* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

359 ф-ией которого является созыв международ­ ных съездов по Н . о. т. Таких съездов до сих пор было четыре: первый в 1924 г. в Праге (на нем участвовала и советская делегация), второй в 1925 г. в Брюсселе, третий в 1927 г. в Риме, четвертый в 1929 году в Париже. В виду того что организация этих съездов находится фактически в руках капиталисти­ ческих групп и что рабочая общественность на эти съезды не привлекается, научные учреждения и промышленные предприятия СССР в последние годы на этих съездах не участвуют. Пятый международный съезд по Н. о. т. состоится в 1932 г. в Голландии. В качестве международного центра по Н . о. т. с задачами главн. образом информационно­ го и научно-библиографического характера функционирует с 1927 гсда Международн. ин-т НОТ в Женеве; членами этого ин-та яв­ ляются отдельные институты, предприятия и лица. В виду организационных связей ин-та с Лигой наций советские ученые учреждения не входят в качестве членов в этот ин-т. Лит.: Т е й л о р Ф., Административно-технич. организация промышл. предприятий, п е р . с англ., М о с к в а , 1918; е г о ж е , Н а у ч н а я о р г а н и з а ц и я т р у д а , п е р . с а н г л . , 2 и з д . , M . , 1924 ( д в е р а б о т ы Т е й л о р а ) ; Д ж и л ь б р е т Ф . , Изучение движений как спо­ соб повысить производительность труда, 2 и з д . , M . , 1924; Б у р д я п с к и й И . , О с н о в ы р а ц и о н а л и з а ц и и п р о и з в о д с т в а , М о с к в а , 1930; « Т р у д ы П е р в о й в с е р о с ­ сийской конференции по научной организации тру­ д а и п р о и з в о д с т в а » , в ы п . 1—6, М . , 1921; Т е з и с ы и доклады Второй всесоюзной конференции по науч­ н о й о р г а н и з а ц и и т р у д а и п р о и з в о д с т в а , М о с к в а , 1924; A t t i del I I I Congr. I n t e r n , d i O r g a n i z z a z i o n e s c i e n t i fica del l a v o r o , R o m a , 1927; I V Congres I n t e r n a t i o ­ nal de l & o r g a n i s a t i o n s c i e n t i f i q u e d u t r a v a i l , Memoires, P a r i s , 1922. И. Бурдянский. 360 Теплота плавления нафталина 35,68 Cal; те­ плота испарения 75 Cal; теплота сгорания (твердого Н.) 9 624 Cal; удельная теплоем­ кость твердого Н. 0,310, жидкого (при 83°) 0,396. Молекула нафталина содержит 2 кон­ денсированных бензольных ядра (имеющих два общих углеродных атома); ее строение изображают обычно бициклическое; представление же о пространственном рас­ положении атомов и о распределении ва­ лентности стоит в зависимости от того или иного взгляда на строение бензольного ядра . Д л я обозначения места замещающих групп в Н. пользуются следующей нумерацией углеродных атомов: ? Г Ь 1 i " 4 f аз а 2 В химическом отношении ядро Н . обла­ дает значительной устойчивостью; реакции его являются характерными д л я ароматич. углеводородов вообще, отличаясь лишь боль­ шим разнообразием продуктов замещения по сравнению с бензолом. При окислении нафталина получается фталевый ангидрит J>0. Оораоотка Н. разбавленной со азотной кислотой при обыкновенной ?° дает а-мононитронафталин, при нагревании—динитронафталиньцпри действии крепкой азот­ ной к-ты или нитрующей смеси получаются три- и тетранитронафталины, обладающие взрывчатыми свойствами. Крепкая серная кислота при t° до 70° дает а-нафталинсульфоновую к-ту, а при повышенных t° (~160°)— соответственный Д-изомер, служащий в тех­ нике источником для получения ^-замещен­ ных нафталина. При продолжительном на­ гревании Н . с H S 0 образуются дисульфокислоты (см.) нафталина. Н. содержится в больших количествах в каменноугольной смоле, иногда до 10%, а обычно 5—6%. Джонс установил, что I I . присутствует лишь в смолах, полученных при 1° выше 750° (так что присутствие Н. в смоле служит признаком, что данная смола— не первичная), хотя Фишер, Шрадер и Зербе указывают, что первичная смола содержит некоторые дериваты Н., как а- и ^-метилнафталины. Смолы, получаемые из горизон­ тальных и наклонных газовых реторт, со­ держат Н . примерно в таких же количест­ вах, как и смолаиз коксовых печей (8—11%). но вертикальные реторты дают пониженный выход Н . Смола водяного газа также со­ держит Н. до 1,5%; в небольших количест­ вах Н . содержится в смолах доменных га­ зов. Содержание нафталина в светильном газе следующее: СвН^ 2 4 /СО. _ „ ТУТ, см. Организация научных исследований и промыгиленных испытаний. НАФТАЛИН, С Н , углеводород арома­ тического ряда, кристаллизующийся в бле­ стящих бесцветных листочках моноклинич. системы, с характерным запахом; t ° 80°, 1° пп. 218°. Уд. вес твердого Н. Б = 1,1517, яшдкого—Б = 0,9628. В воде Н. практи­ чески нерастворим. Растворимость Н . в вес. частях на 100 ч. различных органич. ра­ створителей (при 15°) следующая: 10 8 n j l НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИ­ 2 5 К 100 Этиловый спирт 5,29 Б е н з о л (чистый) 45,80 ТОЛУОЛ 32.00 Ксилол 31,50 Кумол 30,10 П р о д а ж н ы й 90%-нып б е н з о л 43,20 Сольвент-нафта 31,72 С м е с ь и з 50% б е н з о л а + 50% т о л у о л а 39,80 » 30% » +70% » & 37,20 50%-пый п р о д а ж н ы й б е н з о л 31,80 П е т р о л е й н ы н э ф и р ( у д . в е с 0,672) 16,90 К р е о з о т о в о е м а с л о ( у д . в е с 1,03 с с о д е р ж а н и ­ е м 8% ф е н о л а ) 9,65 Тяжелое масло 8,90 Н е ф т я н о е м а с л о ( у д . в е с 0,885) 11,20 К р е з и л о в а я к-та (смесь в с е х т р е х к р е з о л о в , п о л у ­ ч а е м а я п р и п е р е г о н к е к а м е н . у г л я ; у д . в . 1,оь9) . 15,20 Упругость паров Н. при различных t°: °с 20 80 100 110 120 130 140 150 мм рт. ст. | 0,064 7,4 18,32 28,37 41,60 60,57 86,55 121,15 1 ! ; °с 160 170 180 190 200 210 220 250 мм рт. ст. 166,5 &222,7 298,8 387,1 495,0 630,8 796,5 1 487,0 темп-pa ° с . . . Упругость паров в мм р т . с т . . . Количество Н . в г,&м 3 15 0,010 0,59 0,018 1,07 0,030 1,78 20 0,051 3,04 0,081 5,00 М е т о д ы п о л у ч е н и я . Главная мас­ са Н. получается из среднего и тяжелого масел—фракций каменноугольной смолы, ки­ пящих в пределах 170—230° и 230—280°; первая из них предварительно подвергает-