* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
653 АНТИЧНЫЕ 2 2 3 2 3 МАСЛА 654 спиртовки. Таковы: Na S 0 -5H 0, NaHS0 и друг, соли сернистой и гидросернистой к-т, различные перекисные соединения, как перекись водорода, пербораты и др. Обыч но под А. подразумевают серноватистонатриевую соль Na S 0 -5H 0 (в содовых остатках, при получении соды по способу Леблана). Главный технич. способ получе ния А.—утилизация отбросов производства сернистых красителей, особенно «черного сернистого», дающая в последнее время та кие громадные количества гипосульфита, что все прежние способы (окисление суль фидов, взаимодействие нитросоединений и S0 , взаимодействие Na S0 и S, и т. д.) потеряли значение. АНТИЧНЫЕ МАСЛА, растворы эфирных масел в растительных маслах или в вазе линовом масле. Д л я приготовления А. м. чаще всего применяется оливковое масло, которое заменило собою употреблявшееся прежде бегеновое. Получение А. м. может вестись по принципу анфлеража (см.) — поглощения или мацерации (см.) — настаи вания. В первом случае стекла рам заме няются металлическими сетками, па к-рые раскладываются пропитанные маслом ку ски фланели, а на последнюю насыпаются цветы. Отжиманием фланели в гидравлич. прессах получают А. м.; из них экстракцией спиртом извлекают душистые вещества. АНТИЭЛЕМЕНТУМ, льняная материя, пропитанная составом из льняной олифы и металлических красок—свинцовых белил, окиси цинка и п р . А. устойчив против ат мосферных влияний, употребляется в ка честве кровельного материала для фабрич ных зданий, навесов и временных построек. АНТОЦИАНЫ, красные, фиолетовые и синие красящие вещества различных частей растений, преимущественно цветов, нек-рых фруктов и т. п. А. являются глюкозидами, распадающимися при гидролизе на одну из гексоз и какой-либо антоцианидин: пеларгопидин, цианидин, дельфииидин и их ме тальные производные. Исследованием А. мы обязаны Вилынтеттеру. Из цветов ва силька им было выделено красящее веще ство ц и а н и д и н в виде темно-синих пластинок; удалось также выделить боль шинство остальных антоцианидинов; по со ставу А. весьма близки друг к другу, от личаясь только содеря-санием кислорода; напр., состав п е л а р г о н и н а выражается ф-лой C H O , ц и а н и д и н а—C H O и д е л ь ф и н и д и н а — С Н 0 . По строению А. являются производными флавоиа (см.). Несмотря на небольшое различие в соста ве и в строении отдельных антоцианиди нов, их присутствие обусловливает самую разнообразную окраску большинства цве тов. Средства, какими располагает природа для достижения этой цели, весьма много численны. В зависимости от концентрации водородных ионов клеточного сока возможно изменение цвета от красного до синего; ко личество молекул гексоз, образующих с антоцианидинами глюкозиды, играет также роль в образовании различных оттенков. Интенсивно окрашенные фрукты, напр. ви ноград, получают свой цвет благодаря об разованию зкелезного лака с антоцианиди2 2 3 2 2 2 3 u n s 16 u e 15 п 7 ном. Наконец самые разнообразные и неж ные оттенки всевозможных цветов обусло вливаются комбинацией А. с желтыми кра сителями— каротиноидами, флавонами в виде их глюкозидов и неисследованными красителями клеточного сока. АНТРАГАЛЛОЛ, продукт конденсации фталевого ангидрида с пирогаллолом или бензойной кислоты с гал/ _ / о н левой к-той (технический I &—со—& & о н метод). Техника пользу ется хромовым лаком А. для получения коричневых окрасок по шер сти и в ситцепечатании. В продаже А. встречается в виде пасты и в порошке под названием а н т р а ц е н о в ы й или ализариновый коричневый (см. Красящие вещества). о н с о х / х / Лит.: В г i g 1 P . , Die Chemische Erforschung d. Naturfarbstoffe, B r a u n s c h w e i g , 1921; R u p e H . , D i e C h e m i e d . n a t i i r l i c h e n Farbstoffe, B r a u n s c h w e i g , 1900. Лит.: S c h u l t z О., Farbstoff-Tabellen, В . , 1923; C o l o u r - I n d e x , 1035, N . Y . , 1924. р. 782, АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА, о - а м иамино нобензойная кислота, кислота (си.) бензойного ряда ^ ^ * ^ < Q Q ^ Получается восстановлением о-нитробензойной к-ты или изомеризацией о-нитротолуола под влиянием водной едкой щелочи /N0 /NH 2 2 с & <снГ н СбН <соон- 1 е х н и ч е с к и пол ^- чается действием хлорноватокислых солей на фталимид. А. к. образует триклини ческие кристаллы сладкого вкуса, t°rui. их 145°; растворяется легко в воде и спирте (дает раствор синего цвета); при перегонке разлагается на анилин и углекислоту. А. к. имеет большое значение как проме¬ жуточный продукт при получении раз личных красок, особенно искусственного / • NH индиго. Метиловый эфир ее | | у • С0 СН дает кристаллы с 1°пл. 25° и t°Kun. 135°; в природе этот эфир находится в эфирных маслах цветов туберозы и корки апельсина; применяется в парфюмерии. АНТРАНОЛ, см. Антрахинон. АНТРАФЛАВИНОВАЯ КИСЛОТА (2,6диоксиантрахинон) синтетически получает ся при конденсации метоксибензойной кис лоты с крепкой серной кислотой (наряду с 1,5- и 1,7-диоксиантрахиноном). В от личие от изоантрафлавиновой к-ты (2,7диоксиантрахинон), при сплавлении со ще лочью, легко переходящей в 1,2,7-триоксиантрахинон (антрапурпурин), А. к. окисляется в 1,2,6-триоксиантрахинон (флавопурпу рин) лишь при соблюдении известных усло вий, отсутствующих в обыкновенных али зариновых плавах. Раз образованная в про цессе ализаринового плава, А. к. остается как таковая и при осаждении плава оса ждается вместе с флавопурпурином. Содер жание А. к. в сырых плавах иа ализарин желтого оттенка может доходить до 25—33 % на общий вес ализаринов и А. к. Таким образом А. к. является дешевым побочным продуктом при получении флавопурпурина (Г. П. 137 948; Р . П . , на имя Ильинского, 7 311/1902). А. к. долгое время считалась 2 2 3