* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
511 АЛЮМИНИЯ СОЕДИНЕНИЯ 512 и объясняется все большее вытеснение ки слого способа щелочным. В наст, время все лучшие сорта сернокислого алюминия по лучаются растворением гидрата окиси алю миния в серной к-те. Частично обезвожен ный гидрат окиси алюминия помещается в большой медный котел, содержащий вы численное количество серной кислоты в 66° Вё. Нагревание ведется закрытым па ром. После насыщения горячий раствор спускают в плоские свинцовые ящики, где при постоянном перемешивании проис ходит застывание. Полученные т. о. круп ные комья измельчают в дезинтеграторе и упаковывают в мешки. Сернокислый алю миний находит широкое применение при проклейке бумаги, в качестве протравы при крашении и в кожевенном производстве. Низшие сорта сернокислого алюминия упо требляются в больших количествах в ка честве коагулянта при очистке сточных вод. Промышленность предъявляет весьма строгие требования в смысле отсутствия же леза в сернокислом алюминии. Содержание яселеза при проклейке бумаги не доляшо превышать 0,2%, иначе бумага получает желтый оттенок; при применении же в ка честве протравы уже 0,01% железа ино гда значительно меняет оттенок окраски. Д л я этой области применения годятся по этому лишь самые чистые сорта сернокислого алюминия. Почти столь же чистые препа раты сернокислого алюминия употребляет и кожевенная промышленность, где он идет для дубления. Сернокислый алюминий слу жит также исходным материалом для изго товления других солей алюминия, из кото рых следует упомянуть применяемый в ка честве протравы уксуснокислый алюминий. Хлористый а л ю м и н и й А1С1 получается в технике нагреванием алюми ния в струе хлора в виде легко возгоняю щихся белых кристаллов, к-рые осаждают ся на*холодных частях аппарата. Реакцию ведут при t° темно-красного каления; алю миний берут в виде отбросов жести или в виде порошка (Aluminiumgries). Особый интерес представляет новый способ полу чения хлористого алюминия из глины, предложенный Бергером и Кюне. Смесь глины и пирита нагревают до 500°, затем прибавляют уголь и пропускают над рас каленной массой хлор. Образовавшийся хлористый алюминий улавливается и пере рабатывается затем для получения металла алюминия по способу Бунзена электро лизом, при чем освободившийся хлор снова поступает в производство. А1С1 находит применение в качестве катализатора при синтезе сложных органических соединений (способ Фридель-Крафтса) и при крекингпроцессе (см.). Фтористый алюминий A1F получается действием водного раствора плавиковой кислоты HF на глинозем; он на ходит применение в качестве плавня при добывании алюминия. Двойная соль фтористого алюминия с фтористым нат р и е м AlF -3NaF образует минерал крио лит (см.) и приготовляется в значит, количествах синтетически («искусственный 3 8 3 s криолит»), т. к. служит растворителем при электролизе окиси алюминия. Искусствен ный криолит получается смешиванием рас творов фтористого алюминия и фтористого натрия в виде нерастворимого белого осадка. Н и т р и д а л ю м и н и я A1N полу чается нагреванием порошка алюминия в струе азота в виде голубоватой кри сталлической массы; технически полу чается в электрической печи действием азо та на смесь боксита и угля. Одно время на этот способ возлагали большие надежды, как на метод фиксации атмосферного азота, комбинированный с получением чистого гли нозема (способ Серпека), т. к. A1N разла гается кипящей водой на гидрат окиси алю миния и аммиак: 2 A 1 N + 6 H 0 = 2A1(0H) + + 2 N H . По позднейшим сведениям, спо соб Серпека, применявшийся в крупно заводском масштабе, не вполне оправдал возлагавшиеся на него надежды. Добыва ние A1N ведется, по Серпеку, в боль ших вращающихся электрических печах, дл. до 60 — 80 м и диам. в 3 — 4 м. Для получения чистого глинозема нитрид алю миния кипятят в автоклаве (при давлении в 2 atm) с раствором алюмината натрия крепостью в 20° В6. Выделяющийся при этом аммиак улавливается и перерабаты вается на соли аммония или на азотную кис лоту. Глинозем переходит в раствор в виде алюмината и осаждается затем по спосо бу Байера (см. Алюминии), а загрязнения остаются в осадке. К в а с ц ы . Сульфат алюминия дает с сульфатами щелочных металлов квасцы: об щего состава: Me (S0 )-Al (S0 ), 24Н 0, где Me—щелочный металл. Калиевые квасцы были известны уже в глубокой древности. Получаются они в настоящее время из глин и боксита. После обжига, измельчения и просеивания глина обрабатывается в пло ских освинцованных чашах серной к-той крепостью в 50° Вё при t° 70°. При этом осаждается кремнекислота, а сернокислый алюминий переходит в раствор. Разбав ленный щелок упаривается, и затем при бавляется крепкий раствор соли калия. Вы деляющиеся в виде тонкого белого порошка квасцы подвергаются повторной кристал лизации для очистки от железа. Технич. применение калиевых квасцов все более и более уменьшается. В последние годы ста ли, однако, в значительных количествах производить более дешевые н а т р и е в ы е к в а с ц ы , которые также употребляются в качестве протравы. 2 3 3 2 4 2 4 2 П р о и з в о д с т в о А . с. в С . - А . С. Ш. Колич. завод. 5 4 Продук ция в m 4 750 14 450 4 490 12 830 282 450 16 140 370 335 480 Соединения алюминия Глинозем и гидрат окиси А., не считая глинозема, перераба тываемого на алюминий . . Хлористый алюминий, безводСернокислый алюминий технич. Сернокислый алюминий, сво- 4 4 20 7 — И т о г о . . . . -