* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

169 ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 170 местителей, получаются О. с. двойственной функции, напр. альдегидоепирты, кетоноспирты, оксикислоты, аминокислоты и т. п. Независимо от перечисленных выше клас­ сов все О. с. делят на следующие четыре отряда, или ряда: 1) а л и ф а т и ч е с к и е , или жирные соединения (см.)—с открытыми углеродными цепями; 2) алициклические со­ единения (см.)—с замкнутыми (кольчатыми) углеродными цепями, 3) ароматические со­ единения (см.), характеризуемые наличием шестичленных углеродных циклов специ­ фического строения (типа так называемого бензольного ядра), и 4) гетероциклические соединения (см.)—с замкнутыми цепями из разнородных атомов. Р я д ы (2) и (3) иногда объединяют в группу к а р б о ц и к л и ч е с к и х соединении.Гетероциклич.соеди­ нения классифицируются обычно на груп­ пы, различающиеся природой, числом и вза­ имным расположением гетероатомов; в ка­ честве последних наиболее часто фигури­ руют О, S и N . Ниже приведены схемы це­ пей важнейших типов гетероциклов. / уреиды—см. Мочевина), бензимидазолы, или бензоглиоксалины ( X I X ) , озониды ( X X ) , азоксазолы ( X X I ) , азотиазолы ( X X I I ) , триазолы (пирродиазолы, X X I I I , озотриазолы X X I V ) , бензотриазолы (азимидосоединения) ( X X V ) и тетразолы ( X X V I ) . Б . Ш е с т и ч л е н н ы е ц и к л ы : группы пирона ( I ) , хромона ( I I ) (сюда ж е отно­ сятся флавоны и кумарины) и окиси дифениленметана ( I I I ) (ксантоны); группы пентиофена ( I V ) , пиридина (V), хинолина (VI), изохинолина ( V I I ) , акридина ( V I I I ) , фенантридина ( I X ) и антрапиридина ( X ) , диоксаны (группа диэтилендиоксида—XI), тиоксаны ( X I I ) и дитианы (группа диэтилендисульфида—XIII), оксазины (группа морфолина—-XIV), феноксазины ( X V ) , тиазины ( X V I ) , фентиазины ( X V I I ) ; о-диазины: группы пиридазина ( X V I I I ) , циннолина ( X I X ) , фталазина ( X X ) и феназона ( X X I ) ; .м-диазины: пиримидины ( X X I I ) (кроме того сюда же относятся многие уреиды), хиназолины ( X X I I I ) ; w-диазины: группа пирази­ на ( X X I V ) , хиноксалины ( X X V ) , феназины / _/ /s/ V. VI. N XIV. /s/ XV. N I C VII. с I XVI. VIII. I & N /N/ XVII. N XIII. •N с I I N N S / C I N/ C XXV. XXVI. XXIII XXIV. XXII. А. П я т и ч л е н н ы е ц и к л ы : группы ( X X V I ) ; группы триоксиметилена (тримеры ф у р а н а (фурфурана) ( I ) , тиофена ( I I ) , альдегидов—XXVII), триметилентрисульпиррола ( I I I ) , кумарона ( I V ) , бензотиофена фида ( X X V I I I ) и тиалдины ( X X I X ) ; триазины—смежные ( X X X ) , несимметрические (V), индола (VI), дифениленоксида ( V I I ) , ( X X X I ) и симметрические (трицианиды— дифениленсульфида ( V I I I ) , карбазола ( I X ) ; оксазолы (X), изоксазолы ( X I ) , бензокс- X X X I I ) . тетразины ( X X X I I I ) и озотетразолы ( X I I ) , индоксазены ( X I I I ) , тиазолы азоны ( X X X I V ) . с с х х с / с / А , I. А II. /- — х III. / I X / X С С — с—с IV. х с х х х с / х N Сч /С V/ N ГУ / с VI. с х VII. x x / — Х / V С N / — IX. с/ 1 к / 1 I N X. С с 1 / с х 1 х 1 с с / х о XI. Y C x х С 1 ч х /С х 1 с о XII. / Сч / С Xs I/I . I x 1 1 с c Сч / С о XIV. х х 1 1 c j | / 0 j J A / VIII. c X / N c c x s x I A XV. c 1 1 Сч / XVI. < x / x / А / х / 8 /&/ с 1 > А / / С f N 1 4 / N / 1 1 XX. x 1 N 1 i Y N X С j C Х X N | C A / / C N N / А ; XVII. / А / Ч XVIII. О& XIX. x с N N C N N N s/ ч s N S & s С с/ с 1 1 1 1 1 1 1 I 1 1 I | j j Сч A С .N II & L С уС / / C Сч / С С /С /XXVI. / / о s XXX XXVII. XXVIII. XXIX. XXXI. XXXII. XXXIII. XXXIV. (XIV), бeнзoтиaзoлы(XV) пиразолы(ХУ1), I В более сложных гетероциклах содержатиндазолы ( X V I I ) , имидазолы, или глиоксася конденсированные ядра, представляюлины ( X V I I I ) (сюда же относятся многие | щие собою комбинации различных перечио /С х x х X / XXI. ч 1 / XXII. N N х N / ° c 1 /С x c 1 / N A XXIII. x X XXIV. / C x XXV. x х X х х х x N N X X N ч )