* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
751 мочевины с гликоколем, с изодиалуровой ки слотой, с циануксусной, хлоруксусной или трихлормолочной к-той и т. д. Технически М. к. получают извлечением ее из гуано путем кипячения со слабой соляной к-той, растворения остатка в К О Н и осаждения со ляной к-той. Распознавание М. к. произво дится по мурексидпой реакции (проба веще ства, выпаренная с H N 0 досуха, при сма чивании аммиаком дает пурпуровое окраши вание),, или микрохимич. путем—по харак терной форме кристаллов М. к. и ее солей. М. к. может слуяшть для получения ряда других производных пурина; в технических размерах из нее получают синтетич. к о ф е и н ( 1 , 3, 7-триметил-2, 6-диоксопурин) по способу герм, фирмы Берингер. Кроме того М. к. наряду с барбитуровой к-той (см.) применяется в качестве стабилизатора для продая^ной перекиси водорода. 3 752 кулярные, кристаллич. соединения с самы ми разнообразными веществами, например: C0(NH ) • AgN0 ; CO(NH ) • Hg(N0 ) ; C 0 ( N H ) • H g C l ; C O ( N H ) • HgO; C O ( N H ) • HgO • H N O ; CO(NH ) • NaCl • H 0 ; Ca(N0 ) • 4CO(NH ) ; N a S 0 • 4CO(NH ) 2 2 3 2 2 3 2 2 2 2 2 2 2 2 s 2 2 2 3 2 2 2 2 2 3 2 2 и т. п. При нагревании выше 150° (под ат мосферным давлением) М. переходит сна чала в биурет, N H ( C O • N H ) , затем в циануровую к-ту ( C N O H ) . При нагревании М. с водой наступает сначала гидратация ее в карбаминат аммония (делающаяся замет ной при ? ° > 8 0 ° ) , а&выше 130°—гидролизс распадением на углекислоту и аммиак: 2 2 3 NH 2 • СО • N H + H O ^ N H - СО • O N H ^ C 0 2 2 2 4 2 + 2NH , 3 Лит.: F i s c h e r Е., « В » , 1897, В . 30, р. 549. 1898, В . 31,р. 2551, 1899, В. 3 2 , р. 4 3 5 ; T r a u b e W . , « В » , 1900, В . 3 3 , р. 3035; M o r g a n Е . , S t e w a r t С, H o p k i n s F . , On the Anaerob. Oxidation ol X a n t h i n , «Ргос. of t h e R o y a l S o c . of London», L o n d o n , v . 94 A , p. 109. H . Ельцина. МОЧЕВИНА, к а р б а м и д , C0(NH ) . В природе это вещество является главным продуктом распада (окисления) белковых веществ в высших организмах и пормальной составной частью мочи млекопитающих, от куда М. и получила свое название. Содер жание М. в моче человека—2—3%; общий суточный дебет ее достигает 30 г. В неболь ших количествах М. содержится в крови животных и в соках нек-рых растений. От крыта в 1773 г. Руеллем (в моче); синтези рована впервые Вёлером в 1828 г. В настоя щее время природные источники М. не име ют практич. значения, так как почти вся М. получается синтетич. путем. Ф и з и ч е с к и е с в о й с т в а . М. образу ет крупные бесцветные кристаллы (призмы или иглы), устойчивые на воздухе. Уд. в. Щ ° = 1,335; 1° . 132,7°; в вакууме М. воз гоняется без разложения.& Растворимость М. в воде (на 100 ч. Н 0 ) : 2 2 пл 2 причем все эти реакции обратимы (обратное течение процесса осуществляется в технич. синтезе М.). Щелочи й к-ты ускоряют гидро лиз М.; в присутствии гидролитич. энзима— у р е а з ы—этот процесс идет с большой ско ростью при обыкновенной t° (брожение мо чи). Нагревание М. со спиртами, взятыми в избытке, приводит к образованию уретапов (см.). По отношению к растворам перманганата ( К М п 0 ) М. устойчива; азотистой к-той она окисляется с выделением свобод ного азота: 4 CO(NH ) +2HN0 =C0 +3H 0+2N . 2 2 2 2 2 2 Аналогичный распад происходит&при ствии бромноватистокислых солей: 2 2 2 дей CO(NH )2+3NaOBr=3NaBr+C02+2H 0+N , причем промежуточным продуктом реакции является гидразин H N • N H ; действуя на М. в соответствующих условиях гипохлоритом ( N a O C l ) , можно получить т. обр. гидра зин с выходом до 6 0 % ( П . Шестаков). Водо род аминогрупп в М. может быть замещен алькильными, арильными и ациловыми ра дикалами (см. ниже). Чистая М. содержит 4 6 , 6 % связанного азота. М е т о д ы п о л у ч е н и я М. Химич. пу тем М. может быть получена при помощи следующих реакций: 1) изомеризацией цианата аммония при нагревании в водном рас творе (историч. синтез Вёлера): 2 2 при 0° . . . . 67,0ч. » 10" . . . . 84,0 » » 20° . . . . 104,7 » при 5 0 " . . .205,0 Ч . » 70" . . . 314,6 » » 100° . . . 700 » NC-0NH ->C0(NH ) ; 4 2 2 2) взаимодействием фосгена и аммиака : C0C1 +2NH 2 S Растворимость в спирте равна 20 : 100 по весу; в эфире М. почти нерастворима. Темпе ратура затвердевания конц. водных раство ров М.: 87%-ного 95°;90%-ного 107°; 95%-ного 120°. Кристаллы М. слабо гигроскопичны; ниже приведена упругость пара насыщен ных растворов М. для различных t°: Г 10° 15° 20° 25° 30° 40° 50° MM H g . . 7,48 10,24 14,05 18,06 23,С9 37,66 57,77 = 2HC1+C0(NH ) ; 2 2 3) гидратацией свободного цианамида: CN • N H 2 + Н 0 = CO(NH ),; 2 2 4) дегидратацией карбамината аммония: N H o • СО • 0 N H 4 = C0(NH ) 2 2 + Н 0; 2 Х и м и ч е с к и е с в о й с т в а . В химич. отношении М. представляет собою полный амид угольной кислоты.& Она обладает ха рактером очень слабого основания (водные растворы М. имеют нейтральную реакцию) и дает устойчивые соли только с сильными к-тами, напр. азотной, соляной, фосфорной, щавелевой. В этих солях одна молекула М. связывает только один эквивалент кислоты; так напр., нитрат М. (t° , 163°) имеет состав N H • СО • N H • H N 0 , оксалат М.—состав ( N H • СО - N H ) • С Н 0 . Мочевина обра зует многочисленные двойные, или моле njl 2 2 3 2 2 2 2 2 4 последние два способа имеют промышлен ное значение. В производстве М. при помощи ц и а н а м и д а исходят из технич. цианамида каль ция (см.), к-рый гидратируют обычно дей ствием разбавленных кислот. Имеется мно го патеитов на получение М. этим методом: из них наибольшего внимания заслуживает способ Лидгольма, уже получивший прак тич. осуществление в Америке (опытный з-д Карбидной К" на Ниагаре). Исходный цианамид кальция, тонко измельченный, постепенно вносят в воду при перемешива нии и одновременном пропускании С 0 и эту суспензию; в растворе получается сво бодный цианамид: 2 CaCN, + С 0 2 +Н 2 0 - CaCOs + C N • N H . 2