* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

437 АЛИЗАРИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ О СС„Н <. 4 с / 438 олеиновой к-ты, оксистеариновой сульфо­ кислоты, оксиолеиновой к-ты и сернокис­ лых эфиров последней, что доказано иссле­ дованиями Бенедикта и Ульцера. Таким образом А . м . представляет собою смесь сле­ дующих продуктов: 1) неизмененноготририцина [С Н (ОН)С0 ] -С Н ; 2) рициноловой кислоты С Н (ОН) • С 0 Н ; 3) сернокислого эфира последней C H (OS0 H)-C0 H; 4) диоксистеариновой кислоты С Н ( О Н ) - С 0 Н и ее сернокислых эфиров; 5) дирициновой к-ты С Н ( О Н ) - С 0 - С Н - С 0 Н и 6) поли­ рициновых кислот, их солей и глицеридов. Новым шагом в области ализариновых масел является получение продукта кон­ денсации рициноловой кислоты с формаль­ дегидом, при чем образуются соединения типа R - 0 - C H - 0 - R ; этот продукт известен в продаже под названием л и з а р о л я D и дает хорошие результаты при печа­ тании по немаслованному товару. Про­ дукты, замещающие А. м., получаются при действии серной кислоты на оливковое, ко­ косовое, хлопчатниковое и другие масла. Эти продукты находят ограниченное приме­ нение в крашении и употребляются гл. обр. в качестве эмульгирующих текстиль­ ных масел и мыл. 17 32 2 3 3 5 17 32 2 17 32 3 2 17 83 2 2 17 32 2 17 32 2 2 Ъс нУ в О / М е / О Все А. л . отличаются большой прочно­ стью как к свету и атмосферным влияниям, так и к обыденным химическим реагентам (мылу, пыли и т. п.). Лит.: F i e r z - D a v i d Н . , Kunstliche organ. Farbstoffe, В . , 1926; G e o r g i e v i c z С , H a n d b u c h d . F a r b e n c h e m i e , W i e n , 1923; C o f f i g n e r Ch.. M a n u e l d u peintre, 1—Couleurs et v e r n i s , P . , 1922;M о r g a n a. S m i t h , « J o u r n . of the S o c . of D y e r s and Colourists*, t . 4 1 , p . 233, B r a d f o r d , 1925. Лит.: « Ж у р н . Р . Ф . - Х . О.», с т р . 515, 1912; Ч и л и к и н M . , «Изв. Об-ва д л я содействия у л у ч ш . и разв. м а н у ф . п р о м . » , с т р . 145, M . , 1909; H e f t e r С, Technologie d . F e t t e и . Ole, В . 3, p . 449—512, В . , 1910; E r b a n F . , D i e A n w e n d u n g v . Fettstoffen in d . T e x t i l i n d u s t r i e , H a l l e , 1911; U 11m a n n F r i t z , E n z y k l o p a d i e d . t e c h n . C h e m i e , W i e n , 1914 и с л е д . ; « С п е т . Z t r l b l . » , 1909, В . 2, p. 1122; « F a r b e n Z t g . » , 1903, 293, 309, 423, 1904, 21, 38, 1891/92, 275, 1890/91, 337. В. В и х а н с к и й . АЛИЗАРИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, в тес­ ном смысле слова — поли-окси-антрахиноны (см. Красящие вещества синтетиче­ ские и Ализарин). Напр.: ализарин, флавои антрапурпурины, антрагаллол, ализа­ рин-бордо, ализариновый синий и другие, относящиеся к протравным красителям, а также сульфированные окси- и амидооксипроизводные аитрахинона, являющиеся кислотными или хромировочными красите­ лями; например: ализарин-сафироль, ализарин-иризоль, ализарин-виридин, кислот­ ный ализариновый зеленый и др. Однако название А. к. присваивается и нек-рым красителям других групп, напр. азокрасителям, к-рые по прочности и способу при­ менения сходны с ализаринами. Сюда от­ носятся: ализариновые желтые 2G и R (азокрасители из м- или соответственно ?г-нитранилина с салициловой кислотой), ализариновый фиолетовый (галлеин), при­ надлежащий к фталеинам, и д р . АЛИЗАРИНОВЫЙ Л А К , соединение али­ зарина (или его аналогов) с алюминием с участием или без участия других протрав как металлических (Са, Sn), так и жирных (ализариновое масло), получаемое либо на волокнах (см. Крашение пунцовое), либо в виде порошка для применения в качестве живописной краски (см. Крапплак). Техни­ ческие продукты представляют, вероятно, сложные смеси соединений различного со­ става. Простейшие же лаки ализарина с алюминием и другими металлами рас­ сматриваются как внутренние комплекс­ ные соли типа: АЛИНЕАТОР, а л и н е о м е т р , приме­ няемый в геодезии инструмент, снабжен­ ный сильной зрительной трубой (увеличе­ ние 40—50); употребляется для вешения длинных линий на местности. АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, см. ЛСирные соединения. АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ор­ ганические соединения, характеризующиеся циклическим строением молекулы с цепями, образованными из углеродных атомов. Од­ нако к А. с. не относятся т. н. ароматиче­ ские соединения (см.), содержащие цикли­ ческие ядра, образованные также из одних лишь углеродных атомов, но характеризую­ щиеся особым расположением химич. свя­ зей. От А. с. следует отличать г е т е р о ­ циклические соединения, у которых в построении циклического ядра могут кроме углерода участвовать и другие элементы. Различают А. с. н а с ы щ е н ­ ные и н е н а с ы щ е н н ы е . Первые называются н а ф т е н а м и или ц и к л о п а р а ф и н а м и и имеют общую ф-лу: С п Н . Их строение м. б. предста­ влено из метиленовых групп, замкнутых в кольца, поэтому их называют такясе п олимет иленовыми углеводоро­ д а м и . Простейшими из них являются: 2 П триметилен (циклопропан) тетраметилен (циклобутан) сн 2 2 2 НС 2 СН 2 Н С^СН н,с СН ч й 2 сн а пентаметилен (циклопентан) гексаметилен (циклогексан) сн н с2 2 H S J C / ^ C H J J н с/ ,сн Н С&/СН 2 9 CH S г сн 2 Гексаметилен (циклогексан), а также его гомологи, вследствие их близкого отноше­ ния к ароматическим углеводородам (они получаются «гидрогенизацией» бензола и его производных), называются гидроарома­ тическими углеводородами. Ненасыщенные А. с. характеризуются двойными и тройными связями в моле­ кулах, при чем тройная связь встречается только в боковой цепи (А. с. с тройной связью в цикле неизвестны). Д л я высших го­ мологов возможны изомеры, содержащие этиленовую связь и в боковой цепи. А. с.