
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
ПЕКТИНОВЫЕ а с ф а л ь т ы и П . , получаемые из асфаль товых П . , дегтей, дегтевых масел, минераль ных восков и т. д. гидрированием их. 8) Про чие х е м о а с ф а л ь т ы и х е м о п е к и по лучаются из вышеперечисленных исходных материалов при иных, чем перечисленные, химических процессах. Резкое разграничение этих восьми групп невозможно, т. к. мно гие продукты м. б. отнесены одновременно к нескольким группам. Самые продукты по своим физич. свойствам мало отличаются от прочих П . и асфальтов и во многих случаях могут заменять их. Х и м . обработка нередко дает тела более твердые и более высокоплав кие, чем при иных процессах, но отличающи еся более значительной упругостью, плас тичностью и большей нечувствительностью к атмосферным и химич. воздействиям. Лит.: Д о б р я н с к и и А . Ф., Анализ пефтяиых продуктов, М.-—Л., 1925; Г у р е в и ч Л . Г.. Научные основы переработки нефти, 2 изд., М . — Л . , 1925; М а л л и с о н Г., Деготь, пек, битум и асфальт, пер. с нем., Л . , 1927; М а р к у с с о н П . , Асфальт, пер. с нем., M . — Л . , 1926; Л ю б а в и н Н . Ы., Техническая Х И М И Я торфа, М . — Л . , 1930; П у х н е р Г., Торф, пер. с нем., M . , 1929; 3 а р е м б о И . , Текучесть гудронов, «Нефтяное и сланцевое хоз.», М . — Л . , 1923, т. и, V—8; С е м е , н о в И . С , В помощь жпгарю, Екатерин бург, 1917; «Труды Первого уральского съезда деяте лей но углежжению», Свердловск, 1926; Ф л о р е н¬ с к и й П . А . и М а к с о р о в Б . В., К вопросу о ра ционализации монтажа и заливки кабельных муфт. «Вестник теоретич. и экспериментальной электротех ники», М., 1929, 1; М а к с о р о в Б . В., Основные принципы изготовления битуминозных электроизоли рующих составов, там же. 0; 3 е л и н е к и й I I . А . и М а к с о р о в Б . В., Изоляционные компаунды из сапропелевого дегтя. «Нефтяное и сланцевое хозяй ство», М . — Л . . 1925, т. 8, 0; Г а н к а р М., Практич. правила брикетного производства и исследования пека, «Г/К», 1927, 10. октябрь; F i s c h e r Е . , D i e naturlichen u . kunstliclien Asphalte u . Peche, Dres den—Lpz., 1928. П. Флоренский. Х И М И Я , т. 6, ч. 2. М., 1914; С т а д п и к о в Г. Л., ВЕЩЕСТВА пектиновая кислота очень чувствительна к электролитам, сильно влияющим на ее рас творимость; со щелочами дает растворимые соли, а со щелочноземельными и тяжелыми металлами — нерастворимые соли. Пектин в растворе с сахаром и органич. к-тами, взя тыми в определенных соотношениях, обра зует желе. Пектиновая к-та при таких усло виях не дает желе. Содержание пектина в плодах и овощах по исследованию Лампит и Гегнес следующее (в % ) : Яблоки для варки » » дессерта Абрикосы Ренклод Слива Вишня 1,29 0,82 1,03 1,14 0,96 о,35 Смородина черная 1,52 » красная 1,16 Крыжовник . . . . 1,08 Малина 0,71 Шелковица . . . . 0,94 Земляника 0.6^ По Конраду содержание П. в. (пектин— гидропектин) в % от сухого вещества: Земляшгка незрел. » зрелая Томаты незрел. . » зрелые . . Картофель 8,82 6,16 5,15 2,92 2,00 Свекла к р а с н а я . . 3,82 Морковь 10,04 Репа 11,93 Редис26,87 Пастернак 10.68 По исследованию Ф . Церевитинова и К о ротких содержание гидропектина (опреде ленного по способу Мелитца) в свежих ябло ках (в % ) : Боровинка 1,51 Апорт 0,85 Коричное 1,24 Антоновка. . .0,76—1,01 Титовка 1,20 Бельфлёр . . . «0,98 Анис алый 1,19 Кандиль-Синаи 0,76 Штрейфлинг . . . . 0,72 Шафран краен. 0,94 Бабушкино . . . . 0,87 Кальвиль короСкрыжацелъ . . . . 1,09 левский . . . 