* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

233 ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ 234 Название Формула Получение Свойства Г л а в н о е применение 1, 3, 5, 7-Тетраоксиантрахинон (антрахризон) О ОН Конденсацией д в у х молекул резорцинкарбонов о й кислоты О р а н ж . иглы f°w^.>360° Д л я антрахинонных красителей I II • . ОНО Салициловая кислота J—соон Из фенола и углекислоты t°n,A. 156,8° В медицине и для азокрасителей - Антраниловая кислота KJ—соон Из фталевого имида Кристаллы t°nA. 145° Для ИНДИГОИДНЫХ красителей о-Тиофенолкарбонов а я кислота (Y SH Иэ антранилов о й к-ты черев диазосоединение J—соон он 1 Г и д р о л и з о м таннина Кристаллы 1°пл. 163-164° Легко оки­ сляется Д л я тиоиндигоидов Г а л л о в а я кислота он—Q—он 1 с о о н К р и с т а л л ы с 1 ч. Д л я галловых к р а ­ Н 0 , бесцв. сителей и п и р о г а л ­ Плавится с разло­ лола жением п р и 222—240° 2 2, з-Нафтолкарбон о в а я кислота • «чЛ^-СООН Из Р - нафтола и С0 2 Гпл. 216° Д л я нафтолов A S п-Нитрозофенол Ргон N0 Нитровированием фенола Р а з л . п р и пла­ влении выше 125° Для нитрофенолов и сернистых кра­ сителей 1, 2-Нитро8онафтол Нитрозированием 0-нафтола Желтые к р и с т а л ­ лы,t°n,A. НО" Нитрозо-краситель для аминонафтолов ОСГОН п-Нитроводиметиланилип /-N(CH )a 3 N0-IJ Бензолсульфокислота Нитроаированием диметиланилина Соли желтые, о с н о в а н и е зеле­ ное; 1 . 85° а пл Для красящих ществ ве­ Q-S0 H 3 Сульфированием бензола К р и с т а л л ы с 1 ч. Н а О ; 1"ПА. б е з ­ в о д н о й с о л и 53° Д л я п о л у ч е н и я фе­ нола • 1, З-Бензолдисульфокислота S 0 H — Q— 3 SO3H То же Кристяллы с 2i/a ч. Н 0 2 Д л я получения р е ­ зорцина 1-Нафталинсульфокислота (а-Н.) S0 H | 3 СО Сульфированием нафталина на Кристаллы с 2 ч . Н а О ; t V * . 90° 1 Для а-нафтола и дальнейшего с у л ь ­ фирования