* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

641 ПАРЛХОР 642 Галоидные алкилы, Металепсия). Под дей­ ствием высокой t° (выше 1 000°) высокомоле­ кулярные П . распадаются, образуя низшие П. и ненасыщенные углеводороды (С Н , С Н ); при этом они подвергаются сложному химич. превращению (пиролиз); подобные же процессы распада высших П. происходят при крекировании нефти (см. Крекинг-процесс, Бензин-крекинг). Н а х о ж д е н и е П. в п р и р о д е и п о ­ л у ч е н и е и х . П . встречаются в значитель­ ных количествах в природе; низшие газооб­ разные П. (гл. обр. метан) выделяются во мно­ гих местностях непосредственно из почвы (Пенсильвания, Кавказ—близ Б а к у , Крым); •средние и высшие П . входят в состав нефти; кроме того П . входят в состав битуминоз­ ных сланцев, являются главной составной частью озокерита; получаются они также в результате сухой перегонки дерева, торфа и других органич. веществ. Главным источ­ ником их добывания является нефть, глав­ ным образом пенсильванская. Синтетически П . получают разными спо­ собами: 1)из ненасыщенных углеводородов— присоединением водорода по общей ф-ле: CnH2n+H2=c H2n+2; легче всего эта реакция происходит при 2 4 2 2 n при достаточно низких температурах (дале­ ких от t ) p u m D-d^D и тогда Р = ^. (2&) П. служит для характеристики строения мо­ лекул органич, жидкостей. Будучи Г-ным инвариантом, тесно связанным с молекуляр­ ными свойствами жидкостей, П . обладает ценными а д д и т и в н ы м и свойствами. П . данной жидкости рассматривается к а к сум­ ма п-(Р ) отдельных структурных элементов (числом п ), образующих молекулу жидкости: { г Под с т р у к т у р н ы м и э л е м е н т а м и по­ нимают атомы и атомные группы, отличаю­ щиеся не только составом, но и расположе­ нием в молекуле; напр. надо отличать гидроксильный водород (в группе ОН) от угле­ водородного (в СН ), первичные, вторичные 3 и третичные атомы углерода ( - С -, J>C: и ^ С О Особыми структурными элементами я в л я ­ ются углеводородные группы с двойными и тройными связями, ароматические ядра (см. таблицу, в которой даны некоторые значе­ ния П . , по Сегдену). О Пири­ Пипе­ дин ридин C H N CsH^N S 6 Значения П. С1 2 Норм, гептан C Hie 7 СС1 4 Хлоро­ Бензол Толуол форм CeHg С^На СНС1 3 и о 132,1 Тристеарин Св7Нцо0 6 35,2 111,5 309,3 307,2 219 222 183,5 206,3 207,1 246,0 199,8 231,5 230,7 2 380 34,2 108,3 184,8 246,1 131,1 197,7 2 335 действии катализаторов; 2) из галоидных алкилов (гл. обр. йодистых)—действием ме­ талла (натрия или цинка), например: 2CH J+2Na2=C H +2NaJ; 3 2 e 3) из металлоорганических (гл. обр. магнийорганических) соединений—действием к-т; 4) из предельных жирных кислот—отнятием элементов углекислоты: C Ha n n + i & C O O H — C02 = C H n + 2 ; n 2 5) из жирных кислот и их солей—^действи­ ем щелочей: CH -COONa+NaOH=CH +Na2C0 3 4 3 :и 6) электролитич. путем: 2C Han+i-COOH = [ C n 2 n H 4 n + a +2COa]4-H& . 2 ПАРАХОР, величина, введенная в физич. химию С. Сегденом (S. Sugden), определяе­ мая как постоянный (независящий от t°) гкоэф. Р в ф-ле о*=Р{р-А), (1) предложенной независимо друг от друга Бачинским и Мак-Леодом (Мс Leod) д л я выражения зависимости поверхностного на­ тяжения а чистых жидкостей от t° через из­ менение (с t°) разности ( Б - d) плотностей жидкости Б и ее ненасыщенного пара d. Из выражения (1) следует, что: Лит.: с м . Жирные соединения. Н. Ельцина. Основные значения Р: д л я = СН —39,0; Н —17,1; С — 4 , 8 ; N — 12,5; д л я двойной связи (=)—23,2; тройной связи ( = ) — 46,6; шестичленного кольца—6,1. Отклонение измеренных значений Р от вычисленных составляет, к а к мы видим, ок. 0,1—2,0%. Значение Р д л я данного соединения со­ ставляет в среднем ок. 0,78 (0,75—0,81) от его критического объема V , что позволяет вычислять V по Р. Т а к к а к П . является величиной чисто эмпирической, не имеющей теоретич. обос­ нования, то целесообразно заменить его дру­ гой величиной, связанной с молекулярными свойствами и, к а к и Р, не зависящей от тем­ пературы. Такой величиной является на­ пример м о л я р н а я п о л н а я поверх­ ностная энерг и я E=(MF) (a-T|;), 2 c c s рассмотренная впервые А . Эйнштейном, а затем гл. обр. Гаркинсом и его школой. Т. к . o-(MV)* (как ист) линейно убываетcf° вдали 1°крит. ( - Жидкости, Капиллярные яв­ ления), то Е, к а к и Р , не зависит от t° в до­ статочно широком интервале: о т см ОТ и & Гаркинс на обширном материале показал, что Е, к а к и Р , характеризует состав и строение молекул органич. жидкостей, так что этой величиной можно воспользоваться, Т. Э. т. XV. 2J