* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

731 БРОМЕЛИЯ 732 при 20° уд. в. (при растворе р %) равен 1+0,00506р + 0,000045 р . N H B r растворим в древесном и винном спирте, в ацетоне, муравьиной к-те и в жидком аммиаке. По­ лучается тем же методом, как и КВг, т. е. действием крепкого нашатырного спирта на Fe Br , действием брома на BaS, с после­ дующей нейтрализацией аммиаком. Полу­ чается также непосредственно действием Вг на водный аммиак по уравнению: 2 4 3 8 деления азота в азотистых соединениях, содержащих группу N H , например в амми­ аке или в мочевине. Реакция количествен­ но протекает по уравнению: 2 2NH +3NaBrO=N +3NaBr+3H O. 3 2 a 4NH + 3Br=N+3NH Br s 4 (при этом, однако, теряется непроизводи­ тельно V* аммиачного азота); применяется как медикамент, атакл^е В& фотографической промышленности. Из бромистого аммония получается дей­ ствием A g N 0 б р о м и с т о е с е р е б р о в виде слегка желтоватого творожистого осад­ ка, сплавляющегося при 422° в красноватую массу. Оно входит в эмульсию фотографи­ ческих пластинок и бумаги. Кроме того в продаже имеется с м е с ь бромистого натрия и бромноват о к и с л о г о н а т р и я (см. ниже). Эта смесь (2NaBr-r-NaBr0 ) применяется в боль­ шом количестве в золотопромышленности для извлечения золота (в смеси с цианистыми солями и серной кислотой) (см. Золото). Бромистый алюминий А1Вг ; t°rw. 97,5°; получается с значительным вы­ делением тепла при действии брома на ме­ таллический алюминий, после чего очи­ щается перегонкой. Безводный А1Вг при­ меняется (подобно хлористому алюминию) для органических синтезов (по методу Фриделя-Крафтса) углеводородов, кетонов и дру­ гих соединений, а равно в качестве катали­ затора, при целом ряде синтетических реак­ ций в органической химии. Кроме бромистоводородной к-ты и ее со­ лей известны еще бромноватистая и бромноватая кислоты. Соли этих кислот таклсе имеют техническое применение в качестве окислителей. Б р о м н о в а т о к и с л ы е с о л и (бро­ м а т ы) получаются при электролизе броми­ стых солей тем же способом, которым по­ лучают хлорноватокислые соли (см. Хлор). При электролизе бромистых солей в щелоч­ ной среде первоначально получаются ионы б р о м н о в а т и с т о й к-ты НВгО (г и п об р о м и т ы ) , которые, однако, далее окис­ ляются до ионов б р о м н о в а т о й кислоты. Б р о м н о в а т о к и с л ы й к а л и й К В г 0 , бес­ цветные кристаллы, уд. в. 2,34; ?°пл. 434°; м. б. получен в качестве побочного продук­ та при получении КВг действием Вг на К О Н или К С 0 . Растворимость К В г 0 значительно отличается от растворимости КВг, почему обе соли можно легко разде­ лить путем кристаллизации. В 100 частях воды растворяется при 3 3 3 3 3 2 2 3 3 Бромноватая кислота и ее соли являются более слабыми окислителями сравнительно с бромноватистой, несмотря на то, что сте­ пень окисления брома в первой выше. I I . Из о р г а н и ч . с о е д и н е н и й бро­ ма следует упомянуть б р о м а ц е т и л е н С Н В г ( т е т р а б р о м э т а н ) , получаемый при действии ацетилена на бром по ур-ию: 2 2 4 С Н + 2 В г , = С Н В г + 64 C a l . а 2 2 г 4 Бромацетилен, будучи жидкостью высокого удельного веса (2,943), может быть исполь­ зован для денсиметрич. (по уд. весу) отделе­ ния алмазов от песчаных пород. Алмазы (уд. вес 3,35) тонут в бромацетилене, а песок (уд. вес 2,3-—2,5) всплывает в нем. Особо важное значение приобрели в послед, время бромистые органические соединения, служа­ щие в качестве о т р а в л я ю щ и х с л е з о ­ т о ч и в ы х с р е д с т в и имеющие широ­ кое применение в военном деле (см. Боевые отравляющие вещества). См. также Брому­ рал и Бромоформ. Лит.: ) H i i t t n e r W . , « K a l i » , p. 269, H a l l e a / S . , 1911; ) Г . П . 313 875/1919; ) N a p p H . P . , А н . П . 154 472/1920; &) C o e h n A . u. W a s s i 1 j e w a, «В», В . , 1909, J g . 42, p. 3188; E p h r a i m F . , A n o r g . Chemie, 3 A u f l . , Dresden, 1923; F r . U l l m a n n & s E n z y klopadie der technischen Chemie, B . 3, B . — W i e n , 1916. 2 3 г БРОМЕЛИЯ, этиловый эфир /3 - нафто­ л а — С Н О С Н , получается обычным для эфиров способом. Применяется в больших количествах в мыловарении как душистое вещество с запахом померанцевых цветов. 10 7 г 5 БРОМОСЕРЕБРЯНАЯ ЖЕЛАТИНА, важ­ нейший из фотографич. светочувствительн. препаратов, к-рыми покрывают фотографи­ ческие пластинки, пленки и бумагу. Б . ж. представляет эмульсию (см.) микроскопи­ ческих кристалликов бромистого серебра, взвешенных в желатине специального сор­ та, употребляемой в фотографии. Светочув­ ствительным веществом является бромистое серебро AgBr, к которому обычно добавляют от 1 до 5% йодистого серебра; желатина же является дисперсионной средой, поддержи­ вающей AgBr в состоянии эмульсии и препятствующей срастанию отдельных кри­ сталликов; желатина повышает их светочув­ ствительность и препятствует процессу вос­ становления неосвещенных кристалликов AgBr до металлич. серебра при действии про­ явителя. Диаметр этих кристалликов обыч­ но колеблется от 0,8 до 3 fi, площадь—от 2 до 9 ц , в зависимости от сорта пластинок. Наиболее светочувствительными являются крупнозернистые эмульсии, но точной связи между размерами кристалликов бромисто­ го серебра и светочувствительностью эмуль­ сии установить не удалось. 2 13° 20° 30° 40° 50° 60° 70& 80° 100° 63,5 66,5 72,2 76,7 81,0 86,1 92,4 97,0 105,5 Ч. К В г 1,60 1,95 3,0 3,9 5,15 6,8 8,9 11,05 17,1 Ч. К В г О з Бромноватокислый натрий N a B r 0 ; бесцветные кристаллы, уд. в. 3,339; t°rm 384°; 100 ч. воды при 20° растворяют 38,3 ч., при 100°—91 ч. N a B r 0 . Бромноватистокислыйнатрий NaBrO применяется для газометрич. опре­ 3 3 БРОМОФОРМ CHBr„ образуется при дей­ ствии брома на многие органические веще­ ства (метиловый спирт, ацетон) в присутствии щелочей; бесцветн. тяжелая жидкость с за­ пахом, напоминающим хлороформ; t°Kun- 151°, Лит.: Э н г л и ш Е., с н е м е ц к . , М . - Л . , 1927; L u Grundlagen d. photograph. (Ausfuhrliches H a n d b u c h d. H a l l e , 1927. Основы фотографии, пер. p p o - C r a m . e r Н . , Die Negativverfahren, 3 A u f l . Photographie, B . 2, Т . I ) , А. Рабинович.