* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

435 АЛИЗАРИНОВОЕ МАСЛО 436 Следует иметь в виду, что А. дает не только так называемый а д р и а н о п о л ь с к и й к р а с н ы й , но, путем комбинирования как самого ализаринового красителя, так и различных протрав, любой прочный отте­ нок, от желтого до темнокоричневого и сине-черного. Следует привести отзыв из­ вестного специалиста, проф. Цюрихского политехникума Фирц- Давида, указываю­ щего в своем руководстве на значение А., наряду с индиго являющегося самым значи­ тельным продуктом химии красок. Уже че­ рез год после открытия Грэбе и Либерма­ на, в Англии на ф-ке Перкин и с-вья на­ чалась техническая выработка синтетиче­ ского А., затем в том же году—на 6 герман­ ских ф-ках.Число фабрик, вырабатывающих А., быстро возрастает до 18 (12 германск., 2 швейц., 2 англ., 1 франц. и 1 австр.), со­ кратившись к 90-м гг. до 12 (8 в Германии, 1 в Швейцарии, 2 в Англии и 1 в России). В начале текущего столетия число ализа­ риновых фабрик, вследствие заключения ализариновой конвенции, сократилось до 5 (Бадей, анил. и сод. ф-ка, Мейстер Люциус и Брюнинг, Ф. Байер и К ° , Р . Ведекинд и К° в Германии и Британская ализариновая ф-ка). Остальные ализариновые заводы при­ нуждены были прекратить выработку. К 1910—1911 гг. снова проявляется тенден­ ция к пуску новых ализариновых фабрик— в Германии Грисгейм-Электрон и Магдебургская ф-ка, в Австрии — в Ауссиге. В России А. стал вырабатываться еще в на­ чале 80-х гг., в Лобановке, под Москвой (Биндер и Беме). Завод этот вскоре пере­ шел к фирме Л . Рабенек, в Щелкове, под Москвой. А. прекрасного качества, в коли­ честве около 100 т в год (100%-ный А.), вырабатывался этой фирмой в течение 15 лет, вплоть до 1899 г. В 1870 г., ко времени изобретения синтетического метода получения А., выработка его из краппа выражалась приблизительно в цифре 750 т (100%-ный А.). В ы р а б о т к а с и н т е т и ч е с к о г о (100%-ный А). в » » » » с 1872 1 873 1 874 1 888 1896 1900 г. д о с т и г а л а » » » » » » » » » п о 1914 г. д о с т и г а л а д о Ц е н а в » » > с 1871 1873 1888 1 896 1 900 на А. за 1 кг (100%-го). А. 50 m 100» 130 » 1 820 » 3 000 » 2 800 » нового завода Анилтреста (на 200 т 100%-го о предполагается к весне 1928 г. Лит.: Г е о р г и е в и ч Г . и Г р а н и у ж е н Е . , Х и м и я к р а с я щ и х в е щ е с т в , М . , 1916; Ш а п о ш н и ­ к о в В . Г., Общ. технология волоки, и красящих в е щ е с т в , B T C , М . — К и е в , 1926; Э н ц и к л . с л . Б р о к г а у з Е ф р о н , т . 2, Л е й п ц и г — С П Б . , 1 9 1 1 ; A u e r b a c h , С , A n t h r a c e n u . seine D e r i v a t e , B r a u n s c h w e i g , 1880; S с h и 11 z С , D i e Chemie des Steinkohlenteers, B r a u n s c h w e i g , 1926; G-n e h m R . , D i e A n t h r a c e n farbstoffe, B r a u n s c h w e i g , 1897; M e y e r V . u . J a¬ c о b s о n P . , L e h r b u c h d. organisch. Chemie, B . 2, T . 1, L p z . , 1903; U 1 1 m a n n- F . , E n z y k l o p a d i e d . t e c h n . C h e m i e , В . 1, W i e n , 1914; F i e r z-D a v i d H . , K u n s t l i c h e organ. Farbstoffe, В . , 1926; W u r t z A . , D i c t i o n n a i r e d . C h i m i e pure et appliqu6e, v . 1. 2 et S u p p l e m e n t 1, P . , 1868—1880. M. ИЛЬИНСКИЙ. г. и з к р а п п а 80 герм. мар. » синтетический 140 » » » » 8 » » » » 5,50 » » » п о 1914 г. с и н т . . . 4 , 30 — 5 , 50 » » Довоен. выработка А. составляла в кру­ глых цифрах в Германии 2 000 т 100%-го и в Англии 1 000 т 100%-го, всего 3 000 т. Выработка ализаринового завода Л . Рабе­ нек в Москве равнялась ~ 100 т годовых (100%-го). Годовая довоенная потребность России в А. равнялась 410 т (100%-го), око­ ло / 7 мирового потребления. В настоящее время А. вырабатывается, кроме Германии, в Англии, Франции, Италии, Чехо-Словакии и в С.-А. С. Ш. Каких-либо точных данных о сравнительных выработках в этих странах А. не имеется. У нас пуск ализари­ х АЛИЗАРИНОВОЕ МАСЛО применяется в качестве кислой протравы в ситцепе­ чатании и крашении хлопка основными и протравными красителями (см. Красящие вещества синтетические и Крашение) при холодном и кубовом крашении, а также для обработки окрасок индиго и тиоиндиго и вообще в аппретуре. А. м. применяется также в кожевенном деле как сильный эмульсификатор для образования жиро­ вых эмульсий при жировании хрома, а также входит нередко в состав жировых смесей и для краснодубного мягкого товара. А. м. получается действием конц. серной кислоты на касторовое масло, представляю­ щее собою смесь триглицеридов рициноловой и олеиновой кислот. Серную кислоту приливают к маслу медленно и при хоро­ шем размешивании последнего, следя за тем, чтобы t° не поднималась выше 40°, т. к. при этой t° кислота начинает действо­ вать окисляющим образом, и получается продукт, негодный для крашения. Когда вся кислота прилита, размешивают ее еще некоторое время, дают стоять 30—45 ч а с , а затем промывают 2—3 раза раствором глау­ беровой или поваренной соли, прибавляя немного соды или едкого натра для ней­ трализации избытка кислоты. Полученную массу замешивают с эмпирически уста­ новленным количеством 40% NaOH или 25% N H , к-рого немного недостаточно для полной нейтрализации,- и ставят водой на содержание последней в 50%. Не до конца нейтрализованное щелочью А. м. дает с во­ дой молочный, а при полной нейтрализа­ ции—прозрачный раствор. Химизм процес­ са окончательно выяснился сравнительно недавно. Тририцин омыляется (по Богаевскому) при действии серной кислоты до диглицерида, при чем получается серно­ кислый эфир, двусернокислый эфир и сво­ бодный диглицерид. Далее происходит при­ соединение элементов серной кислоты по месту двойной связи рициноловой кисло­ ты, с образованием сернокислого эфира диоксистеариновой кислоты (реакция изу­ чена Грюном и Вольденбергом). Помимо реакций омыления, этерификации и при­ соединения, имеют место еще и реакции конденсации. Грюн и Веттеркамп нашли, что сернокислый эфир рициноловой ки­ слоты уже на холоду постепенно конденси­ руется в дирициновую кислоту, которая при кипячении образует лактид. Что касается второй составной части касторового масла— триолеина, то здесь (по Сабанееву) реакция приводит к образованию сульфированной 3