* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
389 БЕНЗИНОВЫЕ ЛАКИ 390 неочищенного Б.-к.—желтый, при стоянии на рассеянном свету не изменяющийся. Если Б.-к. не содержит фракций более глубокого пирогенетического распада нефти, он вообще мало изменяется при стоянии: не мутнеет, не образует осадка и т. п. Содержание непредельных систем крайне характерно для Б . к., получаемого путем термического распада нефти и ее продуктов. В Б.-к. с выкипаемостью до 200° общее содержание непредельных углеводородов, определенное сернокислотным методом, со ставляет примерно 30%, при чем главная их масса сосредоточена в низших фракциях. Не менее постоян. составной частью Б.-к. являются ароматическ. углеводороды, содер жание к-рых в Б.-к. достигает 10 —15% и более, в зависимости от состава креки руемого материала, особенно же от t° кре кинга. Наконец, остальную часть Б.-к., как и естественного бензина, составляют па рафины, а также нафтены, преимуществен но, повидимому, ряда циклопентана. Эти данные о составе Б.-к. относятся лишь к бензинам, получаемым путем термическ. рас пада в отсутствии каких-либо специальных катализаторов. Присутствие последних мо жет коренным образом -изменить состав Б.-к., как это видно хотя бы на примере разложения в присутствии хлористого алю миния (Густавсон, Зелинский, Мак-Афи). В этом случае дистиллат вовсе не содержит непредельных соединений и после промыв ки щелочью не отличим от естественного легкого бензина. Лит.: Б е л л А . В . , Америк, методы переработки н е ф т и , п е р . с а н г л . , М . - Л . , 1925; О к р е к и н г е ( с б о р н . ) , М . - Л . , 1924; С а х а н о в А . Н . и Т и л и ч е е в M . Д . , И с с л е д о в а н и я в области к р е к и н г а . «Нефт. Х о з . » , М . - Л . , т. 11, 11—12, 1926; L e s l i e Е . Н . , Motor F u e l s , N . Y . , 1923; C r o s s R . , H a n d b o o k of P e t r o l e u m , A s p h a l t a. N a t u r a l Gas, K a n s a s (Mo), 1924; L e s l i e E . H . a. P o t t h o f f E . H . , T h e C r a c k i n g of P e t r o l e u m O i l s , «I. E n g . C h e m . » , 1926, S, p. 776. С. Н а м е т к и н . в чистом виде ее получил Шееле в 1765 г.; состав и строение были точно установлены Либихом и Велером (в 1832 г.). Д л я фарма цевтических целей Б . к. вырабатывается из сиамской бензойной смолы, т. к. в послед ней нет коричной к-ты, загрязняющей Б . к., или из калькуттской смолы как более деше вой. В этих смолах меньшая часть Б . к. на ходится в виде свободной к-ты, а большая— в виде эфиров смоляных алкоголей. Для получения хорошего выхода тонко измель ченную смолу обрабатывают известковым молоком или содой; смесь затем нагревают до плавления, отделяют от нерастворившихся смол и высаживают Б . к. соляной кис лотой. Для дальнейшей очистки ее подвер гают возгонке. В большом количестве Б . к. получалась также из мочи травоядных расщеплением выделяемой из мочи гиппу ровой кислоты: C,H -CO-NHCH -COOH+H*0 = =C H -COOH+NH CH -COOH. 5 s e 5 a 2 В настоящее время Б . к. получают пре имущественно гидролизом бензотрихлорида: С , Н - С С 1 + 2 Н , 0 = С , Н , - С 0 0 Н + ЗНС1. 5 а БЕНЗИНОВЫЕ Л А К И , растворы смесей смол и масел в бензине. Применение бен зина в качестве растворителя вызывается его дешевизной по сравнению со скипи даром, легкой испаряемостью и тем, что он в некоторых случаях придает лаковой пленке особую твердость. Употребляя в качестве растворителя бензин, можно по лучить бензиновые лаки путем растворе ния в нем канифоли или мастики. БЕНЗИНОХРАНИЛИЩА, см. Нефтехра нилища. БЕНЗОАЗУРИН, см. Бензокрасители и Азокрасители. БЕНЗОЗОН, а ц е т о з о н , с.н-со-о-о-со-сн,, получается действием бензальдегида на ан гидрид уксусной кислоты; кристаллическое вещество, t°rui. 40°. Применяется в меди цине как внутреннее и внешнее антисеп тическое средство. БЕН ЗОИ Л , С Н СО— одноатомный ради кал (остаток) бензойной кислоты. БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, С Н СООН, ши роко распространена в природе: в смолах, бальзамах, в разных частях растений, в Эфирных маслах, в моче травоядных (в ви де гиппуровой кислоты, являющейся соеди нением/производным от Б . к.). Б . к. была открыта еще в 16 веке в бензойной смоле (см.); 6 5 в 5 Небольшое прибавление порошка железа способствует реакции, особенно при кипяче нии бензотрихлорида с известковым моло ком. Бензотрихлорид всегда содержит при месь бензальхлорида С Н -СН-С1 и хлорзамещенных в ядре продуктов. Первый дает при гидролизе ценный продукт — бензаль дегид, отгоняющийся с водяными парами, а хлорзамещенные в ядре дают хлорбензойную кислоту, обычно находящуюся в про дажной Б . к. как загрязнение. Добывание Б . к.происходит след. обр.: в дистилляционный аппарат загружают 60 кг бензотрихло рида и 200 тез известкового молока, пригото вленного из 34 кг извести, добавляют 20 г железного порошка и нагревают острым па ром до 50°, после чего t° уже сама подни мается до кипения, и начинается отгонка воды и бензальдегида; после отгонки про зрачное содержимое аппарата выпускают в чан и высаживают соляной кислотой Б . к. В СССР на заводе им. Дзержинского (Госмедторгпром) Б . к. получают окислением толуола в среде 70%-ной серной кислоты бихроматом; в качестве катализатора приме няется небольшая добавка соляной кислоты или поваренной соли. В этом случае Б . к. содержит следы хлора. Для получения фар мацевтической Б . к., не содержащей и сле дов хлора, применяют способ окисления то луола перекисью марганца в серной кислоте. Б . к. представляет собою моноклинические с блеском иглы или листочки; Ь°пл. 121,4°, t°Kxin. 249,2°, возгоняется ниже Ркип.; пары ее действуют раздралсающе на слизистые оболочки. 1 000 ч. воды при 17,5° растворяют 2,7 ч. Б . к., при 100°—58,7 ч.; Б . к. раство ряется в 2 ч. алкоголя, в 3 ч. эфира, хоро шо растворима в хлороформе, сероуглероде. При перегонке Б . к. с гашеной известью получаются бензол и угольная к-та. Б . к. применяется для консервирования пищевых продуктов, главы, образом в виде натриевой соли C H .COONa; последняя получается нейтрализацией Б . к . с содой и кристал лизуется с 1 ч. воды, растворима в 1,8 ч . воды и в 45 ч. спирта. Растворы имеют 6 5 2 e B *13