н. .«уксусного порошка» — продукта сухой пе­ регонки дерева, получающегося при ней­ трализации уксусной к-ты известью. Про­ цесс образования А. выражается ур-ием (СН СОО) Са = СН СОСН + СаСО, и про­ текает при t° ок. 400°. Т . к . технич. уксусно­ кислый кальций — уксусный порошок — со­ держит в лучшем случае 80% чистой уксуснокальциевой соли, то из 100 его вес. ч. тео­ ретически должно было бы получиться 30 в. ч. А . На практике, однако, выход А. бывает значительно ниже вследствие целого ряда побочных процессов, протекающих наряду с основной реакцией. Вместе с А . образуются высшие кетоны (метилэтилкетон СН -СО-С Н ), альдегиды, к-ты, газообраз­ ные продукты (метан) и смолы. Поэтому 3 2 3 2 8 2 K 3 2 3 3 3 2 5