0,79 Химич. состав пектина удалось выяснить только в последнее время. При гидролизе пектина Фелленберг (1914—16 гг.) получил арабинозу, метилпентозу, га лактозу и метиловый спирт; последний легко отщеп ляется от пектина уже на холоду при взбалтывании с раствором едкого натра, при этом образуется пекти новая кислота. Из этого факта Фелленберг сделал вывод, что пектин есть метиловый эфир пектиновой кислоты. Количество метилового спирта, получаемогопри гидролизе пектина, зависит от природы пектина. Фелленберг определил следующие количества мети лового спирта в пектине: из апельсина 1 1 , 6 0 % , яб лок 1 0 , 5 6 % , айвы 1 0 , 2 6 % , смородины 9 , 3 0 % , свеклы 8 , 9 0 % . Такое же расщепление пектина на пектиновуюкислоту и метиловый спирт происходит в плодах под влиянием пектазы; этим объясняется нахождение метилово! о спирта в перезрелых фруктах и в пло дово-ягодных винах. Еще более разъяснили строение пектина работы Эрлиха (1917 г.). При обработке пек тина 70%-ным спиртом в течение нескольких дней отщепляется группа арабана, и в остатке получается вещество, названное Эрлихом пектиновой кислотой. Пектиновые к-ты Фелленберга и Эрлиха—два различ ных вещества. Пектиновая кислотаФелленберга содер жит а р а б а н, но не содержит метоксильных групп ( — О С Н ) , а пектиновая к-та Эрлиха содержит метоксильные группы, но не содержит арабана. При гид ролизе пектиновой кислоты Эрлиха нагреванием до 130—140° с 1 %-ной серной к-той, или лучше щаве левой к-той, в автоклаве в течение 2 — з ч. получается метиловый спирт, 1-арабиноза, d-галактоза и тетрагалактуроновая к-та, представляющая четырехкратны ft полимер галактуроновой к-ты. Г а л а к т у р о н ов а я к-та С Н ю 0 есть промежуточная стадия окис ления галактозы в слизевую к-ту: 3 6 7 П Е К Т И Н О В Ы Е В Е Щ Е С Т В А , вещества, на ходящиеся в растительных соках: в пло дах (яблоки, лимоны и другие), в мясистых корнях корнеплодов (свекла, морковь), в волокнах стебля (лен) и выделяемые из водных растворов спирта в виде студня. Исследованиями Фреми (1810 г.) установле ны три П . в.: некто за, пектин и пектиновая кислота. П е к т о з а, позднее получившая название п р о т о п е к т и н а , — нераст воримое в воде вещество, содержащееся в клеточных стенках плодов. В процессе со зревания плодов протопектин переходит в растворимое вещество — п е к т и н, кото рый растворяется в клеточном соке (переход протопектина в пектин происходит также при кипячении с водой). Из водного раство ра пектин осаждается спиртом в виде студе нистой массы; повторным растворением и осаждением можно получить достаточно чи стый пектин. Под влиянием и е к т а з ы — фермента, находящегося в плодовых и дру гих растительных соках, пектин коагули рует, т. е. превращается в студень, и пере ходит в нектиновую к-ту. По исследованию Сухарипа протопектин представляет собой соединение целлюлозы с пектином; при ки пячении с водой или разбавленными к-тами это соединение распадается с образованием растворимого пектина (т. наз. г и д р а т е п е к т и н ) . П е к т и н о в а я к и с л о т а— белый порошок, немного растворимый в во де (возможно приготовить 1%-ный раствор ее); раствор ее опалесцирует; как коллоид CHO н—с—он I но—с—н I I сно сно I соои н—с—он но—с—н I но—с—II I н—с—он • соон слизевая к-та н—с—он но—с—II п о - с—и I ! I но—с—н I н—с—он сн он 2 н—с—он соон d-галактуроновая к-та d-галактоза Н а основании этих исследований Эрлих рассматривает пектин, как кальциево-магнезиальную соль комплекс ной ангидро-арабано-галактозидо-метоксн-тетрагалактуроновой к-ты. Исследования пектина сахарной свек_ лы, произведенные Эрлихом и Зоммерфельдом (1926г