* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

477 КАЛИЙНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ 4 478 но и NaCl, а следовательно, обусловливает загрязнение продукта хлористым натрием. При необходимости получения КС1 высокой чистоты из сильвинита, загрязненного хло­ ристым магнием, можно вести фракциониро­ ванную кристаллизацию в две стадии или больше. Растворение производится при t°, близкой к кипению. По данным германских з-дов, в 1 ж полученного т. о. горячего раст­ вора (сырого щелока) содержится до 260 кг КС1, из которых ок. 60% выкристаллизовы­ вается. При правильном ведении процессов переработки сильвинита не должно получать­ ся никаких отбросных щелоков. Это дости­ гается повторным использованием маточных щелоков для растворения новых порций сильвинита. Процесс переработки сильвинита скла­ дывается^, о., в основном из следующих опе­ раций: 1) растворения по принципу параллельн. тока или противотока (или комбина­ ции того и другого); 2) отделения раствора от осадка фильтрованием или декантацией; 3) охлаждения раствора до 20—30° едино­ временно или в несколько стадий для кри­ сталлизации КС1 из раствора; 4) отделения твердого хлористого калия от жидкой фазы; 5) промывки КС1 (если нужно получить чи­ стый продукт); 6) сушки продукта. Маточный раствор, полученный после кристаллизации КС1, вновь подогревается перед направле­ нием в аппаратуру д л я растворения новой порции сильвинита. Дать окончательную и точную схему бу­ дущей переработки сильвинитов СССР Верхне-Камских местороясдений еще нельзя, так как состав этих солей определен пока только в образцах буровых разведочных скважин; разработка же месторождений заложенной близ Березняков шахтой начнется лишь ле­ том 1929 г. Однако, все имеющиеся многочи­ сленные анализы показывают высокую чи­ стоту природной соли и отсутствие в ней растворимых сульфатов, в особенности ки­ зерита (установлены лишь незначительные примеси карналлита, ангидрита, глины и пе­ ска). Поэтому есть основание предполагать, что переработка Соликамских калийных со­ лей будет более простой, чем переработка германских сильвинитов. Центральной ла­ бораторией Северного химического треста (Ф. Ф. Вольфом и В . С. Ятловым) произве­ дены лабораторные опыты химической пере­ работки образцов Соликамского сильвини­ та, установившие ряд детальных условий этой переработки. Переработка твердой соли. Процесс растворения твердой соли близок к условиям растворения сильвинита: он также базируется на выщелачивании КС1 при на­ гревании. Раствор после отделения от твер­ дого остатка охлаясдается, при чем выкри­ сталлизовывается КС1. Оставшийся раствор служит для новых извлечений КС1 из твер­ дой соли. Процесс переработки твердой со­ ли несколько изменяется, по сравнению с процессом переработки сильвинита и кар­ наллита, главн. обр. вследствие присутствия кизерита, так как при переходе в раствор значительных количеств MgS0 образуются шламы богатые K S0 . с трудом поддающиеся дальнейшей переработке. Чтобы уменьшить 3 4 2 4 растворимость MgS0 , если в сырой со­ ли содержится незначительное количество MgCl , к раствору для выщелачивания спе­ циально добавляют небольшое количество MgCl . Т. к. до настоящего времени в Соли­ камских месторождениях калийных солей не найдено ни сульфатов калия, ни сульфа­ тов магния, то переработка твердой соли в настоящее время для СССР практич. инте­ реса не представляет. П е р е р а б о т к а к а р н а л л и т а . Про­ цессы растворения и выкристаллизовывания КС1 из карналлита гораздо сложнее, чем из сильвинита. Основой большинства этих процессов является способность карналли­ та при обработке горячей или холодной во­ дой или разбавленными растворами солей разлагаться на КС1 и MgCl по следующему примерному ур-ию: 2 2 2 KCl-MgC],-6HiO + nH,0 = KCl + MgCI, + (n + 6)H,0. В силу значительно большей растворимости MgCl переходит в раствор в первую очередь. КС1 переходит в раствор вместе с MgCl либо остается в большей или меньшей степени нерастворенным. Существующие методы переработки к а р ­ наллита можно подразделить на три группы. 1) С п о с о б п о л н о г о растворения (наиболее распространенный) — состоит в разложении карналлита горячей водой или отбросными щелоками, содержащими MgCl в таком количестве, чтобы из сырой соли р а ­ створить по возможности только КС1. Полу­ ченный раствор охлаждается; при этом большая часть КС1 выкристаллизовывается, оставшаяся же в растворе часть м. б. полу­ чена в твердом виде выпариванием. 2) С п о ­ с о б н е п о л н о г о р а с т в о р е н и я : при­ родный карналлит разлагают щелоком, со­ держащим гораздо меньше MgCl и больше КС1, чем при первом способе. Поэтому в ра­ створ переходит весь MgCl и лишь часть со­ держащегося в сырье КС1; остальная же часть КС1 в качестве твердого продукта раз¬ ложения всплывает в растворе в виде тонко­ го шлама. Последний отделяют вместе с нерастворенными частями сырья, получая в результате удобрительную соль, содержа­ щую 30—40% К 0 . Оставшийся после отде­ ления примесей и шлама раствор охлаждают для выкристаллизовывания КС1 .3) С п о ­ с о б х о л о д н о г о р а з л о ж е н и я : кар­ наллит разлагают холодной водой (или щело­ ком особого состава); КС1 остается при этом во взвешенном состоянии, в виде мельчай­ ших кристаллов, образующих шлам; по­ следний механически отделяют от раствора и от других более крупных и удельно более тяжелых нерастворимых составных частей карналлита. Кроме перечисленных трех основных спо­ собов, было предложено еще много других, не получивших, однако, до сих пор практич. значения. Применявшийся в недавнем прош­ лом способ растворения карналлита конеч­ ным щелоком в настоящее время оставлен. В качестве побочного продукта при перера­ ботке карналлита можно получить бром, к-рый содержится б. ч. в виде MgBr . 2 2 2 2 2 2 2 В первый период возникновения и развития К. п. химич. переработке подвергался преимущественно карналлит, при чем технология его основывалась на эмпирич. данных. До начала 20 в. каждая ф-ка имела