* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

509 АЛЮМИНИЯ СОЕДИНЕНИЯ 510 С. Ф. Малявкиным была предложена сле­ дующая их классификация: Сорт п р и м а I сорт II » III » SiO,< А1 0„ : 8 Ю > Al„0, : SiO,> AUO, : S i O > а г a 10%; А 1 0 , > 50%; 3; А 1 , 0 , > 50% н S i O , < 1 5 % 2; А 1 , 0 , > 4 0 % и S i O < 2 0 % 1; А 1 0 , > 35%. 2 a 8 На основании этой классификации запасы бокситов тихвинского района представля­ ются в следующем виде: сорт прима 373 000 т , 1 сорт 600 600 т, I I сорт 705 100 т, I I I сорт 2 420 700 т. Помимо этого, есть указания на нахождение бокситов в Рязанской губ. (Раненбургский уезд) и в пермском районе (Журавлинское месторождение). Оба эти района пока остаются неисследованными. В виду этого развитие алюминиевой промыш­ ленности в СССР монсет планироваться лишь на использовании бокситов тихвинского района, примерно, следующего среднего со­ става: А 1 О < 5 0 % и Si0 ^>15%, чему будет отвечать смесь первых трех сортов бокси­ тов. Т. к. тихвинские бокситы показывают сравнительно низкое содержание А 1 0 и вы­ сокий % S i 0 , то алюминиевое производство в СССР прежде всего будет зависеть от при­ менения рационального, с экономической точки зрения, способа переработки их на глинозем. В этом направлении ведутся ра­ боты в Ленинградском горном ин-те (иссле­ дование электротермического способа, со­ стоящего в восстановительной плавке бок­ сита на 25%-ный ферросилиций и алюминат бария, с последующей переработкой алю­ мината на А 1 0 ) , в Ленинградском поли­ техническом ин-те и в Ин-те прикладной химии (исследование известково-натрового способа, состоящего в спекании боксита с СаС0 и N a C 0 , с последующим выщелачи­ ванием массы и осаждением из щелоков А 1 0 ) . Выбор того или другого способа определяет и местополон{ение глиноземного завода: в первом случае—у Днепростроя (и тогда транспорт туда боксита), во вто­ ром—вблизи месторождения бокситов, в обо­ их случаях—электролитный завод у Днепро­ строя. Помимо этого, для установления алюминиевого производства необходимы организации производств фтористых соеди­ нений и электродов. 2 3 2 2 3 2 2 3 3 2 3 2 3 Лит.: Ф е д о т ь е в П. П., Электрометаллургия, в ы п . 2, П . , 1923; К у р д ю м о в А. П., К вопросам создания в России алюминиевого производства, «Тру­ д ы И н - т а п р и к л . м и н е р а л о г , и п е т р о г р . » , в ы п . 6 и 23, M . , 1923 и 1926; Т р у д ы I В с е с о ю з н . с о в е щ . п о цветным металлам, М., 1925; Л е в е н ш т е й н , А л ю ­ миний. Его производство и применение, «Журнал хим. п р о м . » , 4, M . , 1927; G r a r d С , L & a l u m i n i u m et ses a l l i a g e s . P . , 1920; A n d e r s o n R o b . Т., M e t a l l u r g y of A l u m i n i u m a. A l u m i n i u m A l l o y s , N . Y . , 1925; Mor­ t i m e r G . , A l u m i n i u m , L . , 1920; D e b a r R., D i e A l u m i n i u m - I n d u s t r i e . B r a u n s c h w e i g , 1925. АЛЮМИНИЯ СОЕДИНЕНИЯ. Соединения алюминия были известны улсе в древности. О применении квасцов (двойная соль сер­ нокислого алюминия с сернокислым калием) в качестве протравы при окраске тканей упоминает Плиний в своей Historia Naturalis. До 15 в. квасцы импортировались гл. обр. с Востока. Повидимому в конце 12 в. возникла первая европейская ф-ка на о-ве Ишия, близ Неаполя. В течение всего сред­ невековья и вплоть до середины 19 в. квас­ цы были важнейшим соединением алюминия и единственным добывавшимся в заводском масштабе. Т. к. при большинстве техническ. применений действующим началом являет­ ся глинозем, то впоследствии вместо квас­ цов стали употреблять сернокислый алю­ миний, и в настоящее время они потеряли свое значение. С развитием производства металлич. алюминия важнейшими А. с. сделались: окись алюминия А 1 0 и серно­ кислый алюминий A1 (S0 ) . Общие свойства А. с. Во всех своих со­ единениях алюминий трехвалентен. Рас­ творы солей его содержат бесцветный ион А Г " ;они относятся к слабым электролитам и сильно гидролизованы (см. Гидролиз). О к и с ь а л ю м и н и я . Технически важ­ нейшим соединением алюминия является окись е г о — г л и н о з е м ( А 1 0 ) , исходный материал для получения металлического алюминия. А 1 0 встречается в природе в кристаллическом состоянии в виде ко­ рунда, рубина, сапфира и наждака и вхо­ дит в состав минерала—б о к с и т а. Распла­ вляя электрическим током чистые природ­ ные бокситы, в С.-А. С. Ш. готовят окись алюминия, ко-рая под названием а л у и д а идет на изготовление шлифовальных кам­ ней и лабораторной посуды. В настоящее время А 1 0 добывается исключит, прока­ ливанием гидрата окиси алюминия и полу­ чается при этом в виде белого порошка. Г и д р а т о к и с и а л ю м и н и я А1(ОН) получается при прибавлении водного ам­ миака к раствору соли алюминия в виде белого студенистого осадка, имеющего природу геля. Он может быть также полу­ чен в форме гидрозоля (см. Коллоиды). А1(ОН) представляет одновременно сла­ бое основание и слабую кислоту (имеет амфотерный характер), растворяясь как в к-тах, так и в щелочах. В последнем слу­ чае раствор содеряшт солеобразные соеди­ нения, именуемые алюминатами, напр. N a A I 0 , NaA10 . Как соли очень слабой кислоты алюминаты сильно гидро­ лизованы и легко распадаются с выделе­ нием А1(ОИ) . Технич. способы добывания А1(ОН) — важнейшего промея^уточпого продукта при получении соединения алю­ миния—основаны на прокаливании бок­ сита с содой или на обработке его едким натром. И в том, и в другом случае глино­ зем боксита дает со щелочью раствори­ мый в воде алюминат натрия, к-рый потом разлагается с выделением гидрата окиси алюминия. Подробнее см. в ст. Алюминий. Гидрат окиси алюминия, как уже у к а з а н о является промежуточным продуктом при добывании ваяшейших А. с. — глинозема и сернокислого алюминия. С е р н о к и с л ы й алюминий A1 (S0 ) • 1 8 Н 0 является важнейшей солью алюминия. Добывается он двумя спо­ собами: либо растворением в серной ки­ слоте гидрата окиси алюминия, полученно­ го одним из щелочных способов, либо непо­ средственным действием серной кислоты на боксит или каолин, по возможности не содерлсащих нгелеза (кислый способ). Трудность при кислом способе заключа­ ется в рациональной очистке раствора сер­ нокислого алюминия от железа. Несмо­ тря на огромное количество патентов, за| дача эта до сих пор еще не разрешена. Этим 2 3 2 4 3 2 3 2 3 2 3 3 3 3 3 2 3 3 г 2 4 3 2