* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

769 КАРБИДЫ 770 Т е х н и ч е с к и й а н а л и з К. к. В ви­ ду того, что ценность&К. к. определяется гл образом выходом ацетилена из его весовой единицы, технический контроль карбидного производства и определение качества про дукта при приемках ограничиваются обычно определением выхода сырого (неочищенного) ацетилена из 1 кг карбида. Объем выделив­ шегося ацетилена приводится к температуре 15° и давлению 760 мм Hg. Так как техни­ ческий К. к. является неоднородным веще ством, то отбор средних проб должен про­ изводиться особо тщательно. Для отбора пробы обычно существуют точные правила, излагаемые в описании стандартных норм, принятых в том или в ином государстве. Общепринятым прибором для технич. анали­ за К. к. является прибор О. С. А. Устройство его показано на фиг. 8. Он состоит из под­ вижного железного колокола со шкалой, же­ лезного бака и генератора ацетилена с при­ надлежностями. Генератор соединен с коло­ колом резиновой трубкой. Б а к аппарата наполняется насыщенной ацетиленом водой. Колокол сиабжец уравнивающим противо­ весом, к-рый играет большую роль во всех операциях анализа. К а к указано выше, 1 кг химически чистого СаС дает 348,7 л ацетилена (при 0° и 760 мм Hg). Технический К. к. считается доброка­ чественным, если 1 кг его дает от 280 до 300 л С Н . К. к. с выходом ацетилена более 300 л на кг обычно готовят только по специальным заказам; объясн яется это тем, что по мере приближения качества карбида к теоретичес­ кому он делается менее плавким, вследствие че­ го непропорционально увеличивается расход электроэнергии. Прак­ тически, .количество и качество посторонних примесей в К. к. имеет гораздо большее значе­ ние, чем высокий выход ацетилена из него. По^ с т о я н н ы м и примесями Ш К . к. являются непрореагировавшие известь Фиг. 8. и уголь. Кроме того, в техническ. продукте всегда присутствует ферросилиций, получающийся гл. обр. из зольных элементов углеродистого материала; количество ферросилиция в отдельных пар­ тиях доходит иногда до 3% от веса карбида. В К. к. всегда присутствуют также серни­ стый и фосфористый кальций. Уменьшения количества трех последних примесей можно добиться только улучшением качества ис­ ходных материалов. & П р и м е н е н и е . К. к. служит г л . обр. для получения ацетилена (см.); кроме того, значительн. количества К. к. расходуются в производстве цианамида кальция по спосо­ бу Франка и Каро (см. Циацамид кальция). 2 2 2 ная электрохимия. Курс литограф, лекций, Л., 1927; Е s с а г d J . , Les fours electriques, P., 1924; A s k en a s y P., Einfuhrung in die technische Elektrochemie, B. 2, Braunschweig, 1916; Ullm. Enz., B. 2, 2 Auflaae, 1928. П . Малков. К А Р Б И Д Ы , общее название соединений Лит.: Ф е д о т ь е в П., Электрометаллургия, ч. 3, П., 1922; M а к с и м е н к о M. е., ПромышденТ. Э. т. IX. углерода с металлами (и нек-рыми металлои­ дами). Большая часть К.—кристаллические вещества; К. металлов часто бывают окраше­ ны в цвет исходного металла. Нек-рые из них имеют широкое применение в технике или сами по себе (напр. К . кальция, кремния, бора) или в виде сплавов с металлами. При­ готовление специальных сортов стали, обла­ дающих высокими механич. и химич. каче­ ствами, в значительной мере является про­ блемой, связанной с изучением свойств К. и их поведения в системах металл—углерод. Растворение углерода в металлах часто со­ провождается образованием солеобразных соединений, к-рые мояшо рассматривать как производные (соли) ненасыщенных углеводо­ родов, чаще всего—ацетилена. Вследствие того, что последний является чрезвычайно слабой к-той (приблизительно в 400 раз слабее угольной), его соли легко гидролизуются, выделяя свободный ацетилен. Клас­ сификация К. по их отношению к воде в на­ стоящее время почти оставлена, хотя все попытки создания более рациональной клас­ сификации еще не привели к вполне удовле­ творительному результату. Вопрос о химич. природе К., о характере "связи между угле­ родом и металлами также нельзя считать выясненным в полной мере. Рентгенографич. исследование К. показывает, что в узлах их кристаллич. решеток по большей части нахо­ дятся нейтральные атомы. Ионной решеткой Гтипа поваренной соли) обладают TiC, VC, ZrC, NbC и ТаС. Общие свойства К. Температура плавления всех К. чрезвычайно высока; К. с не вполне насыщенным атомом металла (например VC. NbC, ТаС) обладают хорошей электропровод­ ностью, равно как и К., у которых атомный" объем металла больше атомного объема угле­ рода (например TiC, ZrC). При испарении, происходящем лишь при очень высоких 4°,К. частично распадаются на углерод и металл. Химич. прочность К. тем выше, чем более электроотрицательным является металл, вхо­ дящий в состав данного К.; н а п р для t°, при к-рой Fe C распадается полностью, дис­ социация А1 С еще весьма незначительна. При нагревании в атмосфере кислорода К. окисляются, образуя окись металла и С 0 ; при нагревании в атмосфере азота или амми­ ака они образуют нитриды; при нагревании до высокой t° с S, Se и Те К . превращаются в сульфиды, селениды или теллуриды. Мно­ гие К. разлагаются водой с образованием ацетилена (напр. К. кальция, СаС ), метана (К. алюминия, AI4C3), либо водорода и аце­ тилена (К. марганца, Мп С ), либо же, на­ ряду с ацетиленом или метаном, образуют другие насыщенные и ненасыщенные угле­ водороды (напр. К. редкоземельных метал­ лов). Другие К. не только не реагируют с водой, но и чрезвычайно устойчивы по отно шению к к-там (напр. К. молибдена или вольфрама). Большая часть известных К . выделена в индивидуальном состоянии; су­ ществование других доказано термохимич. м 3 4 3 2 2 3 2 7 25