* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

951 ВОДОРОДА& ПЕРЕКИСЬ м о ж е т б ы т ь л е г к о о ч и щ е н от в р е д н ы х п р и ­ месей. Процесс в ы р а ж а е т с я уравнениями: K , s o + 2 H«SO, = 2 K H S O , + H S , 0 , a 8 A пригодные д л я пересылки на далекие рассто­ я н и я . Концентрирования растворов можно достигнуть простой дистилляцией, если&пред­ в а р и т е л ь н о у д а л и т ь все к а т а л и з а т о р ы , с п о ­ с о б с т в у ю щ и е р а з л о ж е н и ю , и п р и н я т ь соот­ ветствующие меры предосторожности против п о п а д а н и я п ы л и , з а г р я з н е н и я и т . п . Сгу­ щ е н и е п о с р е д с т в о м э к с т р а к ц и и э ф и р о м не рекомендуется, т а к к а к при этом п о л у ч а ю т ­ ся сильно взрывчатые органическ. перекиси. П е р в ы й к о н ц е н т р и р о в а н н ы й (30 % - н ы й ) п р е п а р а т В . п . б ы л в ы п у щ е н в 1904 г . , п о д названием п е р г и д р о л ь , фирмой Мерк в Дармштадте. Пергидроль Мерк пригото­ в л я е т ( Г . П . 152137) р а з л о ж е н и е м п е р е к и с и н а т р и я серной к-той и последующей разгон­ к о й п о л у ч е н н о г о р а с т в о р а под у м е н ь ш е н н ы м д а в л е н и е м . С о г л а с н о Г . П . 253287, 3 0 % - н у ю В . п . м о ж н о т а к ж е п о л у ч и т ь и з п е р е к и с и ба­ рия и плавиковой кислоты. 2) В с л е д с т в и е н е у д а ч и п о п ы т о к н е п о с р е д ­ ственного п о л у ч е н и я В . п. электролизом б ы л р а з р а б о т а н способ, з а к л ю ч а ю щ и й с я в разложении надсерной кислоты H S 0 или ее с о л е й ( с м . Персульфаты), которые легко приготовляются электролитическим путем. П р и гидролитическ. разложении надсерной кислоты сначала образуется к и с л о т а К а ­ ро (мононадсерная к-та H S 0 ) , к - р а я затем распадается на В . п. и серную к-ту: 2 2 8 2 5 и H S O„ + 2 н о = 2 H , S 0 + H , O . A A а 4 T С у м м а р н о е у р а в н е н и е имеет в и д : K S O, + 2H,0 = 2 K H S 0 A A 4 + H O . A S Получающаяся кислая сернокислая соль к а л и я д л я регенерации персульфата снова подвергается электролизу: 2 KHSO + о = K.S.O, + 4 н о. а HO-S0 -O-0-SO -OH+H O=HO-SO,-O-OH + H SO напсерная кислота к-та Каро И HO-SO -0-OH+H O=H S0 +H O . a a 2 a a s a 4 a a 4 П р и обыкновенной темп-ре эти реакции протекают весьма медленно, и значительная часть перекисей р а з р у ш а е т с я вследствие па­ раллельно протекающих реакций: Н 8 О, + Н , О = 2 H SO, + Oi г а г 2 и H , S O + Н 0 = Н Э 0 4 + Н , 0 + о,. b а 2 г Е с л и п р о ц е с с в е с т и п р и н а г р е в а н и и (80— 90°), т о с к о р о с т ь о б р а з о в а н и я В . п . в о з р а ­ с т а е т в з н а ч и т е л ь н о б о л ь ш е й с т е п е н и , чем с к о р о с т ь р а з л о ж е н и я ; р а с т в о р ы д . б. п р е д ­ в а р и т е л ь н о о ч и щ е н ы от в с я к и х п о с т о р о н н и х веществ, вызывающих непроизводительный р а с п а д п е р е к и с и . Особенно т р у д н о освобо­ д и т ь с я от с л е д о в п л а т и н ы , п о л у ч а ю щ е й с я вследствие анодного р а с п ы л е н и я . Д л я удале­ ния платины пользуются дополнительным электродом или погружают в электролит алюминиевую палочку, на которой платина о с а ж д а е т с я . В с я а п п а р а т у р а д . б. с д е л а н а из фарфора или из гончарных материалов. Другим источником получения В. п. в технике служит персульфат к а л и я . Послед­ ний поддается перекристаллизации и потому Т . о. с е р н а я к - т а и г р а е т т о л ь к о р о л ь к а ­ т а л и з а т о р а и в процессе не теряется. Д л я получения концентрированных препаратов растворы подвергают дистилляции при боль­ шом р а з р е ж е н и и . В нек-рых случаях д л я по­ л у ч е н и я В . п. вместо персульфатов пользу­ ю т с я п е р к а р б о н а т а м и и л и п е р б ор а т а м и (см. Перекиси). Т . к . р а з л и ч н ы е в е щ е с т в а способствуют р а с п а д у перекиси, то полученные растворы иногда подвергают дополнительной очистке. Т а к и х в е щ е с т в особенно много в р а с т в о р а х перекиси, полученных из перекиси бария ( с о л и м а р г а н ц а и ж е л е з а ) . От н и х освобо­ ж д а ю т с я п р и б а в л е н и е м фосфорной к - т ы . Д л я у д а л е н и я следов щелочи растворы подкис­ л я ю т с е р н о й , фосфорной и л и о р г а н и ч е с к и м и к и с л о т а м и , и з к о т о р ы х ч а щ е всего п р и ­ меняют Щавелевую. В виду неудобств, связанных с перевоз­ кой водных растворов на далекие расстоя­ ния, были сделаны попытки получения твер­ дых препаратов В . п. К ним относится, на­ пример, соединение В . п. й мочевины, впер­ вые полученное русским химиком Танатар о м . Это само п о себе м а л о у с т о й ч и в о е т е л о с т а б и л и з у ю т п р и б а в л е н и е м к и с л о т (лимон*нОй, щ а в е л е в о й и т . п . ) ; п р е п а р а т ы эти н о с я т н а з в а н и е о р т и з о н а и п е р г и д р и т а. П р и м е н е н и е В . п. В продаже В . п. существует в виде 3%-ного и 30%-ного (пер­ гидроль) растворов. В технике их приме­ н я ю т д л я ц е л е й б е л е н и я , особенно в т е х с л у ч а я х , где д р у г и е б е л я щ и е в е щ е с т в а в р е д ­ но д е й с т в у ю т н а о т б е л и в а е м о е т е л о ( н а п р . д л я беления шелка, шерсти, пера, воска, слоновой кости, рога, меха и т. д.). Ими пользуются также д л я освежения масляных к р а с о к на к а р т и н а х и д л я целей консерви­ р о в а н и я ( н а п р . молока). В медицине В . п. имеет ш и р о к о е применение к а к дезинфици­ рующее вещество. Введенная в р а н у , В . п. образует пену, чем способствует промыва­ нию раны. Лит.: *) T a f e l , «В», 1894, В. 27, р. 816, 2297; &) C a l v e r t , «Ztschr. f. phys. Ch.», Lpz., 1901, B.38, p. 513; Ullmann&s E n z y k l . d. techn. Chemie, B . 11, В.—Wien, 1922, B r a u n e r A. und D & A n s J . , Fortschritte in d.anorg.-chem.Industrie,В., 1921—1926; G m e l i n - K r a u t . Handbuch der anorg. Chemie, В . 1, Abt. 1, Heidelberg, 1906. С. Медведев.