* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
453 2 КАДМИЙ 454 доступа воздуха слабым раствором H S 0 (растворяются Cd и Zn) и осаждением из по лученного раствора цинка окисью кальция. Электролитический способ в большом мас штабе применяется на заводах Elektrolytic Zink Со. в Австралии. Подготовка электро лита обычно сводится к обработке цинко вой руды обжигом, последующему раство рению обожженного продукта в серной ки слоте и выделению К. из раствора цинко вой пылью. Отход сернокислого цинка слу жит для получения электролитического цин ка, а остаток, содержащий кадмий, медь и цинк, в случае отсутствия кобальта, под вергают окислению при нагревании и вновь растворяют в серной кислоте. Растворение ведется с таким расчетом, чтобы в раствор перешла главная часть цинка и К . Этой операцией продукт освобождается от меди. Если же остаток содержит кобальт, то после окисления его растворяют в слабой серной к-те, количество которой варьирует в зави симости от содержания К . и кобальта. Из полученного раствора К. вытесняется цин ковой пылью в виде губки, к-рую тщательно отмывают, подвергают нагреванию на воз духе для окисления и вновь растворяют в разбавленной серной к-те или в растворах электролитов, применяемых при электро лизе К . Д л я успешной электролитич. рафинировки К . существенное значение имеет от сутствие в полученном электролите солей Zn, Со, N i , Fe, As, Си и Т1, сильно понижаю щих выходы по току и качество отложенного металла. Т а к , в присутствии солей Т1 выход по току падает до 50 % , и получающийся оса док К. губчат и окрашен в темный цвет. При меняемые для электролиза катоды обычно изготовляют из алюминия, а аноды—из свин ца, покрытого двуокисью марганца. Плот ность тока колеблется в пределах от 100 до 165 А на м*; напряжение на клеммах дости гает 3—4 V ; выход по току 85%; чистота ме талла 99,95 %. Д л я получения на катоде тол стого и плотного слоя К . необходимо вести электролиз в слабо кислых растворах. Ко лебания концентрации к-ты допускаются в пределах от 10 до 90 г на л электролита. Од нако, и в этих условиях осадок К. склонен к образованию крупных кристаллов, шишек и даже губки. Для устранения этих неже лательных явлений применяют циркуляцию электролита и вращающиеся электроды; эти приемы обеспечивают достаточно ровное и плотное наслоение металла: Полученные кадмиевые катоды переплавляют под слоем тяжелого масла. г. Упааов. 4 Соединения Н. О к и с ь К., CdO, получается нагрева нием при доступе воздуха металлического К., его солей (нитрата, карбоната) или ги драта окиси. Окись кадмия, полученная из металла, аморфна и почти бесцветна. При сжигании К . в атмосфере чистого кисло рода образуется кристаллич. окись, окра шенная в темнокоричневый цвет; CdO, полу ченная разложением солей, имеет различ ную окраску в зависимости от характера со ли и t° прокаливания; уд. вес 8,15. CdO су блимируется, не плавясь,при t°700—1 000°; легко восстанавливается до металла углем при 700°, а водородом при 270°. В атмосфере СО восстановление протекает через стадию субокисей Cd 0 и Cd 0; легко растворяет ся в кислотах с образованием соответствую щих солей. Г и д р а т о к и с и К . , Cd(OH)j5, белый аморфный порошок, уд. в. 4,8, легко растворимый в к-тах и аммиаке; получается обработкой CdO разбавленными растворами едкого кали или осаждением щелочами рас творов солей К . Гидрат окиси и окись К. применяются для изготовления растворов при электролитическ. покрытии железных изделий. У г л е к и с л ы й К . , CdC0 ,—бе лый осадок, получаемый при осаждении растворов солей К . растворами поташа или соды; уд. в . 4,26; разлагается при t° выше 300°. Применяется для изготовления красок и в гальванотехнике. А з о т н о к и с л ы й К . , Cd(N0 ) -4H 0,— кристаллич. бесцвет ная соль; у д . в. 2,46; легко растворим в во де, растворяется в спирте; плавится при 60°, теряя воду; безводная соль имеет t°„ , ок. 350°; получается растворением металла или окиси в азотной к-те; слуншт исходным ма териалом д л я приготовления других солей К. Б р о м и с т ы й К . , CdBr ,—бесцвет ная кристаллич. соль, сильно гигроскопич ная; у д . в . 5,2; приготовляется растворением К . в броме или карбоната К. в бромистоводородной к-те; сублимируется при 585°, рас творим в спирте и ацетоне; применяется в фо тографии к а к замедлитель при проявлении. Х л о р и с т ы й К . , CdCl , получается про пусканием хлора в расплавленном К., или обработкой CdO сухим хлором при нагрева нии, или растворением металла, его окиси, карбоната или сернистого К. в соляной к-те, после чего соль выпаривают досуха и спла вляют в токе сухого НС1; Ь° , 566—570°; уд. в . 4,05; на воздухе кристаллы выветри ваются и рассыпаются в белый порошок; легко окисляется; из воды кристаллизуется, в зависимости от условий, с 1,2,4 и 5 моле кулами воды. Щ а в е л е в о к и с л ы й К., C d C 0 - 3 H 0 , — т р у д н о растворим в воде, легко—в минеральных к-тах. Получается осаждением из растворов солей К . щавеле вокислым калием или щавелевой к-той; при меняется при изготовлении красок. С е р н о к и с л ы й К . , CdS0 ,—бесцветная соль, получаемая растворением металла, его кар боната или окиси в серной кислоте. Кри сталлизуется из водных растворов с 7 ча стицами воды. Безводная соль (уд. вгс 4,7; 1° ок. 1 000°) получается при обработке растворов сульфата и нитрата К . конц. сер ной к-той или действием персульфата аммо ния или к а л и я на расплавленный К . При меняется при изготовлении желтых красок, вестоновских нормальных элементов и в гальванотехнике. Ц и а н и с т ы й кадмий, Cd(CN) ,—аморфный порошок, плохо раство римый в воде и легко—в синильной к-те или в растворах цианистого к а л и я или натрия. Получается растворением свежеосажденного Cd(OH) в синильной к-те или осаждением из раствора солей К . цианистым калием. Применяется глави. образом в гальванотех нике. С е р н и с т ы й К . , CdS, желтого цве та; уд. в. 4,5—4,8; 1° . около 1750°; приготов ляется сплавлением К . или его окиси с се рой или нагреванием солей К . с безводным 4 2 3 3 2 2 A 2 2 ПЛ 2 4 2 4 пЛш 2 2 пл *15