* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

167 ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 168 численные продукты потребления. В состав О. с. могут входить помимо углерода по­ чти все остальные элементы; наиболее часто в образовании О. с. участвуют водород, ки­ слород и азот. Свойства О. с. в зависимо­ сти от их состава и строения могут изме­ няться в самых широких пределах. Харак­ терным признаком большинства О. с. яв­ ляется наличие в их молекулах у г л е р о д ­ н ы х ц е п е й , т. е. группировок из несколь­ ких взаимно связанных атомов углерода. В области О. с. большинство веществ—не­ электролиты; реакции их протекают б. ч. медленно, подчиняясь в отношении скоро­ стей закону действующих масс. При срав­ нительном однообразии качественного со­ става О. с. среди них чрезвычайно распро­ странены явления изомерии (см.), нередко переходящей в таутомерию (см.), и поли­ мерию (см.); явление стереоизомерии (см. Стереохимия), впервые изученное на О. с , также встречается среди них очень часто. Строение молекул О. с. изображают обыч­ но, исходя из принципов классич. теории строения, дополненной стереохимическими представлениями, и из априорного допуще­ ния четырехвалентности углерода. Однако в ряде случаев факты заставляют принимать наличие в О. с. двухвалентного и даже трехвалентного углерода, допускать.суще­ ствование побочных валентностей, прибе­ гать к усложненным (координационным) мо­ делям и т. д. Приложение электронных представлений к гомеополярным (см. Моле­ кула) О. с. встречает значительные затруд­ нения и до сих пор не дало вполне удов­ летворительных результатов. К л а с с и ф и к а ц и я О. с , опирающаяся на теорию строения, рассматривает каждое О. с. к а к продукт замещения, генетически производимый от более простого соедине­ н и я путем замены в нем части атомов (б. ч. водородных, реже—кислородных) другими атомами или атомными группами. Основой при построении рациональной классифика­ ции О. с. служат углеводороды и простей­ шие гетероциклические (см. ниже) соедине­ н и я . Замещением в них водорода на неорга­ нические радикалы (остатки воды, аммиака, неорганич. к-т и т. д.) производят все клас­ сы О. с ; замещение же водорода органич. радикалом—метилом (—СН )дает гомологич. ряды О. с. внутри каждого класса (см. Го мология). По характеру и положению заме­ щающих групп (субституентов) О. с. делят­ с я на следующие важнейшие классы [R обо­ значает любой одновалентный углеводород­ ный радикал или атом водорода, Аг—одно­ валентный ароматич. радикал (арил), Ас— кислотный радикал (ацил)]. У г л е в о д о р о д ы рядов метана ( С Н ) , этилена ( С Н ) , ацетилена ( С Н _ ) , полиметиленовых ( С Н ) , бензола ( С Н _ ) и т . д . ; г а л о и д о п р о и з в о д н ы е , произ­ водимые от углеводородов заменой одного, нескольких или всех водородных атомов атомами галоида; м е т а л л о о р г а н и ч е с к и е с о е д и н е н и я , содержащие металл, непосредственно связанный с углеводород­ ными радикалами; с п и р т ы , или а л к о г о л и , R O H , и ф е н о л ы , Аг-ОН (о к с и соединения); эфиры простые, 3 п 2 п + 2 п 2п п 2п 2 п 2п и 2п 6 R O - R & ; э ф и р ы с л о ж н ы е , Ac-0-R; м е р к а п т а н ы (тиоспирты), R - S H ; с у л ь ­ ф и д ы (тиоэфиры), R - S - R & . ; с у л ь ф о к с и ДЫ, , / S O ; с у л ь ф о н ы , ^ , / S 0 ; с у л ь ф и н о в ы е к и с л о т ы , R-S0 H; сульф о н о в ы е к и с л о т ы , или с у л ь ф о к и с¬ л о ты, R-S0 -OH; н и т р о с о е д и н е н и я , R-N0 : н и т р о з о с о е д и н е н и я , R-NO; а м и н ы первичные, вторичные и третичные R 2 2 2 2 R-NH , 2 R V >NH, R&/ R V >N-R", R&/ аммониевые, сульфониевые, оксониевые и иодониевые основания и их соли: [NRR&R"R"&]X, [SRR&R"]X, [ORR&R"]X, [JRR&JX ( X = O H , галоид или другой анион); анало­ гичные аминам производные фосфора (ф о сф и н ы), мышьяка (а р с и н ы), сурьмы (стиб и н ы ) , и их дериваты; н и т р а м и н ы , R-NH-N0 ; г и д р о к си л а м и н ы , R - N H 2 •OHHR-ONH ; 2 ГИД р а З И Н b i , R - N H - N H . 2 •>N.MB, » > N H - R » , ^>N.N<^: и г и д р а з о с о е д и н е н и я, R-NH-NH-R; азоксисоединения, R-N-NR: соединения, RN=N-R; / о диазосоеW : азо- д и н е н и я , R N ^ N X , или R-N-X(X—не& органич. анион); а з и д ы, R - N ( : а л ь д е N гиды, R-C<^ ; к е т о н ы , H ]>С-0; х и- н о н ы, 0=С(^ус=0, и другие о к с о с о е¬ д и н е н и я (содержащие СО-группы в уг­ леродной цепи); а ц е т а л и , /C(OR") ; R A R & тиоальдегиДы, R-C^.; тиокетоны, C = S ; и м и н ы , R ^C=NH; о к с и мы, * R&/ R x V R R R&/ v ,^:C=N-OH; H кислоты к а р б о н о в ые, R - C ^ , их соли, а также сложные эфиры (R-CO-OR&); г а л о и д а н г и д р и д ы к и ­ с л о т , R C O - X (Х=галоид); а н г и д р и д ы к и с л о т , (R-CO) 0; а м и д ы кислот, 2 & NH & Д к и с л о т , (R-CO) NH; т и о к и с л о т ы , R-CO-SH, R - C S O H и R-CS-SH; и м и д о к и с л о т ы, ^ * С о д ; a R C И М И Ы амидины, R*C кислоты, R-C^ ° N H N H 2 ; ги др ок самовые ; амидоксимы, „^N-O H R"C 0 H гидроксамоксимы, соеди­ N H ОН& ф о р м а з и л о в ы е 1 н е н и я , R-Cf^ **^; н и т р и л ы , R-CEEN; N—NH и з о н и т р и л ы , R-N—C и т. д. Число замещающих групп в молекуле О. с. может быть и более единицы (много­ атомные спирты, полиамины, поликетоны, многоосновные к-ты и т. д.). Когда молеку­ ла вещества содержит 2 (или более) вида за-